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【ChiCTR2500113328】基于功能核磁和生物力学探究慢性踝关节不稳人群中运动视觉依赖的中枢机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113328

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性踝关节不稳

试验通俗题目

基于功能核磁和生物力学探究慢性踝关节不稳人群中运动视觉依赖的中枢机制

试验专业题目

基于功能核磁和生物力学探究慢性踝关节不稳人群中运动视觉依赖的中枢机制

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临床试验信息
试验目的

探究慢性踝关节不稳人群视觉依赖现象的中枢机制

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

智能可穿戴下肢关节稳定性康复装备研发 (BYSYCY2025053)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-29

试验终止时间

2027-12-29

是否属于一致性

/

入选标准

1. 慢性踝关节扭伤人群（CAI） （1）单侧踝扭伤； （2）至少有两次反复单侧踝关节扭伤的病史，最近一次踝关节扭伤发生在3 个月之前； （3）FAAM-ADL 得分<= 90%； （4）FAAM-Sport 得分<= 80%； （5）之前未对伤侧踝关节进行过正式康复治疗； （6）在过去 3 个月内保持每周三次总时长>=90 分钟的体育活动。 2. 扭伤适应人群（coper） （1）单侧踝扭伤； （2）至少有一次严重踝关节扭伤的病史，且该扭伤发生在 12 个月之前，需要使用外踝支撑至少 1 周或固定和/或不负重至少 3 天； （3）在过去 12 个月内恢复中等程度的负重体力活动，且未重复出现踝关 节损伤； （4）FAAM-ADL 得分=100%； （5）FAAM-Sport 得分=100%； （6）在过去 3 个月内保持每周三次总时长>=90 分钟的体育活动。 3. 健康人群 （1）从未扭伤过踝关节； （2）FAAM-ADL 得分=100%； （3）FAAM-Sport 得分=100%； （4）在过去 3 个月内保持每周三次总时长>=90 分钟的体育活动。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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/

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