深度分析
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从专利基石到策略博弈：药物研发中小分子与大分子的专利密码
新药研发成本高、风险大，药企坚持投入源于专利制度给予的独占期回报。药物专利保护至关重要，小分子和大分子药打法不同。本文解析专利策略，先介绍专利授权基于新颖性、实用性、创造性三大法则，再阐述小分子药物构建的“专利组合”防御体系。 -
恒瑞医药深度调研报告：创新药领航，ADC、慢病与出海引擎驱动新增长！
在中国生物医药产业转型期，恒瑞医药作为领军者，通过“差异化ADC平台”“慢病第二增长曲线”“NewCo资本化出海”三大引擎，实现从本土Pharma向跨国Biopharma的跨越。报告详解其战略转型、财务、研发、全球化布局，指出其兼具防守安全性和进攻爆发力。 -
新药研发密码：构效循环、利平斯基五规则与PROTACs新范式大揭秘
药物研发是设计→合成→测试→分析→再设计的闭环。利平斯基五规则界定口服药“类药空间”，2020年代后PROTACs等新模态打破规则，药物化学转向“五规则意识”，上市药物是妥协优化后的幸存者。 -
药物研发“硬核攻略”：ADME过程、体外模型构建及体内PK参数全解析
药物研发中，药代动力学（PK）研究机体对药物的处置过程，即ADME（吸收、分布、代谢、排泄）。本文将探讨如何利用体外ADME的“模拟演习”，去预测和优化药物在体内复杂的“实战表现”。 -
阿哌沙班年销千亿背后：抗凝药进化之路，解锁血栓形成与凝血因子Xa密码
阿哌沙班虽第三个上市，但凭借ARISTOTLE研究“碾压”华法林，实现商业逆袭。其研发是理性设计典范，临床验证疗效、安全性和生存率均优。后成销售神话，也面临专利挑战。当前，血栓栓塞治疗药物研发活跃，阿哌沙班成行业标杆。 -
药物研发“经典靶点”大揭秘：GPCRs、离子通道、酶、转运体、核受体全解析
药物研发需找到体内“靶点”。经典靶点包括GPCRs、离子通道、酶、转运体和核受体。GPCRs参与信号转导，药物分激动剂和拮抗剂；离子通道调节离子流动，药物有阻滞剂和调节剂；酶催化反应，药物多为抑制剂；转运体负责运输，药物可“截流”或“反向利用”。 -
新医改浪潮下，医药营销“生死考”：传统模式崩塌，新生存法则何在？
新医改使医药营销变天，传统模式崩塌，变革核心是回归医疗本质、重构价值链。新营销体系有学术推广、合规、渠道重构、数字化四大支柱，药企组织架构和人员能力要转型，未来头部药企将属于坚守长期主义、回归本质的“正规军”。 -
探秘生物药：从重组DNA到细胞移植，解锁疾病治疗全新密码
生物药疗法崛起，改变了药物发现范式。其演化历经血清到重组DNA、抗体时代爆发。生物药家族庞大，基因疗法挑战重重，细胞疗法作用机制复杂多样。从小分子到活细胞，生物疗法开启第三次药物革命，未来挑战在于精准锁定致病目标。 -
新医改政策组合拳出击：医药行业痛点剖析与未来转型方向大揭秘
中国医药行业过去二十年经历“黄金岁月”，如今新医改带来结构性变革，其有深刻背景。新医改构建四大支柱，落地政策收紧，行业痛点凸显。未来药企要回归产品本质、做好成本管控、重构营销模式、拥抱行业整合，完成从“关系营销”到“价值营销”的跨越。 -
和铂医药牵手百时美施贵宝：超60亿合作背后的中国创新药“逆袭”与全球研发新局
和铂医药与百时美施贵宝达成合作，是其2025年第3笔、成立来第7次跨国合作。此次合作及此前与阿斯利康的合作，标志着中国创新药企核心价值转变，以技术平台为核心，从代工方变为平等合作者，推动全球研发战略东移。
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