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【ChiCTR2600118781】新辅助化疗对乳腺癌术后慢性疼痛发生风险的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118781

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后慢性疼痛

试验通俗题目

新辅助化疗对乳腺癌术后慢性疼痛发生风险的影响

试验专业题目

新辅助化疗对乳腺癌术后慢性疼痛发生风险的影响

申办单位信息
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100191

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临床试验信息
试验目的

探讨乳腺癌手术患者CPSP的发生率和危险因素及新辅助化疗的可能作用

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

216

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18至80岁之间的女性患者； 2.择期乳腺癌根治性手术（包括乳房切除术、保乳手术等）； 3.病例资料完整； 4.无二次手术记录； 5.知情同意并愿意配合术后随访；

排除标准

1.既往乳腺手术史； 2.双侧乳腺手术； 3.术后出现伤口问题、感染或需要再次手术； 4.患者长期服用抗抑郁药或镇静药物； 5.相关数据缺失； 6.无法与患者本人取得有效联系； 7.患者认知功能异常或语言沟通障碍或不能充分理解问卷内容导致调查问卷不能完成； 8.患者拒绝； 9.患者死亡。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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研究负责人邮编

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