ChiCTR2600136386
尚未开始
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2026-11-10
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急性缺血性脑卒中、恶性脑水肿
验证重症脑梗病人发生恶性脑水肿的早期风险预测工具
重症监护病房急性缺血性卒中患者恶性脑水肿早期预测模型的前瞻性外部验证研究
建立约450例研究单位ICU成年AIS患者的前瞻性观察队列，形成时间起点明确、关键变量可追溯且结局经盲法裁决的外部验证数据库。模型锁定后，评价其对患者入组后新发且发生在卒中临床时间起点后168小时内MCE的区分度、校准度、临床净获益及预警提前时间，并描述出院、30天和90天临床结局。
连续入组
其它
无
无
自选课题（自筹）
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450
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2026-12-08
2029-12-31
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1. 年龄不低于18岁； 2. 临床诊断为急性缺血性卒中，并经头颅CT或MRI证实； 3. 自卒中临床时间起点至首次与本次卒中相关的ICU入科不超过72小时； 4. 能够根据明确症状出现时间、最后正常时间或症状发现时间建立卒中临床时间轴； 5. 患者本人或法定代理人按照伦理批准的方式完成知情同意。；
请登录查看1. 入组时已经达到本研究规定的MCE判定标准； 2. 入组前已因本次卒中接受去骨瓣减压术； 3. 合并原发性脑出血、蛛网膜下腔出血、颅脑外伤、颅内肿瘤或其他明显影响脑水肿评价的颅内病变； 4. 既往存在严重神经系统疾病，导致本次卒中后的意识状态或神经功能变化无法可靠评价； 5. 卒中临床时间起点无法可靠确定； 6. 存在其他明显影响主要结局判定或无法按照研究方案完成主要观察的情况； 7. 同一患者在研究期间多次符合入组条件时，仅纳入首次研究住院。；
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