ChiCTR2400087604
尚未开始
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治疗用生物制品
纳武利尤单抗注射液
2024-07-31
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胃癌及胃食管连接部癌
评估纳武利尤单抗一线治疗晚期或转移性胃癌和胃食管连接部癌患者的有效性和安全性:一项中国回顾性非干预性研究
评估纳武利尤单抗一线治疗晚期或转移性胃癌和胃食管连接部癌患者的有效性和安全性:一项中国回顾性非干预性研究
描述接受纳武利尤单抗一线治疗的不可切除晚期或转移性胃癌和胃食管连接部癌(Gastric Cancer and Gastroesophageal Junction Cancer, GC/GEJC)患者的肿瘤进展时间(Time To Progression, TTP)
队列研究
回顾性研究
无
无
百时美施贵宝(中国)投资有限公司
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260
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2024-05-01
2026-07-31
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1.经组织学或细胞学证实的诊断为不可切除晚期或转移性 GC/GEJC 的患者; 2.患者在 2018 年 6 月 15 日至 2023 年 6 月 30 日期间曾接受过纳武利尤单抗作为一线 治疗; 3.患者在研究期间接受纳武利尤单抗首次给药时年龄≥18 岁; 4.患者在索引日期后至少进行一次肿瘤评估,死亡或因AE 停止纳武利尤单抗治疗而未进行评估的患者仍将被纳入。;
请登录查看1.患有除不可切除晚期或转移性 GC/GEJC 之外的原发性恶性肿瘤的患者; 2.在开始纳武利尤单抗一线治疗前或者治疗中参与过针对晚期/转移性 GC/GEJC 的干 预性临床试验的患者; 3.已知 HER2 阳性的患者; 4.研究者认为不适合纳入的患者,如临床数据不完整的患者。;
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