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首页 临床进展 髋关节撞击综合征患者术后早期负重对下肢功能影响的随机对照试验

【ChiCTR2600120444】髋关节撞击综合征患者术后早期负重对下肢功能影响的随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120444

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋关节撞击综合征

试验通俗题目

髋关节撞击综合征患者术后早期负重对下肢功能影响的随机对照试验

试验专业题目

髋关节撞击综合征患者术后早期负重对下肢功能影响的随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

研究目的是比较关节镜治疗髋关节撞击综合征术后不同负重方案（包括早期负重与延迟负重）对患者术后功能恢复、疼痛程度及生活质量的差异。研究重点在于客观评估早期负重策略的安全性及其可能的临床效益，以期为临床提供有价值的循证医学依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由计算机产生随机数字

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

71

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-16

试验终止时间

2029-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊为髋关节撞击综合征，并计划接受髋关节镜手术治疗 2.步行 500 米，下蹲及日常生活活动无明显困难 3.年龄 18–70 岁，性别不限 4.具有完整的髋关节 MRI 扫描记录（T1WI、T2WI、FS-PDWI 等序列）；

排除标准

1.存在术后感染（如化脓性关节炎） 2.合并其他损伤如：韧带或肌肉损伤等 3.曾行下肢手术 4.髋关节骨性关节炎 5.全身情况如 BMI≥28、未控制的糖尿病或晚期癌症等严重系统性疾病 6.神经、脊柱或下肢疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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研究负责人邮编

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