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首页 临床进展 超声引导下高能量激光疗法对非特异性颈痛的作用及机制研究

【ChiCTR2200061008】超声引导下高能量激光疗法对非特异性颈痛的作用及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061008

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非特异颈痛

试验通俗题目

超声引导下高能量激光疗法对非特异性颈痛的作用及机制研究

试验专业题目

超声引导下高能量激光疗法对非特异性颈痛的作用及机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察高能量激光疗法在改善急性非特异性颈痛患者的颈部疼痛、颈部功能障碍、颈部关节活动度以及生活质量临床疗效；研究超声引导下高能量激光疗法对非特异性颈痛的作用及机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

用SPSS25生成随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

东莞市东南部中心医院

试验范围

/

目标入组人数

9

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.非特异性颈痛（又称机械性颈痛）局限在颈部区域，从枕下缘开始，一直向下延伸至肩胛棘水平； 2.颈部影像学检查无明显异常，颈痛处于急性期； 3.伴有或者不伴有头痛、肩部疼痛或者其他不适症状（僵硬）； 4.受试者性别不限，年龄在18岁以上； 5.VAS评分≥3分和NDI≥10分； 6.能阅读、书写并理解文字，沟通能力良好； 7.自愿参加，签署书面知情同意书。；

排除标准

1.患脊柱肿瘤或者癌症、感染、外伤或者手术史患者； 2.患椎间盘突出需要术治疗者； 3.患风湿或者类风湿疾病、严重骨质疏松的患者； 4.患有神经性（如多发硬化症）疾病患者； 5.有认知障碍，或者无法读写或者理解文字的患者； 6.孕妇或哺乳期妇女。；

研究者信息
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试验机构

东莞市东南部中心医院

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研究负责人邮编

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