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【ChiCTR2300072640】基于珞石xMate ER3 Pro 型柔性协作机器人对正常成人上/下肢肌电数据采集方案

基本信息
登记号

ChiCTR2300072640

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

正常人群

试验通俗题目

基于珞石xMate ER3 Pro 型柔性协作机器人对正常成人上/下肢肌电数据采集方案

试验专业题目

基于珞石xMate ER3 Pro 型柔性协作机器人对正常成人上/下肢肌电数据采集方案

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

610041

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

研究正常成人屈伸运动时上/下肢肌电特性,探讨针对脑卒中患者人群通过肌电设备和康复治疗机器人进行康复的策略,探讨提出的实验范式的合理性。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

基于EEG与fNIRS双模态数据的神经康复机器人研发及临床转化(2022YFS0021)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-19

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

30例正常成年人(包括15例女性和15例男性,年龄范围18-85岁);

排除标准

因各种原因不能耐受实验过程;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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