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【ChiCTR2600133262】基于精神分裂症认知损伤调控通路的多模态特征评估及预测模型

基本信息
登记号

ChiCTR2600133262

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症,精神障碍

试验通俗题目

基于精神分裂症认知损伤调控通路的多模态特征评估及预测模型

试验专业题目

基于精神分裂症认知损伤调控通路的多模态特征评估及预测模型

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临床试验信息
试验目的

2.1 临床研究采用精神分裂症人群和健康对照人群,提取Glo-1介导调控GABAA受体对精神分裂症患者额叶PV神经元功能及工作记忆功能的多模态特征。 2.2 探讨利用工作记忆多模态生物影像学特征对精神分裂症认知功能进行预测评估及诊断识别。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

广东医科大学临床+基础科技创新专项

试验范围

/

目标入组人数

360

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-01

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 病例组 (1) 符合DSM-5精神分裂症的诊断标准,采取结构式临床访谈(Structured Clinical Interview for DSM-IV,SCID) (2) 汉族 (3) 发病年龄在18-45岁之间 (4) 右利手 2. 对照组 (1) 无重大疾病及精神病史 (2) 汉族 (3) 发病年龄在18-45岁之间 (4) 右利手 1. 病例组(1) 符合DSM-5精神分裂症的诊断标准,采取结构式临床访谈(Structured Clinical Interview for DSM-IV,SCID)(2) 汉族(3) 发病年龄在18-45岁之间(4) 右利手2. 对照组(1) 无重大疾病及精神病史(2) 汉族(3) 发病年龄在18-45岁之间(4) 右利手;

排除标准

1. 病例组: (1) 符合 DSM-5 诊断标准的器质性精神障碍及物质滥用所致精神障碍,分裂情感障碍、心境障碍等; (2) 神经系统疾病及家族史者; (3) 患严重不稳定躯体疾病,已确诊的糖尿病、甲状腺疾病、高血压、心脏病等。 (4) 妊娠、哺乳期妇女。 2. 对照组: (1) 神经系统疾病及精神疾病病史及家族史者; (2) 患严重不稳定躯体疾病,已确诊的糖尿病、甲状腺疾病、高血压、心脏病等。 (3) 妊娠、哺乳期妇女。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东医科大学附属医院

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