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【ChiCTR2500111131】术前血浆ctDNA含量预测肝细胞癌切除术后复发：一项回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111131

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

术前血浆ctDNA含量预测肝细胞癌切除术后复发：一项回顾性研究

试验专业题目

术前血浆ctDNA含量预测肝细胞癌切除术后复发：一项回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

研究目的： 1. 评估术前血浆ctDNA含量对肝细胞癌切除术后复发的预测价值：通过分析术前血浆ctDNA含量与术后复发之间的关系，评估其作为预测标志物的可行性。 2. 比较不同ctDNA含量水平对术后复发的影响：探讨术前血浆ctDNA含量水平与术后复发风险之间的具体关联。 3. 优化术后监测和治疗策略：为临床提供更准确的术后复发预测工具，帮助制定个性化的术后监测和治疗方案。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

264

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-30

试验终止时间

2027-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.术前无远处转移，术后病理诊断为肝细胞癌； 2.年龄>=18岁； 3.接受根治性切除术，且术前有血浆样本留存； 4.具有完整的临床资料，包括影像学、实验室检查和随访资料；；

排除标准

1.合并其他恶性肿瘤； 2.资料不完整或随访不足； 3.血浆样本量不足或无法进行ctDNA检测；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东医科大学附属医院

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