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近30天融资总额

309.55亿人民币

近30天融资事件

96起

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近30天交易事件

187起

披露：30起

近30天活跃赛道分布

单位(起)

融资趋势

单位(起)

最新快讯

创新药融资，回暖了！

HUMAIN宣布对xAI进行30亿美元的战略投资，将转换为SpaceX的股份 | 美通社头条

单笔最高逾 5 亿元！19 家基因治疗企业获融资，国内该领域向好！

2025年中国国家药品监督管理局（NMPA）批准的42款小分子药物及合成路线

特朗普签署行政命令保护草甘膦和磷生产：对BAYER及全球农化行业意味着什么？

Acolyte宣布完成C轮融资，核心产品为集成CTO导丝的OCT导管

未充分执行EU GMP 无菌附录1、知识水平有限，知名药企被曝严重GMP违规！

“并购之王”丹纳赫再出手：近百亿美元收购迈心诺，抢占医疗监测核心赛道

宝济药业-B-H股获纳入恒生综合指数成分股名单，有望成为港股通标的

60个药触发预警被点名！

海南推行药品安全“风险会商”机制

四川：趁鲜切制中药材管理（征求意见）

并购之王再出手！丹纳赫99亿美元买下"麻烦缠身"的迈心诺

AI制药，进入兑现期

获赛诺菲支持！7500 万美元融资落地慢阻肺新药迎突破

获赛诺菲支持！7500万美元B轮融资，开发慢性肺病新药

药品标准提升倒逼企业, 成本谁来承担? | 新药法条例解读19

产业专题

最新交易事件

全部

创新药

改良型新药

生物类似药

改良型生物制品

改良型疫苗

Clearmind与Polyrizon共同开发并开展MEAI-PEA鼻腔配方研究，用于迷幻疗法

2026-02-06

Polyrizon Ltd

AFMU将开展Everest Medicines对溃疡性结肠炎的三期临床研究

2026-02-06

空军军医大学西京医院

SymBio制药公司将与NINDS一起进入CRADA，研究BCV对多发性硬化症的疗效

2026-02-05

SymBio Pharmaceuticals Ltd

KDDF将向三振制药提供资金，支持针对荨麻疹和特应性皮炎的SJN-314一期临床研究

2026-02-05

Samjin Pharmaceutical Co Ltd

马萨诸塞大学陈大学将进行Magnus Medical的SAINT神经调节治疗治疗PPD的试验

2026-02-05

University of Massachusetts Medical School

Clearmind与Polyrizon共同开发并开展MEAI-PEA鼻腔配方研究，用于迷幻疗法

2026-02-06

Polyrizon Ltd

AFMU将开展Everest Medicines对溃疡性结肠炎的三期临床研究

2026-02-06

空军军医大学西京医院

KDDF将向三振制药提供资金，支持针对荨麻疹和特应性皮炎的SJN-314一期临床研究

2026-02-05

Samjin Pharmaceutical Co Ltd

HIMR将开展Pentixapharm的Pentixafor二期临床研究，用于PET/CT诊断原发性醛固酮症

2026-02-05

Hudson Institute of Medical Research

UMCHE将开展Spruce的Tralesinidase Alfa的MPS IIIB长期研究

2026-02-05

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Apotex将获得Grunenthals Nebido男性性腺功能减退症的加拿大权利

2026-02-05

Grünenthal GmbH

Fuji Pharma Co Ltd 将在日本和东盟开发和商业化 Mithra Pharmaceuticals SA 的 Donesta

2026-02-03

Mithra Pharmaceuticals SA

GoodRx将为60 Degrees Pharmaceuticals的Arakoda提供疟疾预防服务

2026-02-02

60° Pharmaceuticals LLC

Microsize为AMI提供CDMO服务，生产Aspire的阿司匹林

2026-01-29

Microsize

Night将商业化百时美施贵宝的Vidaza和Abraxane用于巴西的骨髓增生异常综合征和转移性胰腺癌

2026-01-27

Bristol-Myers Squibb Co

OPKO和Entera利用口服递送技术开发两种口服肽，用于治疗肥胖和肠道吸收不良综合征

2026-02-04

Opko Biologics Ltd

moksha8 将大雄的Nabota用于巴西良性肌肉肥大

2026-01-30

Daewoong Pharmaceutical Co Ltd

意大利凯西制药公司(Chiesi Farmaceutici)与Protalix BioTherapeutics Inc合作开发和商业化PRX-102用于法布里病全球除美国外的市场

