详细报告内容
164,249,333.65 130,909,633.00 153,059,761.76 77,729,025.35
常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 166,821,451.54 84,198,820.24 110,994,290.10 142,855,892.80
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□是√否
九、非经常性损益项目及金额
√适用□不适用
单位:元
项目 2015年金额 2014年金额 2013年金额 说明
非流动资产处置损益(包括已计提资产减
-4,036.09 -449,310.59 7,067,074.93
值准备的冲销部分)
计入当期损益的政府补助(与企业业务密
切相关,按照国家统一标准定额或定量享 14,361,858.97 32,717,785.50 19,272,182.26
受的政府补助除外)
计入当期损益的对非金融企业收取的资金
5,484,826.67
占用费
委托他人投资或管理资产的损益 14,996,191.42 13,143,234.63 8,206,690.40
除同公司正常经营业务相关的有效套期保
值业务外,持有交易性金融资产、交易性 27,874,962.91 15,826,714.39 4,523,414.76
金融负债产生的公允价值变动损益,以及
处置交易性金融资产、交易性金融负债和
可供出售金融资产取得的投资收益
对外委托贷款取得的损益 3,578,086.14 2,264,928.74
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -2,428,784.91 -330,158.60 -42.38
减:所得税影响额 8,985,580.14 10,480,742.40 7,151,514.81
少数股东权益影响额(税后) 291,343.61 832,084.87 1,415,892.12
合计 49,101,354.69 57,345,193.47 30,501,913.04 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目,以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因
□适用√不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。
第三节 公司业务概要
一、报告期内公司从事的主要业务
1、主营业务情况
公司主要专注于基因工程及相关药物的研究开发和生产经营,紧紧围绕疾病谱的变化布局研发和生产。主要产品包括复合辅酶、三氧化二砷、重组人粒细胞刺激因子、重组人白介素-2、重组人碱性成纤维细胞生长因子、胸腺五肽、杏灵滴丸等,涉及肿瘤、肝病、心脑血管、肾病等领域。产品销售以国内市场为主,并逐步开拓国际市场。
报告期,公司主要业务及其经营模式均未发生变化。
2、行业发展状况
医药制造业是关系国计民生的重要产业,2016年国务院发布的《国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见》强调了医药产业是支撑发展医疗卫生事业和健康服务业的重要基础,是具有较强成长性、关联性和带动性的朝阳产业,在惠民生、稳增长方面发挥了积极作用。随着我国公共卫生体系建设提速、疾病预防控制体系不断完善、城乡居民消费结构改善、人口老龄化进程加快,医药需求在全民医保的推动下持续释放。根据IMSHealth的数据,2015年我国医药市场规模达到1,152亿美元,占全球医药市场规模的比例约为11%。我国已超越日本,成为仅次于美国的全球第二大药品消费市场。“十一五”和“十二五”重大新药创制科技重大专项实施以来,我国制药产业的研发能力和研发队伍和产业水平均得到迅速发展和提升。
