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【ChiCTR2600117481】数智化疗法对健康增龄老年人的功能疗效研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600117481

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-01-26

临床申请受理号

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靶点

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适应症

试验通俗题目

数智化疗法对健康增龄老年人的功能疗效研究

试验专业题目

基于大数据和数字李生技术的老年人群运动功能数智运动疗法开发与验证-数智化疗法对健康增龄老年人的功能疗效研究

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临床试验信息
试验目的

建立面向老年人的综合健康与运动功能数据库及评估系统。基于评估情景的个性化数字智能运动治疗方案,并通过随机对照试验来验证其疗效

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅲ期

随机化

通过REDcap中央随机

盲法

评估者盲

试验项目经费来源

国家科技部

试验范围

/

目标入组人数

95

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-05

试验终止时间

2028-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在60至85岁之间(含60岁和85岁)。 2. 无需治疗的临床诊断为重疾者。 3. 自愿签署知情同意书。;

排除标准

1.II 级或以上的心衰(Killip II–IV 级)(如步行 100 或 200 米,或爬一段楼梯时出现胸痛)。 2.过去 6 个月内的重大心脏手术(包括瓣膜置换或旁路搭桥)。 3. 过去 12 个月内中风史。 4.帕金森病或被诊断为痴呆。 5.过去一年内的骨折史或骨质疏松性骨折。 6.需要透析的严重肾病。 7.无法完成基本功能测试(如 SPPB、单腿站立)。 8. 严重关节炎阻碍参与体育活动。 9.任何被研究者认定不适合参与本研究的个体。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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研究负责人邮编

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