ChiCTR2600132395
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2026-09-14
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射血分数降低型心力衰竭；2型糖尿病
维立西呱与恒格列净联用对合并2型糖尿病(T2DM)的射血分数降低型心力衰竭(HFrEF)患者心功能和预后的影响
维立西呱与恒格列净联用对合并2型糖尿病(T2DM)的射血分数降低型心力衰竭(HFrEF)患者心功能和预后的影响
1.评价维立西呱与恒格列净联用对合并T2DM的HFrEF患者心功能的改善作用。 2.探讨维立西呱与恒格列净联用对合并T2DM的HFrEF患者预后的影响。 3.评估维立西呱与恒格列净联用在真实世界临床实践中的安全性和耐受性。
队列研究
其它
无
无
广东省颐养健康慈善基金会
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60;120
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2027-01-01
2029-01-31
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1.年龄18-80岁，男女不限。 2.确诊T2DM。 3.确诊HFrEF。 4.NYHA心功能II-III级。 5.接受四联方案(ACEI/ARB/ARNI+β受体阻滞剂+MRA+恒格列净)或五联方案(ACEI/ARB/ARNI+β受体阻滞剂+MRA+恒格列净+维立西呱)治 疗≥2周，剂量稳定。 6.NT-proBNP≥600pg/ml。 7.签署知情同意书。 1.年龄18-80岁，男女不限。2.确诊T2DM。3.确诊HFrEF。4.NYHA心功能II-III级。5.接受四联方案(ACEI/ARB/ARNI+β受体阻滞剂+MRA+恒格列净)或五联方案(ACEI/ARB/ARNI+β受体阻滞剂+MRA+恒格列净+维立西呱)治 疗≥2周，剂量稳定。6.NT-proBNP≥600pg/ml。7.签署知情同意书。；
请登录查看1.急性心衰、心源性休克，或近 4 周内有急性心梗、卒中。 2.植入左室辅助装置或 CRT/ICD。 3.严重肝肾损伤：ALT/AST>3 倍正常上限或 eGFR<30ml/min/1.73m²。 4.症状性低血压：收缩压<90mmHg 且伴有头晕、乏力、黑矇、晕厥等 临床表现。 5.高钾血症：血钾≥5.5 mmol/L。 6.对研究药物过敏或存在禁忌。 7.妊娠、哺乳期妇女。 8.合并恶性肿瘤等严重疾病，预期寿命<1 年。；
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