我国的生物制药产业虽起步较晚,但在国家产业政策的大力支持下,使这一领域发展迅速,逐步缩短了与先进国家的差距。2013年12月29日,国务院印发了《生物产业发展规划》,明确到2020年,把生物产业发展成为国民经济支柱产业等目标。《规划》还提出,未来三年生物产业产值年均增速将保持在20%以上,到2015年生物产业增加值占GDP比重将较2010年翻一番,生物医药产业将形成一批年产值超百亿元的企业。《规划》对生物医药、生物医疗设备、生物农业、生物制造、生物能源和生物环保产业未来发展明确了支持措施。北京市政府于2010年4月23日启动的北京生物医药产业跨越发展工程,意在推动北京生物医药产业成为首都具有战略意义的支柱产业。从宏观政策面和北京市政府对生物医药产业的大力支持看,生物医药产业仍处于快速发展的黄金时期。
2015年,在公立医院改革、控药占比、以及医保支出收紧等大背景下,大部分企业都面临招标降价的压力,新药审批更加严格,临床核查、药品一致性评价等政策影响,医药行业整体进入一个新的较低的增长期,同时,日益严格的监管政策也淘汰了一批落后和竞争力较弱的企业,企业两极分化、优胜劣汰的进程会大大加快,行业的集中度在未来几年将继续提升,激烈的市场竞争格局将有所缓解,优势企业将得到良好的市场发展机会。
3、行业地位
本公司成立于1994年,是北京市首家登陆中小企业板的上市公司,是国家认定的企业技术中心。公司成立以来,在徐明波董事长的带领下,始终秉承“以质量求生存,以创新求发展”的企业经营理念,共研究开发并投放市场2个具有自主知识产权的国家一类新药和8个国家二类新药,形成以肿瘤、老年病、肝病为主导的产品线。公司曾荣获国家科技进步二等奖一项,北京市科技进步一、二、三等奖五项,先后四次作为企业独立申请并获国家“863”计划基金资助,多个项目获国家技术创新基金资助,是4项国家“863”计划成果的产业化基地。2009年公司与徐明波董事长双双荣获中关村20周年创新与发展“突出贡献奖”。公司入选国家火炬计划重点高新技术企业、中关村科技园海淀园首批“百家创新企业”、“北京生物医药产业跨越发展工程”(G20工程)和中关村国家自主创新示范区首批“十百千工程”重点培育企业。2010-2011连续两年被评为最具竞争力的医药上市企业前五名,近几年综合实力迅速提升并已成为国内生物制药的骨干企业。2012年公司全面推进公司的新版GMP建设。重组蛋白及其长效制剂平台被市科委授予北京市工程技术中心,徐明波董事长入选科技北京领军人才(生物医药)。2013年徐明波董事长在获得科技北京百名领军人才后又荣获推动“北京创造”的科技人物荣誉称号。2014年董事长徐明波博士被评为推动北京创造的“第三届首都科技盛典科技人物”;公司被评为优秀企业并入选二期G20企业名单,公司主要产品复合辅酶被评为G20工程突出贡献大品种。公司技术中心被北京市人民政府评定为中关村生物产业创新基地(中关科城),公司同时被列入国家技术创新示范企业和北京市知识产权活动示范企业、北京市高新技术成果转化示范企业,徐明波董事长入选“北京市2014年高创计划科技创新领军人才”。报告期内,公司继续加大产品的研究开发力度,通过加强自主研发、与国内外参股公司合作开发潜力品种等继续丰富公司血液病、抗感染及肝病、心脑血管、糖尿病等治疗领域的产品储备,强化公司核心竞争力。公司依诺肝素、来那度胺、达沙替尼、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、吉西他滨、奥硝唑等品种待批生产。公司继续通过加强整合营销体系,积极吸收有实力的经营商和营销骨干,通过增资信忠医药等进行营销架构的优化,继续加强公司重点产品的学术推广,增强公司的营销力量和产品竞争力,在互利共赢的基础上扩大市场占有率。
二、主要资产重大变化情况
1、主要资产重大变化情况
主要资产 重大变化说明
股权资产 2014年度利润分配致股权资产增加。
固定资产 无重大变化。
无形资产 无重大变化。
在建工程 报告期在建车间投入增加。
2、主要境外资产情况
√适用□不适用
保障资产安 境外资产占
资产的具体 是否存在重
形成原因 资产规模 所在地 运营模式 全性的控制 收益状况 公司净资产
内容 大减值风险
措施 的比重
PNUVAXSL
本期总资产 集研发、生
BIOPHARM 本期净利润
投资设立 56,824,070.1 加拿大 产、销售于一 1.57%否
ACEUTICA 92,603.69元
7元 体
LSINC
Diapin 本期总资产
目前处于研
Therapeutics,投资设立 4,495,929.80 美国 研发 0.04%否
发投入期
LLC 元
三、核心竞争力分析
2015年公司核心竞争力与去年相比未发生大
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