2026-01-30

Protalix BioTherapeutics Inc

Regeneron 将解决与 Alvotech AVT-06 相关的专利诉讼，针对美国视网膜疾病

2026-01-29

Alvotech hf

Hercules Capital Inc将为Savara Inc的MOLBREEVI提供贷款用于FDA批准治疗aPAP

2026-01-27

Mast Therapeutics Inc

OPKO和Entera利用口服递送技术开发两种口服肽，用于治疗肥胖和肠道吸收不良综合征

2026-02-04

Opko Biologics Ltd

eMed Population Health将提供诺和诺德(Novo Nordisk)的Wegovy用于治疗肥胖

2026-01-06

eMed Population Health Inc

ICR将进行强生公司(Johnson & Johnson) amivantamab SC用于R/M HNSCC的临床Ib/II期OrigAMI-4研究

2025-10-19

Institute of Cancer Research UK

Galmed将使用Entomus的SEDDS技术开发舌下给药的肽类药物

2025-08-28

Entomus sro

Retina Associates of Kentucky将为罗氏(Roche)的Susvimo提供针对nAMD的临床Ⅲ期研究服务

2025-08-01

Retina Associates of Kentucky

CKD将在韩国分销辉瑞的Prevenar-20用于肺炎预防

2025-06-10

Chong Kun Dang Holdings Corp

辉瑞(Pfizer)和韩国疫苗(Korea Vaccine)共同推广Prevenar 13用于预防肺炎球菌感染

2025-02-03

Pfizer Pharmaceuticals Korea Ltd

MarocVax将在摩洛哥分销玉溪沃森生物技术有限公司(Yuxi Walvax Biotech Co Ltd)的13价肺炎球菌多糖结合疫苗

2021-04-28

玉溪沃森生物技术有限公司

Zhongke Biopharm和成都柏奥特克生物科技股份有限公司(Boaovax)开发Vero细胞作为狂犬病治疗手段

2020-01-31

成都柏奥特克生物科技股份有限公司

中华人民共和国政府(Government of the People's Republic of China)将授予云南沃森生物技术股份有限公司(Yunnan Walvax Biotechnology Co Ltd)用于开发Pneumoxil-13对抗肺炎链球菌感染的资助

2015-10-15

云南沃森生物技术股份有限公司

行研报告

医药生物行业2026年2月投资策略：关注低估值和业绩修复的服务及消费板块
医药生物行业2026年2月投资策略：关注低估值和业绩修复的服务及消费板块
- 行业研究
- 免费
2026-02-12
中国医药制造行业展望，2026年2月
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- 行业研究
- 免费
2026-02-11
医药日报：Aicuris在研小分子Pritelivir三期临床成功
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- 行业研究
- 免费
2026-02-11
维生素氨基酸行业点评报告：成本支撑、需求稳增，蛋氨酸、VE价格底部反弹
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- 行业研究
- 免费
2026-02-11
基础化工：染料价格上行，一体化企业有望受益
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- 行业研究
- 免费
2026-02-11
国内脊柱类椎体成形系统龙头，受益人口老龄化
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- 公司研究
- 免费
2026-02-11

推荐企业

江苏恒瑞医药股份有限公司

创新和高品质药品研制商

2025-05-23

通过基石投资轮融资

信达生物制药（苏州）有限公司

高端生物药开发商

2022-08-05

通过股权融资融资

江苏先声医药科技有限公司

快速转型为创新和研发驱动的制药公司

2020-10-27

通过上市融资

百济神州（北京）生物科技有限公司

分子靶向与免疫抗肿瘤药物研发商

2021-12-15

通过上市融资

江苏康宁杰瑞生物制药有限公司

2019-12-12

通过上市融资

江苏豪森药业集团有限公司

抗肿瘤和精神类药物研发和生产医药企业

上海医药集团股份有限公司

药物研发、制造商

2022-04-12

通过增发(已实施)融资

上海复宏汉霖生物技术股份有限公司

生物药品研发平台

2019-09-25

通过上市融资

上海君实生物医药科技股份有限公司

创新药物研发商

2022-12-07

通过增发(已实施)融资

江苏康缘药业股份有限公司

中药研发生产商

2018-11-02

通过增发融资

深圳微芯生物科技股份有限公司

专注于小分子药物研发的综合性生物技术公司

2024-11-21

通过增发(股东大会通过)融资

沈阳三生制药有限责任公司

生物制药商

2020-03-19

通过IPO后其他轮次融资

李氏大药厂控股有限公司

生物医药公司

2017-04-14

通过战略投资融资

贝达药业股份有限公司

创新药物研发商

2022-06-14

通过增发(停止实施)融资

深圳市康哲药业有限公司

专业药物研发商

2025-07-15

通过上市融资

新闻动态

最新
研发注册政策
医药投融资
交易并购
医投速递

加快审评4大通道, 标准在哪? | 新药法条例解读15

研发注册政策

加快审评4大通道, 标准在哪? | 新药法条例解读15

第十五条对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门依照药品管理法第二十五条规定进行审评审批。为支持以临床价值为导向的药品研制和创新，国务院药品监督管理部门可以对符合条件的药品注册申请采用突破性治疗药物程序、附条件批准程序、优先审评审批程序、特别审批程序等，加快药品上市。国务院药品监督管理部门建立健全符合中药特点的审评审批、检查检验和标准管理制度。

蒲公英Biopharma

2026-02-16 09:14:00

药法
投资4.76亿，年产1500吨原料药中间体项目公示

医药投融资

投资4.76亿，年产1500吨原料药中间体项目公示

近日，关于山东千胜创新生物有限公司22000吨生物发酵项目及年产1500吨苯唑西林钠中间体项目在相关网站公示。年产22000吨生物发酵项目。项目名称：山东千胜创新生物有限公司22000吨生物发酵项目。

亚太易和

2026-02-16 09:07:00

创新生物原料药
2026年兽药GMP复验：全面备战指南与深度解析

研发注册政策

2026年兽药GMP复验：全面备战指南与深度解析

自2006年1月1日中国兽药行业全面强制实施《兽药生产质量管理规范》（兽药GMP）以来，该质量体系已稳健运行二十年，历经四个完整的五年验收周期，成为中国兽药产业升级、质量保障的核心支柱。 2020年，农业农村部以第3号令发布全面修订的新版《兽药生产质量管理规范》，并在给予行业两年过渡期后，于 2022年6月1日正式全面施行。新版GMP在厂房设施、生产环境、人员资质、质量管理体系等方面大幅提升了标准，显著提高了行业准入门槛，促进了产业结构的优化升级。

