洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 康柏西普在无黄斑水肿的高危增生型糖尿病视网膜病变患者行全视网膜光凝术前与术后应用的差异性分析

【ChiCTR1900024203】康柏西普在无黄斑水肿的高危增生型糖尿病视网膜病变患者行全视网膜光凝术前与术后应用的差异性分析

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1900024203

试验状态

正在进行

药物名称

康柏西普

药物类型

/

规范名称

康柏西普

首次公示信息日的期

2019-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

糖尿病视网膜病变

试验通俗题目

康柏西普在无黄斑水肿的高危增生型糖尿病视网膜病变患者行全视网膜光凝术前与术后应用的差异性分析

试验专业题目

康柏西普在无黄斑水肿的高危增生型糖尿病视网膜病变患者行全视网膜光凝术前与术后应用的差异性分析

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

通过康柏西普在无黄斑水肿的高危增生型糖尿病视网膜病变患者行全视网膜光凝术前与术后应用开展前瞻性、对照性研究，为无黄斑水肿的高危增生型糖尿病视网膜病变的治疗提供新的思路。

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

解释病情，按照患者意愿决定治疗方案。

盲法

N/A

试验项目经费来源

成都康弘药业集团股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-07-01

试验终止时间

2021-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.在执行任何与研究有关的评估之前，必须签署了知情同意书； 2.无黄斑水肿的高危增生型糖尿病视网膜病变患者； 3.≥18周岁的中国男性或女性患者。；

排除标准

1.患者不能遵循研究或者随访程序； 2.患者接受治疗前曾接受视网膜光凝治疗的患者； 3.患者3个月内曾接受抗VEGF药物治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

山东省眼科研究所

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多康柏西普临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
康柏西普的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
行业参考
合理用药
医疗器械
点击展开

山东省眼科研究所的其他临床试验

更多

山东省眼科研究所的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

康柏西普相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多