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【ChiCTR2000033422】经导管主动脉瓣植入术术前抗血小板药物使用对围术期临床结局的影响：基于病历记录的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000033422

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-05-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

主动脉瓣狭窄

试验通俗题目

经导管主动脉瓣植入术术前抗血小板药物使用对围术期临床结局的影响：基于病历记录的回顾性研究

试验专业题目

经导管主动脉瓣植入术抗血小板策略

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临床试验信息
试验目的

随着越来越多的证据表明经导管主动脉瓣植入术(transcatheter aortic valve replacement, TAVR)在治疗低危险度和年轻主动脉瓣狭窄(aortic stenosis, AS)患者不劣于外科换瓣(surgical aortic valve replacement, SAVR), TAVR已逐步成为治疗AS的主流方式。 对于TAVR围术期抗血小板药物使用的经验基本都源于经皮冠状动脉支架植入术(percutaneous coronary intervention, PCI)，目前术前使用阿斯匹林和氯吡格雷双联抗血小板。但是由于行TAVR治疗的人群普遍年龄较大，合并症较多，因此出血的风险相对于PCI要高。 因此，本研究通过回顾性分析在我院行TAVR治疗的患者，比较术前不同抗血小板方案围术期出血、缺血事件的发生率，为围术期TAVR抗血小板使用策略提供参考。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无，回顾性研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-14

试验终止时间

2020-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

华西医院心脏内科行TAVR手术治疗的AS患者。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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