2015年博济医药科技股份有限公司中报

广州博济医药生物技术股份有限公司2015年半年度报告 广州博济医药生物技术股份有限公司 GuangzhouBojiMedical&BiotechnologicalCo.,Ltd. 2015年半年度报告 （公告编号：2015-035） 2015年08月 第一节重要提示、释义 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料 不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确 性、完整性承担个别及连带责任。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司负责人王廷春、主管会计工作负责人欧秀清及会计机构负责人(会计主 管人员)欧秀清声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、完整。 公司计划以截止2015年6月30日公司总股本6,667万股为基数，使用资本 公积金转增股本，向全体股东每10股转增10股，共计转增6,667万股，不派发 现金红利，不送红股，转增后公司总股本将增加至13,334万股。 目录 第一节 重要提示、释义......2 第二节 公司基本情况简介...... 5 第三节 董事会报告......9 第四节 重要事项......18 第五节 股份变动及股东情况......30 第六节 董事、监事、高级管理人员情况 ......34 第七节 财务报告......36 第八节 备查文件目录...... 101 释义 释义项 指 释义内容 博济医药、公司、本公司、发行人 指 广州博济医药生物技术股份有限公司 广发证券、保荐人、保荐机构、主承销商 指 广发证券股份有限公司 会计师、正中珠江 指 广东正中珠江会计师事务所（特殊普通合伙） 新药有限 指 广州博济新药临床研究中心有限公司，公司之全资子公司 中卫必成 指 北京中卫必成国际医药科技有限公司，公司之全资子公司 砝码斯 指 上海砝码斯医药生物科技有限公司，公司之全资子公司 科技园公司 指 广州博济生物医药科技园有限公司，公司之全资子公司 博济堂 指 广州博济堂医药保健有限公司，公司之全资子公司 广策投资 指 广州广策投资管理有限公司，公司之员工持股公司 高广投资 指 广州高广投资管理有限公司，公司之员工持股公司 达晨创世 指 天津达晨创世股权投资基金合伙企业（有限合伙） 达晨盛世 指 天津达晨盛世股权投资基金合伙企业（有限合伙） 报告期 指 2015年1-6月 第二节公司基本情况简介 一、公司信息 股票简称 博济医药 股票代码 300404 公司的中文名称 广州博济医药生物技术股份有限公司 公司的中文简称（如有） 博济医药 公司的外文名称（如有） GuangzhouBojiMedical&BiotechnologicalCo.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） BOJICRO 公司的法定代表人 王廷春 注册地址 广州市天河区龙怡路117号1506房 注册地址的邮政编码 510635 办公地址 广州市天河区龙怡路117号1506房 办公地址的邮政编码 510635 公司国际互联网网址 http://www.gzboji.com 电子信箱 board@gzboji.com 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 郑蕾 韦芳群 联系地址 广州市天河区龙怡路117号1506房 广州市天河区龙怡路117号1506房 电话 020-28081015 020-28081015 传真 020-38473053 020-38473053 电子信箱 board@gzboji.com board@gzboji.com 三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露报纸的名称 《证券时报》、《中国证券报》、《证券日报》、《上海证券报》 登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 http://www.cninfo.com.cn/ 公司半年度报告备置地点 公司董事会办公室 四、主要会计数据和财务指标 公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据 □是√否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业总收入（元） 61,363,567.18 52,311,532.08 17.30% 归属于上市公司普通股股东的净利润 12,377,741.74 11,542,019.92 7.24% （元） 归属于上市公司普通股股东的扣除非经 12,064,371.74 11,264,394.92 7.10% 常性损益后的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额（元） 746,011.06 -11,011,139.57 