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【ChiCTR-OPC-16008451】中医药早期干预方案治疗急性缺血性脑卒中 多中心、前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-OPC-16008451

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

中医药早期干预方案治疗急性缺血性脑卒中 多中心、前瞻性队列研究

试验专业题目

缺血性中风“病证结合”早期干预方案的临床评价研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

100700

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临床试验信息
试验目的

对于推荐的缺血性脑卒中早期干预方案进行方案的依从性评价及效果评估

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

十二五国家科技支撑计划

试验范围

/

目标入组人数

375;625

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-10-31

试验终止时间

2016-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

⑴符合西医急性缺血性脑卒中的诊断； ⑵发病7天以内； ⑶病人或法定代理人知情同意，并签署知情同意书。；

排除标准

⑴由肿瘤、外伤、血液病等引起的卒中患者； ⑵患有其他严重疾病，预期生存时间小于3个月者； ⑶本次发病前有卒中后遗症且生活不能自理者； ⑷妊娠或哺乳期妇女； ⑸正在参加其他临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京中医药大学东直门医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100700

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