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【ChiCTR2500102978】PSA0-4.0ng/mL前列腺穿刺活检病例的病理及临床特征 —— 一项多中心回顾性真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102978

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺肿瘤

试验通俗题目

PSA0-4.0ng/mL前列腺穿刺活检病例的病理及临床特征 —— 一项多中心回顾性真实世界研究

试验专业题目

PSA0-4.0ng/mL前列腺穿刺活检病例的病理及临床特征 —— 一项多中心回顾性真实世界研究

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临床试验信息
试验目的

1.分析血清PSA0-4.0ng/mL前列腺穿刺活检病例的病理学和临床特征； 2.分析不同PSA区间、不同PI-RADS评分的肿瘤检出率； 3.探索血清PSA0-4.0ng/mL前列腺穿刺活检病例的阳性预测因子。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

宁波市医疗卫生高端团队重大攻坚项目

试验范围

/

目标入组人数

411;103

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者因各种原因接受了前列腺活检并获取了病理诊断结果； 2.患者穿刺前PSA<4ng/mL；；

排除标准

1.患者病理结果资料缺失； 2.既往已行前列腺根治性或电切手术； 3.术前长期(>6月）服用非那雄胺类药物或曾接受过内分泌治疗，影响PSA值；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属第一医院

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