兽药信息资讯

2026-02-16 09:00:00

兽药GMP
宠物经济UP！药谷这家宠物药初创公司获资本加持

医药投融资

宠物经济UP！药谷这家宠物药初创公司获资本加持

近日，江北新区南京生物医药谷园区企业南京派特美生科技有限公司（下称“派特美生”）完成新一轮融资，参投机构包括勤智资本。据了解，这是该公司成立以来第二次获得资本青睐。派特美生是一家聚焦宠物创新药物的高科技动保企业。

南京生物医药谷

2026-02-15 16:45:00

宠物药
IPO+1！诺令生物向港交所提交上市申请

医药投融资

IPO+1！诺令生物向港交所提交上市申请

日前，江北新区南京生物医药谷园区企业南京诺令生物科技股份有限公司（简称：“诺令生物”）正式递交招股书，准备在港交所上市。诺令生物成立于2018年4月，总部位于江北新区南京生物医药谷。作为全球心肺疾病气体诊疗领域的引领者，公司专注于一氧化氮吸入疗法（iNO）的研发与应用，是全球少数具备NO治疗与诊断完整产品组合的企业之一。

南京生物医药谷

2026-02-15 16:45:00

诺令生物药谷
【焦点剖析】基药新政重构行业格局药企迎生死大考与黄金机遇！

研发注册政策

【焦点剖析】基药新政重构行业格局药企迎生死大考与黄金机遇！

2026年2月，国家11部门联合发布新版国家基本药物目录管理办法，以动态调整、临床价值优先、多政策衔接为核心的制度升级，彻底重构了医药生产流通企业的发展逻辑。新政为药企带来多重发展机遇，成为行业升级的核心驱动力。其一，动态调整机制让创新药迎来快速入市通道，调整周期缩短至3年且可适时调整，临床价值突出的国产创新药、儿童药、基层急需药能更快纳入目录，叠加基药与医保、集采的深度绑定，入选品种将获得采购、使用、报销三重利好，实现市场放量的确定性提升。

CIO合规保证组织

2026-02-15 16:05:00

基药
速递｜默沙东杀入口服GLP-1：1.12亿美元买来MK-4082，120人一期开跑

交易并购

速递｜默沙东杀入口服GLP-1：1.12亿美元买来MK-4082，120人一期开跑

2月初，默沙东把一张新牌摆上台面：小分子口服GLP-1候选药MK-4082启动全球一期临床。试验计划入组120名受试者，研究周期压得很紧，预计在今年8月完成。 MK-4082背后是一笔典型的跨境BD交易。

GLP1减重宝典

2026-02-15 12:06:00
【约印Portfolio】易慕峰冲刺港交所：一场细胞治疗的“终局战争”

医药投融资

【约印Portfolio】易慕峰冲刺港交所：一场细胞治疗的“终局战争”

当港股Biotech还在为“谁能先盈利”焦虑时，一家深圳公司已经把问题换了一个维度：不是先赚钱，而是先穿越技术无人区。近日，深圳易慕峰生物科技股份有限公司正式向香港交易所主板递表，独家保荐人为华泰国际。当CAR-T从血液肿瘤走向实体瘤，当“定制化治疗”试图变成“可规模生产的药物”，谁率先跑通这一关，谁就可能改写下一轮细胞治疗的定价权。

约印创投

2026-02-15 11:23:00

Portfolio
京新药业启动港股IPO

医药投融资

京新药业启动港股IPO

如果把视线投向递表企业的更深处，一个显著的特征浮出水面：在这30家企业中，有13家的股票简称后面，带着一个特殊的标识——“B” 。在港股的规则里，这个字母是未盈利生物科技公司的“身份证”。 2018年，港交所新增第18A章《生物科技公司》，向那些没有收入、没有利润的生物科技公司敞开了大门。

亚太易和

2026-02-15 09:03:00

港股IPO
818号令与828号令：干细胞治疗是走IND还是IIT？

研发注册政策

818号令与828号令：干细胞治疗是走IND还是IIT？

摘要：本报告旨在深度剖析中华人民共和国（以下简称“中国”）在颁布实施《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国卫科教发〔2023〕19号，业界俗称“818号令”）与新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第828号，业界俗称“828号令”）后，为干细胞治疗领域构建的“药品与技术双轨制”监管新格局。报告系统阐述了新药临床试验申请（Investigational New Drug, IND）与研究者发起的临床研究（Investigator-Initiated Trial, IIT）两种路径的核心区别、适用场景、监管要求及审批流程。通用型、同种异体干细胞产品，因其“药品”属性明确，更适合直接选择828号令下的IND路径；而个体化、自体干细胞治疗技术，则更适宜通过818号令下的IIT路径进行初步的临床探索和数据积累。

生物制品圈

2026-02-15 06:50:00

自体干细胞干细胞治疗

加快审评4大通道, 标准在哪? | 新药法条例解读15

研发注册政策

加快审评4大通道, 标准在哪? | 新药法条例解读15

第十五条对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门依照药品管理法第二十五条规定进行审评审批。为支持以临床价值为导向的药品研制和创新，国务院药品监督管理部门可以对符合条件的药品注册申请采用突破性治疗药物程序、附条件批准程序、优先审评审批程序、特别审批程序等，加快药品上市。国务院药品监督管理部门建立健全符合中药特点的审评审批、检查检验和标准管理制度。

