【ChiCTR2600130804】本院儿童青少年心理门诊情况监测与分析课题研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600130804

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-25

临床申请受理号

靶点

适应症

不适用

试验通俗题目

本院儿童青少年心理门诊情况监测与分析课题研究

试验专业题目

本院儿童青少年心理门诊情况监测与分析课题研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究针对北京儿童医院儿童精神医学中心就诊的 6-18 岁的儿童青少年群体，拟通过混合方法研究设计，系统整合流行病学调查与质性研究，探究其拒学厌学及其相关心理障碍的流行病学特征及成因。研究目标一：探究 6-18 岁儿童青少年门诊患者的拒学厌学及其相关心理障碍的流行病学特征。本研究通过回顾性队列调查，系统收集人口学、临床、心理评估及家庭社会环境等多维度数据，调查拒学厌学及相关心理障碍在该人群中的患病率与分布规律，分析不同年龄、性别和地域等方面的差异性，分析其临床特征为后续机制研究和干预方案制定提供流行病学证据。研究目标二：基于生物-心理-家庭-社会系统视角探究 6-18 岁儿童青少年门诊患者的拒学厌学及其相关心理障碍的成因。在定量调查的基础上，结合目的性抽样与质性研究方法，深入剖析拒学厌学行为发生与维持的多维机制。从生物学因素（如母孕期风险暴露等因素等）、心理学因素（如认知、情绪、行为）、家庭因素（教养方式、家庭功能与家庭环境等）以及社会环境因素（如学业压力、亚文化流行与学校环境等）四个层面，建构解释拒学厌学 BPFS 模型（Biological-Psychological-Family-Social）理论模型，从而揭示其复杂成因。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

本院儿童青少年心理门诊情况监测与分析课题研究

试验范围

目标入组人数

800

实际入组人数

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2028-05-31

是否属于一致性

入选标准

1. 年龄范围：研究对象的年龄需在 6 至 18 岁之间，覆盖了从小学到高中的主要学龄阶段； 2. 主诉明确：患儿的主要求助问题必须是“拒学”或“厌学”，并且这一问题需要持续存在至少两个月以上，以确保其行为的稳定性和临床意义； 3. 知情同意：患儿本人（根据年龄和认知能力判断）及其法定监护人均需充分了解本研究的目的、流程和潜在风险，并自愿签署书面知情同意书； 4. 配合评估：患儿及其家庭需要能够配合完成本研究所需的一系列标准化心理评估和临床访谈。 1. 年龄范围：研究对象的年龄需在 6 至 18 岁之间，覆盖了从小学到高中的主要学龄阶段；2. 主诉明确：患儿的主要求助问题必须是“拒学”或“厌学”，并且这一问题需要持续存在至少两个月以上，以确保其行为的稳定性和临床意义；3. 知情同意：患儿本人（根据年龄和认知能力判断）及其法定监护人均需充分了解本研究的目的、流程和潜在风险，并自愿签署书面知情同意书；4. 配合评估：患儿及其家庭需要能够配合完成本研究所需的一系列标准化心理评估和临床访谈。；

排除标准

1. 严重躯体疾病：患有严重或慢性的躯体疾病（如心脏病、糖尿病、癫痫等），这些疾病本身或其治疗可能显著影响患儿的情绪、行为和上学能力； 2. 智力障碍：经标准化智力测验（如韦氏儿童智力量表）评估，智商（IQ）低于70，存在智力障碍的患儿。因为智力水平会显著影响个体的学习能力、适应能力和对问题的理解，可能混淆研究结果的解释； 3. 其他严重精神障碍：患有精神分裂症、双相情感障碍、孤独症谱系障碍等其他严重精神障碍的患儿； 4. 物质滥用：存在酒精或药物滥用问题的青少年，因为物质滥用本身会导致情绪和行为问题，并影响认知功能。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

首都医科大学附属北京儿童医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

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