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【ChiCTR2500114642】动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者预后多中心的前瞻性验证：CT灌注参数的增益作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114642

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

动脉瘤性蛛网膜下腔出血

试验通俗题目

动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者预后多中心的前瞻性验证：CT灌注参数的增益作用

试验专业题目

动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者预后多中心的前瞻性验证：CT灌注参数的增益作用

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临床试验信息
试验目的

已有基于入院及术后 NCCT 的融合模型在脑出血/动脉瘤性蛛网膜下腔出血（aSAH）患者预后预测中表现良好，但其在不同中心、不同影像协议下的多专家评估的前瞻性性能尚未充分验证。本研究旨在多中心前瞻性验证该 NCCT 融合模型，并评估加入 CT 灌注（CTP）参数后对短期及 3 个月功能结局（mRS）的预测增益。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

安徽省教育厅重点科研项目（2308085Y48; 2023AH040251; 202304295107020028），安徽省高等学校杰出青年科学基金（2022AH020071）

试验范围

/

目标入组人数

200;600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-21

试验终止时间

2027-09-18

是否属于一致性

/

入选标准

成人、确诊aSAH、24小时内基线NCCT+CTP、接受治疗、知情同意；

排除标准

1、入院CT平扫缺失； 2、术后CT平扫超过3天或缺失； 3、图像运动伪影严重 4、临床评分缺失 5、无法随访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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