蒲公英Biopharma

2026-02-16 09:14:00

药法
2026年兽药GMP复验：全面备战指南与深度解析

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【焦点剖析】基药新政重构行业格局药企迎生死大考与黄金机遇！

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CIO合规保证组织

2026-02-15 16:05:00

基药
818号令与828号令：干细胞治疗是走IND还是IIT？

研发注册政策

818号令与828号令：干细胞治疗是走IND还是IIT？

摘要：本报告旨在深度剖析中华人民共和国（以下简称“中国”）在颁布实施《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国卫科教发〔2023〕19号，业界俗称“818号令”）与新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第828号，业界俗称“828号令”）后，为干细胞治疗领域构建的“药品与技术双轨制”监管新格局。报告系统阐述了新药临床试验申请（Investigational New Drug, IND）与研究者发起的临床研究（Investigator-Initiated Trial, IIT）两种路径的核心区别、适用场景、监管要求及审批流程。通用型、同种异体干细胞产品，因其“药品”属性明确，更适合直接选择828号令下的IND路径；而个体化、自体干细胞治疗技术，则更适宜通过818号令下的IIT路径进行初步的临床探索和数据积累。

生物制品圈

2026-02-15 06:50:00

自体干细胞干细胞治疗
药品管理条例大修：药品质量和临床价值是重点

研发注册政策

药品管理条例大修：药品质量和临床价值是重点

2026 年 1 月 27 日，《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《条例》）修订版正式公布，这是该条例的第四次修订。《条例》的 90% 进行了修订，其中突出了两大重点：药品质量和临床价值。这说明药品质量和临床价值成为药品管理的两个重要方向。

药闻康策

2026-02-15 00:02:00

药品管理
《罕见病用化学药物药学研究指导原则》发布

研发注册政策

《罕见病用化学药物药学研究指导原则》发布

罕见病具有发病率/患病率低的重要特征，是重要的公共健康问题之一。为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号），加大对罕见病药物研发的支持力度，进一步完善罕见病药物技术指导原则体系，鼓励和加速推动罕见病药物研发上市，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《罕见病用化学药物药学研究指导原则（试行）》（见附件）。根据《中华人民共和国广告法》和《互联网药品信息服务管理办法》相关规定，本平台内容不属于药品广告范畴。

蒲公英Ouryao

2026-02-14 18:26:00

罕见病
创新型治疗用生物制品注册生产现场核查情况分析及思考

研发注册政策

创新型治疗用生物制品注册生产现场核查情况分析及思考

创新型治疗用生物制品注册生产现场核查情况分析及思考。《中国新药杂志》 2026年第35卷第2期。近年来，创新药的研发成果显著，药品注册申请情况分析也说明了这一点。

凡默谷

2026-02-14 18:06:00

生物制品
CNPV加速通道下，罕见病药物仍被FDA拒了

研发注册政策

CNPV加速通道下，罕见病药物仍被FDA拒了

来源：Disc Medicine官网。然而细究之下，这一结果虽在意料之外，却也在情理之中。早在今年 1 月， Bitopertin 的审评进程就已出现波折：审评周期被延长两周，理由是疗效数据存疑及潜在滥用风险。

药时代

2026-02-14 18:05:00

罕见病 FDA
FDA再掀监管风暴

研发注册政策

FDA再掀监管风暴

100+全球先锋领袖现场开讲、 50+ 顶尖新基建机构抢先入驻、 1000+ 产业精英面对面链接，中国ADC和核药产业界规格最高、影响力最大、汇聚创新力量最全的年度品牌盛会。 2月10日，美国FDA正式拒绝审查Moderna新一代mRNA流感疫苗mRNA-1010的上市申请。 FDA给出的理由是，试验对照组使用的已获批标准剂量季节性流感疫苗，未能反映“当前最佳可用疗法标准”。

同写意

2026-02-14 15:35:00

流感疫苗 FDA
818+828 双令落地｜干细胞行业迎合规大考，硬核实力企业开启强者恒强新时代

研发注册政策

818+828 双令落地｜干细胞行业迎合规大考，硬核实力企业开启强者恒强新时代

今年5月，我国再生医学与细胞治疗行业将迎来前所未有的重大变革。随着国务院 818 号令与 828 号即将相继实施，我国再生医学与细胞治疗行业将搭建起药剂双轨的顶层监管框架，彻底终结行业过往监管模糊、野蛮生长的状态，标志着行业正式迈入法治化、规范化的高质量发展新阶段。国务院第 818 号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》聚焦医疗技术监管，2026 年 5 月 1 日起施行。

山东省脐带库

2026-02-14 11:55:00

干细胞行业

投资4.76亿，年产1500吨原料药中间体项目公示

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投资4.76亿，年产1500吨原料药中间体项目公示

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2026-02-16 09:07:00

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2026-02-15 16:45:00

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2026-02-15 16:45:00

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约印创投

2026-02-15 11:23:00

Portfolio
京新药业启动港股IPO

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京新药业启动港股IPO

如果把视线投向递表企业的更深处，一个显著的特征浮出水面：在这30家企业中，有13家的股票简称后面，带着一个特殊的标识——“B” 。在港股的规则里，这个字母是未盈利生物科技公司的“身份证”。 2018年，港交所新增第18A章《生物科技公司》，向那些没有收入、没有利润的生物科技公司敞开了大门。

