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首页 临床进展 完成口服聚乙二醇电解质散至肠镜检查开始的间隔时间对肠道准备质量及其腺瘤/息肉检出率的影响，基于真实世界的一项前瞻性队列研究

【ChiCTR2500105506】完成口服聚乙二醇电解质散至肠镜检查开始的间隔时间对肠道准备质量及其腺瘤/息肉检出率的影响，基于真实世界的一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105506

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结肠镜肠道准备情况

试验通俗题目

完成口服聚乙二醇电解质散至肠镜检查开始的间隔时间对肠道准备质量及其腺瘤/息肉检出率的影响，基于真实世界的一项前瞻性队列研究

试验专业题目

完成口服聚乙二醇电解质散至肠镜检查开始的间隔时间对肠道准备质量及其腺瘤/息肉检出率的影响，基于真实世界的一项前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为研究完成口服聚乙二醇电解质散至肠镜检查开始的间隔时间(the preparation-to-colonoscopy (PC) interval)对肠道准备质量及腺瘤/息肉检出率(adenoma detection rate:ADR/polyp detection rate:PDR)的影响，优化肠道准备后等待时间，以期提高患者完成肠道准备依从性，改善结肠镜质量，提高腺瘤/息肉检出率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

纳入的结肠镜检查患者，根据完成口服PEG至肠镜检查开始的间隔时间分为四组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

697

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

接受结肠镜筛查、监测、诊断的18-75岁患者。；

排除标准

1.盲肠插管失败 2.既往结直肠切除术史 3.近3月内曾行结肠检查的患者 4.近2周服用过泻药或胃肠动力药物的患者 5.近1周服用抗血栓药物的患者 6.炎症性肠病 7.肠结核 8.进展期恶性肠道肿瘤 9.拒绝签署知情同意书 10.息肉取出失败；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

景德镇市第三人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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