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【ChiCTR1900027008】长期佩戴角膜接触镜导致角膜上皮超微结构变化及其可能原因分析

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基本信息
登记号

ChiCTR1900027008

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

屈光不正

试验通俗题目

长期佩戴角膜接触镜导致角膜上皮超微结构变化及其可能原因分析

试验专业题目

长期佩戴角膜接触镜导致角膜上皮超微结构变化及其可能原因分析

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临床试验信息
试验目的

在我院接受LASEK手术患者，术中收集角膜上皮，根据患者术是否佩戴角膜接触镜，分佩戴组和对照组，分别进行组织病理学、扫描电镜检查等观察角膜上皮超微结构改变，并行免疫组化、PCR、Western-Blot检测缺氧因子（HIF-1α）及衰老基因等信号转导途径的关键指标。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-12-01

试验终止时间

2020-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

未佩戴角膜接触镜患者 佩戴软性角膜接触镜患者；

排除标准

长期使用滴眼液患者，过敏性结膜炎、干眼症、糖尿病及自身免疫性疾病患者，角膜营养不良患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省眼科研究所青岛眼科医院

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研究负责人邮编

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