亚太易和

2026-02-15 09:03:00

港股IPO
心脏吻合器公司提交IPO，瞄准160亿美元心衰市场！

医药投融资

心脏吻合器公司提交IPO，瞄准160亿美元心衰市场！

根据海外报道： BioVentrix 本周四向美国证券交易委员会（SEC）提交申请，正式启动IPO进程，拟通过首次公开募股融资至多1700万美元。 BioVentrix 股票代码拟定为"BVXX"。根据 BioVentrix 提交申请资料显示： BioVentrix 是一家专注于治疗射血分数降低型心力衰竭（ HFrEF ）的医疗器械公司，尤其关注因大面积前壁心肌瘢痕导致左心室扩大和功能减弱的患者。

MedTF医瞰科技

2026-02-14 21:48:00

Bioventrix 心力衰竭心脏吻合器
天府生命科技园创新药龙头企业，百利天恒再冲港股，重磅新药添新翼

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天府生命科技园创新药龙头企业，百利天恒再冲港股，重磅新药添新翼

天府生命科技园园区企业。同时，百利天恒自主研发、全球首创、新概念的双抗ADC药物iza-bren（注射用BL-B01D1），又有一项新药新增适应症上市申请已获受理，用于治疗既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌。依托这一关键研究突破，iza-bren有望成为食管鳞癌领域的首个ADC标准治疗方案。

天府生命科技园订阅号

2026-02-14 17:30:00

食管鳞癌天府生命科技园
研发即未来，为何顶级宠物企业将过半资源投向创新药？

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研发即未来，为何顶级宠物企业将过半资源投向创新药？

宠业家消息， 2025年12月，第七届宠物新国货大会正式启幕，这场由宠业家与山东省宠物行业协会联合主办的行业盛会，已成为中国宠物品牌标志性的年度主场。活动吸引了上千位从业者齐聚一堂，共同交流趋势、探讨未来。全球宠物药研发的结构性失衡。

宠业家

2026-02-14 17:30:00

宠物企业
印度Crystal投资约1100万美元新建原药制剂一体化工厂，初期制剂产能5万吨/年

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印度Crystal投资约1100万美元新建原药制剂一体化工厂，初期制剂产能5万吨/年

世界农化网中文网报道：印度研发型农化企业Crystal Crop Protection Limited宣布，将投资10亿卢比（约合1100万美元）在古吉拉特邦巴鲁奇区贾加迪亚地区建设一座全自动、一体化农化制剂及原药绿色工厂。该项目用地逾12.5万平方米，原资产购自Kurl-On Ltd.。工厂设计预留产能扩展空间，未来可提升至12万公吨，以满足印度本土及亚洲、非洲市场不断增长的需求。

世界农化网

2026-02-14 15:55:00

原药制剂印度
超亿元B轮融资，RDC研发企业范恩柯尔加速打造创新核药研发平台

医药投融资

超亿元B轮融资，RDC研发企业范恩柯尔加速打造创新核药研发平台

近日，健康基地园区企业范恩柯尔生物科技（中山）有限公司（下称“范恩柯尔”）宣布完成超亿元B轮融资。资金将主要用于核药平台建设与新药临床推进，助力企业发展进入新阶段。核素偶联药物（RDC）是一类创新型的肿瘤精准靶向药物，其结构由四个核心部分构成：靶向配体（Ligand，用于特异性识别肿瘤细胞）、连接子（Linker，连接靶向配体和螯合剂）、螯合剂（Chelator，用于稳定结合核素）和放射性核素（Radionuclide，实现诊断或治疗）。

中山健康产业基地

2026-02-14 14:03:00

联药肿瘤 RDC

速递｜默沙东杀入口服GLP-1：1.12亿美元买来MK-4082，120人一期开跑

交易并购

速递｜默沙东杀入口服GLP-1：1.12亿美元买来MK-4082，120人一期开跑

2月初，默沙东把一张新牌摆上台面：小分子口服GLP-1候选药MK-4082启动全球一期临床。试验计划入组120名受试者，研究周期压得很紧，预计在今年8月完成。 MK-4082背后是一笔典型的跨境BD交易。

GLP1减重宝典

2026-02-15 12:06:00
【产业并购】定价不内卷，多元支付让并购估值拉满

交易并购

【产业并购】定价不内卷，多元支付让并购估值拉满

2. 收益有保障：既想拿到部分即时现金满足需求，也不愿错过长期增长的红利；。案例导入：靠多元支付，富乐华谈出17.3倍PE，超行业平均。 2025年，功率半导体载板龙头富乐华被同业巨头富乐德收购，交易估值对应PE17.3倍——不仅高于当年行业平均的16.48倍，59名股东还各自拿到了适配需求的收益方案。

大湾区创新

2026-02-14 18:10:00
中国药企license out迎爆发式增长，巨额交易频现

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中国药企license out迎爆发式增长，巨额交易频现

根据数据统计，2025年中国药企license out交易呈爆发式增长趋势，共产生150笔交易，总交易金额共计1.04万亿元，同比增长155.7%。其中，交易金额大的企业涉及启德医药、恒瑞医药、信达生物、三生制药、晶泰科技、舶望制药、石药集团等。资料显示，GQ1011是一种针对FGFR3的创新ADC药物，已获得美国FDA的临床试验批准，展现出巨大的治疗潜力。

