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【ChiCTR2500113632】中性粒细胞表面EGFR与脓毒症的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113632

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

中性粒细胞表面EGFR与脓毒症的关系

试验专业题目

中性粒细胞表面EGFR与脓毒症的关系

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨中性粒细胞表面EGFR与脓毒症的关系，为脓毒症早期诊断和靶向治疗提供新的思路和潜在靶点。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

102

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 脓毒症患者标准：脓毒症亚型根据2021年国际脓毒症和脓毒性休克管理指南定义确定；所有参与者均为中国汉族人群，且年龄大于 18 岁。 2.健康对照标准：无近期急性疾病、自身免疫性疾病、高血压、糖尿病、癌症或主要心、肾、肝、内分泌疾病等慢性疾病，无脓毒症病史；；

排除标准

1.脓毒症组：排除有恶性肿瘤、人类免疫缺陷病毒、自身免疫性疾病、血液病、或其他器质性疾病病史的患者；年龄 < 18 岁、粒细胞计数减少（<500/μl）、入住 ICU 后 24 小时内死亡； 健康对照组：近期急性疾病、自身免疫性疾病、免疫缺陷综合征、癌症或主要心、肾、肝、内分泌疾病等慢性疾病，脓毒症病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东医科大学附属医院

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