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【ChiCTR2500103539】儿童屈光参差中不对称调节现象的观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103539

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

屈光参差

试验通俗题目

儿童屈光参差中不对称调节现象的观察

试验专业题目

儿童屈光参差中不对称调节现象的观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目以屈光参差患者作为研究对象，观察并评估屈光参差患者中的调节不对称现象，并分析其视力恢复后，调节功能是否相应恢复到正常眼水平，从而为临床评估、视功能训练和康复提供指导。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-31

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经睫状肌麻痹，散瞳验光后的两眼屈光度相差为球镜>=1.50D，柱镜>=1D； 2.年龄大于等于5岁，小于18岁； 3.水平斜视角度<10△，垂直斜视角度<5△； 4.能理解检查要求并配合注视视标的患者。；

排除标准

1.伴有其他眼部器质性疾病； 2.既往眼部手术史； 3.合并斜视； 4.合并眼球震颤； 5.合并眼球运动异常； 6.合并中枢神经疾病； 7.发育迟缓及精神类疾病无法配合。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京儿童医院

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研究负责人邮编

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