思齐俱乐部

2026-02-14 17:32:00
2026年最大医药风口？一笔15.3亿美元交易，暴露跨国巨头新战场

交易并购

2026年最大医药风口？一笔15.3亿美元交易，暴露跨国巨头新战场

全球制药行业正进一步聚焦中国市场的“创新争夺战”。在专利到期前积极削减成本的行业背景下，跨国药企正加大力度挖掘中国研发的试验性药物，行业分析师据此预测， 2026年中国创新药管线相关授权交易规模将攀升至历史新高。吉利德（Gilead）与勤浩医药（Genhouse Bio）达成合作交易，吉利德将获得这家中国生物科技公司口服抗癌药GH31的全球权益，并为该款药物支付8000万美元预付款，及潜在高达14.5亿美元的开发、注册和商业化里程碑付款。

MedTrend医趋势

2026-02-14 15:02:00

巨头医药风口
产业新闻丨15.3亿美元！勤浩医药就合成致死疗法与吉利德达成全球合作

交易并购

产业新闻丨15.3亿美元！勤浩医药就合成致死疗法与吉利德达成全球合作

2月13日，勤浩医药宣布，其已获得IND许可的合成致死抗肿瘤项目 GH31已与吉利德科学（Gilead Sciences）达成全球合作协议。根据协议条款，吉利德将获得GH31在全球范围内的开发和商业化独家权利。吉利德将全权负责GH31在全球的开发、注册申报及未来的商业化。

医药观澜

2026-02-14 11:54:00

肿瘤合成致死疗法
15.3亿美元！勤浩医药MAT2A抑制剂达成全球授权

交易并购

15.3亿美元！勤浩医药MAT2A抑制剂达成全球授权

2月13日，勤浩医药（苏州）股份有限公司（简称勤浩医药）宣布其已获得IND许可的合成致死抗肿瘤项目GH31已与吉利德达成全球合作协议。据悉GH31目前还未有临床一期数据，勤浩医药招股书显示其计划2026年一季度开展一期临床入组。根据协议条款，吉利德将获得GH31在全球范围内的开发和商业化独家权利。

Medaverse

2026-02-14 10:11:00

MAT2A 肿瘤
武田制药17亿美元押注AI制药！

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武田制药17亿美元押注AI制药！

来源：Iambic官网。在AI制药行业发展的早期阶段，“工具授权”是最主流的合作模式——AI公司开发出针对性的算法工具（如靶点预测工具、分子对接工具），通过软件授权、技术服务费等方式向药企提供服务，药企则在自身的研发流程中自主使用这些工具，双方缺乏深度的协同配合，甚至处于“各自为战”的状态。这种“浅层绑定”的合作模式，不仅限制了AI技术的应用边界，也阻碍了整个行业的发展速度——截至2024年，全球范围内通过AI技术研发并成功上市的创新药屈指可数，多数AI驱动的候选药物仍停留在临床前阶段，AI制药的“泡沫论”始终不绝于耳。

CPHI制药在线

2026-02-14 10:09:00

AI制药
中国化学，再签单396+4036亿！

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中国化学，再签单396+4036亿！

2月13日，中国化学公告，公司2026年1月签约项目593个，签约金额 369.25亿元，其中化学工程298.71亿元，事业业务8.46亿元。其中，单笔超过5亿元的合同有115个重大项目，在化工新材料这一领域，单笔超过5亿元的合同有54个，涉及浙石化、中海壳牌、海辰化学、甘肃巨化、陕煤集团、鲁南化工等企业，其中超过百亿的项目有2个，分别是：尼日利亚MIPL化肥项目EPC合同（151.65亿元）和纳米比亚海芬绿氢（绿氨）项目（143.45亿元），后者是全球最大绿氨项目，计划2029年全面达产后提升至年产240万吨绿氨。部分化工新材料项目如下：。

兴园化工园区研究院

2026-02-14 08:50:00

化学
80万元！浙江大学拟转让两项基因工程菌专利

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80万元！浙江大学拟转让两项基因工程菌专利

日前，浙江大学发布专利转化公示，拟将其 “一种选择性生产视黄醇的基因工程菌及其构建方法和应用”等两项专利，以挂牌交易的方式转让，交易金额为 80万元。前者以产β-胡萝卜素菌株为出发菌，优化后视黄醇产量达401.65mg/L；后者以产视黄醛酵母为底盘，视黄酸最高产量99.31mg/L。该专利的发明人为叶丽丹及其团队。

动脉橙果局

2026-02-13 20:01:00

视黄醇浙江大学基因工程菌
15.3亿美元！勤浩医药与吉利德达成出海合作

交易并购

15.3亿美元！勤浩医药与吉利德达成出海合作

根据协议条款，吉利德将获得GH31在全球范围内的开发和商业化独家权利。勤浩医药将获得 8000万美元的首付款，并有资格获得高达 14.5亿美元的开发、注册和商业化里程碑付款，以及基于净销售额分层的最高两位数百分比的特许权使用费。 GH31是一种靶向MAT2A的生物标志物驱动的合成致死疗法，具有应用于多种肿瘤类型的潜力。

药时代

2026-02-13 18:05:00

Catalight推出ChooseYourPath.org平台，简化自闭症诊断和治疗方案

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Catalight推出ChooseYourPath.org平台，简化自闭症诊断和治疗方案