106.78% 每股经营活动产生的现金流量净额（元/ 0.0112 -0.22 105.09% 股） 基本每股收益（元/股） 0.22 0.23 -4.35% 稀释每股收益（元/股） 0.22 0.23 -4.35% 加权平均净资产收益率 4.31% 5.69% -1.38% 扣除非经常性损益后的加权平均净资产 4.20% 5.55% -1.35% 收益率 本报告期末比上年度末增 本报告期末 上年度末 减 总资产（元） 511,356,335.03 310,263,048.17 64.81% 归属于上市公司普通股股东的所有者权 419,397,597.01 218,483,709.07 91.96% 益（元） 归属于上市公司普通股股东的每股净资 6.2906 4.37 43.95% 产（元/股） 五、非经常性损益项目及金额 √适用□不适用 单位：元 项目 金额 说明 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 369,200.00 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -600.00 减：所得税影响额 55,230.00 合计 313,370.00 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 □适用√不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形。 六、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 七、重大风险提示 1、长周期合同的执行风险 新药研发是一项高技术、多学科的复杂系统工程，公司部分研发服务合同的执行周期较长。 本公司主要在新药的临床前研究和临床研究阶段为客户提供研发外包服务。在较长的新药研发过程中，存在由于药物研 究未能达到预期效果、临床研究失败、客户研究方向改变等因素，公司所签署的服务合同存在客户提前通知后的一段时间内 终止或延期的风险。公司与客户签署的重大合同通常约定，在合同履行过程中，在双方均已履行各方职责的情况下仍无法避 免的损失或因现有技术水平和客观条件难以克服的困难造成的损失由双方协商解决。因不可抗力因素（包括法规及要求变化 的因素）造成的损失，双方各自承担己方的损失。双方约定在药物研究过程中根据研究阶段收取相应服务费用，合同执行周 期较长，在发生上述不确定因素后，可能导致应收账款账龄较长甚至部分应收账款无法收回。尽管公司能够根据研究阶段收 取相应服务费用，但合同的终止或延期仍会对公司未来的收入和盈利能力产生不利影响，甚至有可能面临因此导致纠纷或诉 讼的风险。 此外，由于合同的执行期较长，增加了公司预算管理的难度。合同执行期间可能会出现影响预算总成本的变化因素，如 病人的入组率调整、研究方案的调整、药物临床试验机构服务价格提升超预期等，上述各种因素会影响公司项目预算成本的 准确性，进而有可能因运营成本超支使得公司产生经营风险。 2、试验周期履约风险及其合同约定的法律后果 在项目执行过程中，在申办方能够及时提供临床研究批件、相关资料、研究用药（含试验药、对照药、基础药、标准品 及其药检报告）和经费的前提下，公司应按照合同约定的时间完成研究工作。但个别项目由于实际履行进度和签订合同时预 计进度不尽一致，造成项目试验周期延期，公司视情况可能需要向申办方支付一定数额的违约金。 合同针对延期履行这一事项约定了具体的责任承担模式，同时本公司在承接项目之前会评估项目的执行难度，结合既往 项目经验预测项目完成需要的时间。在项目执行过程中，本公司实施严格的过程管理，避免出现项目延期的情况，但仍然存 在因个别项目实际履行进度和签订合同时预计进度不尽一致，对公司品牌造成损害，影响公司的经营发展。 3、政策变化履约风险 由于临床前研究及临床研究合同均涉及审批周期，所以二者均可能受政策变化的影响，导致公司在项目执行过程中产生 由此引起的履约风险。 对于政策变化履约风险的法律后果一般约定为：相关合同是双方基于对现行法律法规理解的基础上签订的；合同约定国 家政策法规变化因素属于合同约定的不可抗力因素，由此造成的损失由双方自行承担。在合同执行过程中，如遇到CFDA新 药审评政策及要求发生重大变化造成的损失，由合同双方各自承担自己的损失，或由合同双方另行协商解决。若协商不成， 则公司可能面临由此引起的纠纷或诉讼。 除上述一般性约定之外，部分合同还约定：（1）如果国家政策法规发生变化，按变化后要求执行需增加费用的，由委 托方承担；（2）如果由于法规政策变化、评审要求提高等，出现增加工作或影响产品申报及进度等情况，相关工作按合同 约定的负责方继续完成，或由双方协商完成。 此外，在现行政策规范下，国家药监局依照法定程序对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查。 未来，若国家药监局的新药审批要求更加严格、新药审批的节奏放缓或相关政策发生较大改变，将影响医药企业的新药研发 投入及药品注册申报进度，进而影响本公司的业务开展和营业收入。 