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首页 临床进展 凝血酶原复合物在大出血患者中的止血疗效及安全性：观察性回顾性队列研究

【ChiCTR2500096573】凝血酶原复合物在大出血患者中的止血疗效及安全性：观察性回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096573

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

大失血

试验通俗题目

凝血酶原复合物在大出血患者中的止血疗效及安全性：观察性回顾性队列研究

试验专业题目

凝血酶原复合物在大出血患者中的止血疗效及安全性：观察性回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索凝血酶原复合物在大出血治疗中的止血疗效及安全性，为大出血患者的治疗规范、指南的制定提供循证医学证据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中央高水平医院临床研究经费2022-PUMCH-A-062及 2022-PUMCH-C-011

试验范围

/

目标入组人数

11

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-08

试验终止时间

2023-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄：18-100岁； 2.大出血（失血2000ml及以上，或输注红细胞10单位及以上）。；

排除标准

1.信息缺失的患者； 2.非住院患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京协和医院

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