Catalight基金会推出的ChooseYourPath.org平台旨在为个人和家庭提供便捷的自闭症诊断、治疗、资源和支持。该平台提供免费的自闭症筛查问卷，用户完成问卷后可立即获得反馈并预约Catalight的医生进行咨询。平台旨在解决自闭症诊断专业人才短缺、等待时间过长的问题，通过创新服务帮助自闭症和其他智力/发育障碍（I/DD）患者及其家庭选择适合自己的护理路径。平台还提供一系列资源，包括信息文章和视频库，旨在为用户提供全面的知识和指导。Catalight的目标是通过灵活、个性化的治疗方案，使支持更加易于获取，无论家庭处于护理过程的哪个阶段。该筛查问卷目前在美国加利福尼亚州和夏威夷州进行试点。

PRNewswire

2026-02-12 02:10:00
Therap Services推出Secure Document Signing模块，加速机构运营

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Therap Services推出Secure Document Signing模块，加速机构运营

Therap Services，一家专注于为长期服务和支持（LTSS）、家庭和社区服务（HCBS）以及其他人类服务行业提供符合HIPAA标准的电子文档解决方案的全国领先企业，继续通过其Secure Document Signing（SDS）模块现代化机构运营。通过将数字签名直接集成到核心工作流程中，Therap能够帮助机构消除基于纸张的延误，并加快关键文档的审批流程。Secure Document Signing模块旨在通过消除文档创建与官方授权之间的滞后，加速审批周期。用户可以在个人计划、案例笔记和订单模块中直接捕获来自员工、家庭成员或个人的安全、认证的签名。最近，这一功能还与护理计划模块集成，确保从笔记起草到最终定稿，整个过程完全数字化且符合规定。通过消除打印、签署和扫描文档的需求，提供者可以将资源集中在直接支持上，而不是行政瓶颈。Therap Services通过弥合文档与最终授权之间的差距，使机构能够将重点从行政物流转移到提供个人护理的质量上。更多信息请访问：https://www.therapservices.net/products/comprehensive-esolution-for-pers

PRNewswire

2026-02-12 02:00:00
亚马逊药店将扩展当日处方配送服务至近4500个美国城市和城镇

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亚马逊药店将扩展当日处方配送服务至近4500个美国城市和城镇

亚马逊药店宣布，到2026年底，其当日处方配送服务将扩展至近4500个美国城市和城镇，新增近2000个社区。此次扩展将为全国数百万客户提供快速、可靠的药物配送服务，包括爱达荷州和马萨诸塞州等新州，这些地区由于药店关闭、人员短缺和交通障碍，历史上限制了医疗服务获取。亚马逊药店通过结合其药房专业知识和物流网络，消除了关键障碍，帮助患者更快开始治疗，为可及的、数字化的药房护理设定了新的标准。2025年，亚马逊药店推出了看护者支持功能，帮助家庭管理亲人的药物，并将每月5美元的RxPass处方节省计划扩展到48个州的Prime会员。亚马逊药店还通过自动应用合格的制造商赞助的优惠券，帮助客户节省超过1.5亿美元，并提供了多种节省选项，包括为Prime会员提供的RxPass和Prime Rx。

Businesswire

2026-02-12 01:53:00

PRN Software LLC
北威尔健康研究院CEO凯文·特雷西博士入选《时代》杂志2026年健康领域创新者榜单

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北威尔健康研究院CEO凯文·特雷西博士入选《时代》杂志2026年健康领域创新者榜单

《时代》杂志将北威尔健康研究院的院长兼首席执行官凯文·特雷西博士列入2026年《时代》100健康榜单的“创新者”，以表彰他在探索大脑与身体连接以及通过技术控制炎症方面的长期努力。特雷西博士通过其生物医学研究，特别是关于炎症反射和迷走神经功能的研究，彻底改变了医学科学。他的工作奠定了生物电子医学领域的基础，该领域结合神经科学、免疫学和工程学，开发出使用技术而非药物来治疗疾病的新型治疗方法。这项研究使他成为世界上最被引用的科学家之一，并导致了SetPoint Medical公司开发出首个美国食品药品监督管理局（FDA）批准的用于治疗类风湿性关节炎的迷走神经刺激装置。在2025年7月该设备获得批准后，北威尔健康研究院成为全国首个在短短一个月内通过其新成立的生物电子医学中心为患者植入该装置的健康系统。北威尔健康研究院还提供先进的生物电子医学临床试验、专业医疗保健提供者的初步和全面咨询以及专门的护理导航员，以指导患者完成治疗旅程。特雷西博士表示，这一认可是对协作科学力量的证明，也是对许多在学术界和工业界工作的研究人员、临床医生和发明家的努力的肯定。

Businesswire

2026-02-12 01:49:00

Northwell Health Inc SetPoint Medical Cor
摩根资产管理持股乌米科公司比例变动通知

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摩根资产管理持股乌米科公司比例变动通知

摩根资产管理控股公司近日通知乌米科公司，其子公司摩根资产管理（英国）有限公司在2026年2月4日、5日和6日分别跨越了3%的直接投票权法律门槛，并在2月6日达到3.40%的总直接投票权和等价金融工具持股比例。摩根资产管理（英国）有限公司的持股变动如下：2月4日，持股比例降至2.87%，等价金融工具持股比例0.01%，总持股比例2.88%；2月5日，持股比例上升至3.00%，等价金融工具持股比例0.01%，总持股比例3.01%；2月6日，持股比例降至2.99%，等价金融工具持股比例0.01%，总持股比例3.00%。摩根资产管理控股公司的最新通知显示，其在2月6日将直接投票权降至3%，通知由摩根资产管理控股公司发出，基准为2.464亿股。乌米科公司是一家全球先进材料和回收集团，专注于清洁移动性和回收领域，2025年上半年集团收入（不含金属）达到18亿欧元（总收入为87亿欧元）。

