2024年10月10日—专注于使用人工智能驱动新药研发的「德睿智药」MindRank 宣布，其自研AI辅助设计的GLP-1RA小分子口服新药MDR-001 IIb期临床试验完成首剂量组给药。 本项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床IIb期研究，旨在进一步评估口服小分子MDR-001片在超重或肥胖受试者中的长期给药的疗效和安全性，为下一步开展的3期临床提供剂量选择依据。该研究由北京大学人民医院纪立农教授牵头，联合全国十九家中心共同开展，计划入组共300例成人超重或肥胖受试者。 MDR-001于2023年上半年完成I期临床单剂量爬坡试验，并于2023年9月开展Ib/IIa期剂量探索研究。截至目前Ib/IIa期试验已经全部完成，结果显示：受试者在服用MDR-001 12周后，受试者平均体重下降9.0%（安慰剂2.1%），安慰剂扣除后平均下降6.9%，其中87%的受试者体重下降超过5%。同时，MDR-001展现出良好的安全性、耐受性，未发生严重不良事件，无受试者因不良事件退出，远未达到患者可接受的最大可耐受剂量。最常报告的治疗期不良事件为轻度至中度的胃肠道不良事件。 本次多中心IIb期临床试验的启动，标志着MDR-001项目正式进入注册临床研究阶段，将加速为国内外患者提供更优治疗选择。 关于MDR-001 MDR-001是德睿智药借助自研Molecule Pro™一站式AI药物发现平台辅助设计的创新药物管线。临床研究结果显示：MDR-001具有良好的安全性和药代动力学特征，不同剂量组呈现明显的线性关系，其临床前特征优势良好转化到临床中。 关于德睿智药 德睿智药是一家临床阶段AI驱动的创新药物研发公司。公司愿景是通过推动人工智能和新药研发领域多种前沿技术渗透融合，持续输出兼具差异化和高临床价值的候选药物，从而让更多生命重获健康。 公司AI医药解决方案曾被欧美权威机构Deep Pharma Intelligence评为“2018-2020全球最重要的11个AI药物研发突破性成就”之一。2023年入选福布斯“Forbes Asia 100 to Watch”榜单，中国大陆仅11家初创公司上榜。2024年入选《财富》杂志IMPACT企业榜“中国最具社会影响力创业公司”。 相关阅读： 德睿智药GLP-1RA小分子口服新药完成IIa期临床首剂量组给药 德睿智药完成超两千万美元A+轮融资，加速推进创新药物管线以及AI平台商业化 Nature BME | AI实现「大海捞针」：虚拟筛选发现全新的线粒体自噬诱导剂对抗阿尔茨海默症 德睿智药入选2023福布斯亚太区最值得关注企业100强 AI大语言模型助力抗衰老创新疗法研发，德睿智药获Dynamic Resilience基金支持 更多信息请访问网站：www.mindrank.ai 合作：bd@mindrank.ai
其他：info@mindrank.ai
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
司美格鲁肽，还在进化：全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰全球首发
药时代
2026-06-17
全球首发！全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰®即将在中国率先上市
医药代表
2026-06-13
颠覆认知！GLP-1RA 只知道降糖减重？还有这些作用！
丁香园代谢时间
2026-05-26
拿下“衣藻格鲁肽”独家转化权！透云生物联手深大，锁定GLP-1RA合成生物赛道
synbio深波
2026-04-17
全球首创FXI靶向siRNA新药临床再突破，瑞博生物Vortosiran房颤卒中预防IIb期申请成功递交
药渡
2026-04-14
行业动态 | 翰森制药孚来美®两项心血管研究入选，中国原研GLP-1RA优势显著
药学进展
2026-04-01
肥胖影响生育，GLP-1RA 能用于围生期女性吗？看完这篇就知道了！
丁香园代谢时间
2026-03-25
共发布文章：28篇
最新发布文章
- 从10年到4.5年,“钱塘造”创新药怎么把研发时间砍掉一半多？
- 对话德睿智药牛张明：AI制药进入价值兑现期，中国药企有望复刻电车式弯道超车
- 2026 ADA前瞻｜德睿智药AI辅助设计小分子GLP-1受体激动剂MDR-001临床研究成果将亮相
- BIOS 2026 | 德睿智药携AI创新药研发成果，共话全球生态合作新机遇
- 媒体聚焦：德睿智药中国首款AI辅助设计减重药MDR-001挺进Ⅲ期临床
- 德睿论文丨AI 赋能科研爆发！多项重磅成果登国际顶刊，解锁抗衰老与创新药研发新路径
- 德睿智药AI辅助设计口服小分子减重药 MDR-001 启动 III 期临床
- 下一代疗法竞速：从CAR-T攻坚到AI智造，中国创新药开启全球新航程｜BIO-FORUM 2025
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床，剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定！数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利，国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
GLP-1
当前排名
第308名
7.38分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论