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【ChiCTR2600118027】实验室指标对脓毒症的预后研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118027

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

实验室指标对脓毒症的预后研究

试验专业题目

实验室指标对脓毒症的预后研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

实验室指标对脓毒症病人死亡率的预测价值。探讨实验室指标在不同亚组（如基于年龄、感染部位）患者中的预测效能。 确定实验室指标预测脓毒症患者院内全因死亡率的最佳临界值及其诊断效能。 比较实验室指标与SOFA评分在预测死亡率方面的判别能力。分析实验室指标在入院后72小时内的动态变化趋势是否对预后有更高的预测价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

580

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2028-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄> 18岁； 2.符合脓毒症3.0诊断标准； 3.入住ICU的患者；；

排除标准

1.住院时长＜24小时； 2.实验室检查未在入院内24h完成；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东医科大学附属医院

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