GlobeNewswire

2026-02-12 01:30:00
Curebound任命五位新董事，加强癌症研究资助

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Curebound任命五位新董事，加强癌症研究资助

Curebound，一家致力于资助创新癌症研究并加速癌症预防、检测和治疗的组织，近日宣布任命五位新董事：Gil Alvarado、Bret Gossett、David Hale、Anne Marbarger和Tim Scott。这些行业领导者将为Curebound带来跨行业专业知识，以加速其资助具有挽救生命能力的创新协作科学的目标。新董事的加入反映了Curebound在关键时期的卓越领导力，标志着组织的新篇章。David Hale是Hale BioPharma Ventures的董事长兼首席执行官，拥有丰富的生物技术、制药和医疗器械公司建设和指导经验。Tim Scott是Biocom California的总裁兼首席执行官，拥有20多年的生物技术创业经验。Gil Alvarado是Prebys Foundation的首席财务和投资官，拥有超过30年的非营利和基金会领域的资深财务执行经验。Bret E. Gossett是Alexandria Real Estate Equities San Diego的执行副总裁，拥有36年的商业房地产经验。Anne Marbarger是一位非营利组织初创公司高管，曾是Cure

Businesswire

2026-02-12 01:21:00

Curebound
EssilorLuxottica董事会提议八位董事连任

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EssilorLuxottica董事会提议八位董事连任

法国巴黎，2026年2月11日 - EssilorLuxottica董事会今日召开会议，决定向将于2026年4月28日举行的年度股东大会提议，重新确认即将到期任期的董事。为实施董事会任期分阶段制度，该制度于2024年股东大会上由股东批准，董事会提议以下董事连任：Romolo Bardin、José Gonzalo、Virginie Mercier-Pitre、Swati Piramal（三年任期）；Mario Notari、Cristina Scocchia、Nathalie von Siemens、Andrea Zappia（两年任期）。通过采用分阶段任期制度，Francesco Milleri、Paul du Saillant、Jean-Luc Biamonti和Marie-Christine Coisne-Roquette的三年任期将于2027年到期。Margot Bard和Sébastien Brown作为代表员工的董事，其任期于2024年由公司委员会（Works Council）延长至三年。EssilorLuxottica总裁兼首席执行官Francesco Milleri表示，对于董事会部分成员的重

GlobeNewswire

2026-02-12 01:14:00
EssilorLuxottica发布2025年财报，营收增长11.2%，眼镜智能产品销量突破700万件

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EssilorLuxottica发布2025年财报，营收增长11.2%，眼镜智能产品销量突破700万件

EssilorLuxottica于2026年2月11日公布2025年度财报，报告显示，公司2025年全年营收达到284.91亿欧元，同比增长11.2%。第四季度营收同比增长18.4%，美洲、EMEA和亚太地区均实现两位数的增长。智能眼镜产品在年度内销量超过700万件，得益于全球各地区和品牌的贡献。Nuance Audio眼镜在第一年结束时表现良好，目前已在全球12个国家通过15,000个销售点推出。近视管理解决方案组合在全球范围内实现营收增长22%，美国市场表现强劲。调整后的营业利润率在年度内保持在2%至16%之间，受美国关税影响。自由现金流达到创纪录的28亿欧元，比2024年增加4亿欧元。公司提议每股派发4欧元股息，或以股票支付股息。EssilorLuxottica对未来五年充满信心，预计在汇率恒定的情况下，公司总营收将实现稳健增长，调整后的营业利润也将实现同步增长。

GlobeNewswire

2026-02-12 01:04:00
EssilorLuxottica 2025年业绩报告：营收增长11.2%，AI眼镜销量突破700万

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EssilorLuxottica 2025年业绩报告：营收增长11.2%，AI眼镜销量突破700万

EssilorLuxottica于2026年2月11日公布2025年财报，报告显示，公司2025年营收达到28.491亿欧元，同比增长11.2%。其中，第四季度营收增长18.4%，北美、EMEA和亚太地区均实现两位数增长。AI眼镜销量在2025年突破700万，得益于全球各地区和品牌的贡献。公司还宣布，Nuance Audio在12个市场推出，并在全球15,000家门店销售。此外，公司全球近视管理解决方案增长22%，美国市场表现良好。调整后的营业利润率为16.0%，自由现金流达到28亿欧元，同比增长400百万欧元。公司提议派发每股4欧元的股息，并更新了未来五年的长期展望，预计营收和调整后营业利润将实现稳定增长。

GlobeNewswire

2026-02-12 01:04:00
EssilorLuxottica发布2025年财报，收入增长18.4%，创新产品推动业绩增长

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EssilorLuxottica发布2025年财报，收入增长18.4%，创新产品推动业绩增长

EssilorLuxottica发布2025年财报，报告显示，公司全年收入达到284.91亿欧元，同比增长11.2%。调整后运营利润率为16.0%，受美国关税和AI眼镜影响。AI眼镜在财年内销量超过700万部，全球近视管理产品收入增长22%。公司预计未来五年在固定汇率下，总收入和调整后运营利润将实现稳健增长。公司还宣布了每股4欧元的分红，并提供了股票分红选项。

GlobeNewswire

2026-02-12 01:04:00