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【ChiCTR2500106111】多模态超声成像在胃肠间质瘤分子靶向药物疗效评估中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106111

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠间质瘤

试验通俗题目

多模态超声成像在胃肠间质瘤分子靶向药物疗效评估中的应用研究

试验专业题目

多模态超声成像在胃肠间质瘤分子靶向药物疗效评估中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

1.拟通过与增强 CT(CECT)比较，探讨多模态超声成像在胃肠间质瘤(GIST)分子靶向药物疗效评估中的应用价值，以期为GIST患者提供一种新的无辐射、便宜的疗效评估方法。 2.将影像组学和机器学习应用于 EUS 图像，探讨影像组学对分子靶向药物治疗GIST疗效的预测效能。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2028-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理证实为胃肠道间质瘤且服用靶向药物治疗的患者，包括手术不可切除者及术后复发者； 2.患者自愿接受的治疗方式； 3.能够按照随访周期进行严格随访者； 4.了解并愿意签署知情同意书。；

排除标准

1.肝肾功能严重损害者； 2.有严重精神疾病无法与人正常沟通者； 3.接受放射治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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