公司将及时研究相关政策法规，合理确定公司的发展目标和战略，并加强内部管理，提高研发服务水平，形成公司独特 优势，增强抵御风险的能力。 4、市场竞争的风险 公司所从事的医药研发外包服务业务正面临来自国内外CRO企业的竞争。从国外竞争对手来看，跨国CRO公司如昆泰 （QuintilesTransnational）、科文斯（Covance）以及百瑞精鼎（Parexel）等已开始陆续在中国设立分支机构。由于价格等多 方面原因，上述跨国CRO公司目前主要为跨国医药企业提供研发服务。未来，公司将更多地参与国际多中心临床研究业务 竞争，这将使公司在更多领域与上述跨国CRO公司展开直接竞争。 从国内竞争对手看，近年来，国内医药研发外包服务行业发展迅速，一批以化合物筛选、临床前药理、毒理实验以及临 床研究为主要业务的知名企业逐步成长起来，如药明康德、尚华医药、泰格医药等。国内CRO公司的快速成长加剧了我国 医药研发服务外包行业的竞争，对公司的市场营销和服务水平提出了更高的要求，也会给公司带来一定的市场竞争风险。 此外，除与其他CRO公司的竞争外，公司还须和医药企业内部的自有临床研究部门以及医学院校等展开竞争。未来，公 司将通过募投项目的实施，提高公司的核心竞争力，把公司建设成为一家具有国际竞争实力的大型医药研究服务企业，全面 参与全球医药研发外包服务行业的竞争。 第三节董事会报告 一、报告期内财务状况和经营成果 1、报告期内总体经营情况 2015年上半年，是公司收获并迈向新征程的起点，在公司全体员工的共同努力下，公司于2015年4月24日首次公开发行 股票并在深圳证券交易所挂牌上市。作为一家新上市公司，公司要更加努力提升公司服务管理水平，围绕“诚实守信专业 权威”的核心理念，紧密跟踪新药研发领域的技术变化，深入了解国内外医药企业的新药研发动态，继续专注于新药研发外 包服务业务领域，用业绩的成长来回报广大投资者。 本报告期内，公司整体经营情况良好，各项工作均取得稳步发展，报告期内，公司实现营业收入6,136.36万元，同比增 长17.30%，营业利润1,412.34万元，同比增长6.22%，归属于上市公司股东的净利润1,237.77万元，同比增长7.24%。同时， 公司荣获了“广州市科技小巨人企业”称号，成为广州市新一批科技小巨人企业。 报告期内，公司经营情况如下： 1、公司充分把握医药研发外包服务行业的发展机遇，启动募投项目的建设，以临床研究服务为基础，着手建立遍布全 国的临床研究监查服务网络，进一步提升市场份额，报告期内公司临床研究服务收入比上年同期增加了17.90%，增长态势 良好；通过药学研究中心扩建项目和药物评价中心建设项目的逐步实施，增强公司在药物临床前研究服务方面的优势地位。 2、公司加大产业布局，积极拓宽不同领域的临床研究服务，推进上市后再评价业务、国际多中心业务、以及医疗器械 等方面的业务。 3、公司临床前研究水平不断提升，形成了持续创新机制。报告期内公司获得国家知识产权局颁发的“一种治疗抑郁症 的中药组合物及其制备方法”发明专利证书，公司自主研发的“冰莲草含片”项目正在申请临床研究批件，目前取得了广 东省食品药品监督管理局药品注册申请受理通知书。 4、加强人才队伍建设，公司已逐步建立起以内部培训为主、外部培训为辅的人才培养机制，通过为员工提供多种形式 的职业教育和专业技术培训，有效提升员工的专业素质和服务能力。同时，通过激励制度与培训制度的有机结合，充分激发 员工的主观能动性，提升员工的整体素质。 5、完善公司治理结构，报告期内，公司严格按照《公司法》、《证券法》等法律法规的要求，提高公司治理水平，推 进现代企业制度建设，规范股东大会、董事会、监事会、高级管理人员的职权范围及议事规则，充分发挥董事会、监事会及 各专门委员会的作用，形成各司其职、相互制约、规范运作的法人治理结构；实现重大投资决策的科学化、制度化；加强信 息披露工作；进一步加强以财务管理为基础的管理制度，完善内部审计制度。 6、重视投资者关系管理，公司建立了多渠道、多样化的投资者沟通模式，保持与投资者，特别是中小投资者的沟通交 流，公司根据《投资者关系管理制度》的要求，建立了完备的投资者关系管理档案，详细地做好接待的资料存档工作，并按 要求合理、妥善地安排机构投资者、分析师等特定对象到公司现场调研活动，公司及时将调研记录披露在深圳证券交易所“互 动易”平台上，确保所有投资者均可及时、公开获悉公司有关信息。 主要财务数据同比变动情况： 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 营业收入 61,363,567.18 52,311,532.08 17.30% 营业成本 32,918,033.36 27,405,113.33 20.12% 主要是公司加大业务拓 展，差旅费增加以及适 销售费用 1,278,104.92 836,117.75 52.86% 当提升业务人员薪酬所 致 管理费用 12,730,652.97 10,488,436.20 21.38% 财务费用 -574,487.84 -620,311.18 -7.39% 所得税费用 2,114,254.34 2,086,393.57 1.34% 研发投入 3,853,500.66 3,724,447.55 3.47% 经营活动产生的现金流