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首页 临床进展 脓毒症患者远期认知功能障碍的危险因素分析

【ChiCTR2400094977】脓毒症患者远期认知功能障碍的危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094977

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症; 脓毒症休克

试验通俗题目

脓毒症患者远期认知功能障碍的危险因素分析

试验专业题目

脓毒症患者远期认知功能障碍的危险因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本团队拟进行一项单中心、前瞻性、观察性研究，探究脓毒症幸存者远期认知功能障碍的发生状况、随时间变化的轨迹以及相关影响因素，以期为脓毒症幸存者远期认知功能障碍的针对性预防和治疗提供临床依据，从而降低脓毒症幸存者远期认知功能障碍的发生率、减轻病症严重程度、提高出院后的生活质量

试验分类
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试验类型

巢式病例-对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

省自然基金面上项目

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-10-29

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄 ：18-80岁 （2）进入ICU时诊断为脓毒症/脓毒症休克 （3）ICU入住时间≥24小时；

排除标准

(1）入住ICU前存在中枢神经系统疾病（如脑炎，脑膜炎，癫痫持续状态，脑外伤或中风），精神异常或心理障碍 (2）长期服用药物，酗酒，吸毒等对精神系统功能有不良影响 (3）有严重耳聋、视力障碍、无法正常沟通等任何不能配合完成检查因素以及拒绝签署知情同意书者 (4）有肝性脑病、肺性脑病、糖尿病伴多种并发症者 (5）参与其他临床试验者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东部战区总医院

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研究负责人邮编

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