ChiCTR2600117356
正在进行
/
/
/
2026-01-22
/
/
艰难梭菌感染
肠道菌群移植（健康人源肠道菌群胶囊）在成人艰难梭菌感染患者中的安全性、耐受性和初步疗效的开放性临床试验
肠道菌群移植（健康人源肠道菌群胶囊）在成人艰难梭菌感染患者中的安全性、耐受性和初步疗效的开放性临床试验
主要目的：评估健康人源肠道菌群胶囊在成人艰难梭菌感染患者中口服给药的安全性和耐受性。 次要目的：初步评价健康人源肠道胶囊在成人艰难梭菌感染患者中口服给药的初步有效性；初步评价健康人源肠道菌群胶囊对成人艰难梭菌感染患者肠道菌群测序分析的改变。
单臂
其它
无
无
肠道菌群移植（健康人源肠道菌群胶囊）在成人艰难梭菌感染患者中的安全性、耐受性和初步疗效的开放性临床试验
/
6
/
2025-12-10
2026-12-31
/
1.年龄>=18岁，性别不限； 2.根据《中国艰难梭菌感染诊治及预防指南（2024）》诊断为艰难梭菌感染（CDI）患者，包括初治患者和复发患者：患者定义为每天排不成形便次数≥3次，初步排除其他原因，核酸扩增试验（nucleic acid amplification test，NAAT）检测艰难梭菌毒素基因阳性，或谷氨酸脱氢酶（glutamate-dehydrogenase，GDH）检测阳性且艰难梭菌毒素A/B检测中任一毒素呈阳性； 3.试验前有能力理解和自愿签署知情同意书，并能够按照试验方案要求完成研究； 4.同意在整个试验期间（治疗后90天内）采取有效避孕措施，且育龄女性要求筛选期妊娠检查为阴性；；
请登录查看1.对医疗技术有过敏史，或过敏体质（如多种药物、食物或花粉过敏，或易发生过敏反应而找不到发病原因），研究者认为不能参加研究者； 2.研究者判断的异常有临床意义的实验室检查，或有吞咽困难者； 3.受试者有肠梗阻； 4.筛选期确定患有以下血液系统疾病：血小板减少症（定义为筛选前30天内血小板<90,000/mm³）、贫血（定义为筛选前30天内血红蛋白<10g/dL或依赖输血）、中性粒细胞减少症（定义为筛选前30天内中性粒细胞绝对值<1000mm³）； 5.筛选前4周内或者计划在试验过程中接种活（减毒）疫苗者； 6.在过去五年内曾有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者； 7.正在参与其他临床试验，或3个月内接受过其他药物干预性临床试验的给药； 8.研究者认为有其他可能对试验用胶囊不耐受或安全性、有效性评价产生影响的系统疾病；；
请登录查看福建医科大学附属协和医院
/
药时代2026-01-21
疑夕随笔2026-01-21
IPHASE2026-01-21
抗体圈2026-01-21
医药笔记2026-01-21
药明康德2026-01-21
抗体圈2026-01-20
丁香园代谢时间2026-01-20
片仔癀2026-01-20
新浪医药2026-01-20
400-9696-311 转1
400-9696-311 转2
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网 医药招商网
