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首页 临床进展 初始免疫治疗后存活至少5年的转移性NSCLC患者的治疗历程：一项回顾性观察性研究

【ChiCTR2600130473】初始免疫治疗后存活至少5年的转移性NSCLC患者的治疗历程：一项回顾性观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600130473

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

初始免疫治疗后存活至少5年的转移性NSCLC患者的治疗历程：一项回顾性观察性研究

试验专业题目

初始免疫治疗后存活至少5年的转移性NSCLC患者的治疗历程：一项回顾性观察性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

确定在1L开始免疫治疗后存活至少5年的转移性NSCLC患者的治疗模式和治疗历程。包括：真实世界治疗时间、接受1L治疗后的无治疗间隔时长和至下一线治疗的时间。 描述这些接受免疫治疗的转移性NSCLC长期存活患者的人口统计学和临床特征。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

默沙东（中国）投资有限公司

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 确诊为转移性NSCLC（IV期）。 2. 首次诊断为IV期NSCLC时的年龄>=18岁。 3. 在2019年3月28日至2021年1月1日期间开始进行转移性NSCLC的一线免疫治疗，病历记录覆盖至自免疫治疗开始日期起至少5年（即最近医疗记录日期不得早于初始免疫治疗日期后5年）。 1. 确诊为转移性NSCLC（IV期）。2. 首次诊断为IV期NSCLC时的年龄>=18岁。3. 在2019年3月28日至2021年1月1日期间开始进行转移性NSCLC的一线免疫治疗，病历记录覆盖至自免疫治疗开始日期起至少5年（即最近医疗记录日期不得早于初始免疫治疗日期后5年）。；

排除标准

1. 已知在一线治疗期间存在EGFR、ALK和ROS1可采取治疗措施的突变的患者。 2. 在开始 mNSCLC（转移性非小细胞肺癌）一线治疗时，患有任何其他活动性恶性肿瘤的患者。 3. 接受试验用药物或参加干预性临床试验进行转移性NSCLC一线治疗的患者。；

研究者信息
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试验机构

北京协和医院

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