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星曜坤泽慢乙肝创新联合疗法获美国FDA批准开展II期临床

乙肝病毒 FDA 慢乙肝
2026年01月19日,星曜坤泽宣布,公司自主开发的HT-101和HT-102联用的新药临床试验II期申请已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可,拟用于慢性乙型肝炎治疗。 HT-101注射液和HT-102注射液是由星曜坤泽开发的两款抗乙肝病毒药物。 星曜坤泽的两款抗乙肝病毒药物HT-101+HT-102联合疗法在中国II期研究中表现出良好效果,20周内乙肝表面抗原清除率最高达 到90%,刷新 了该领域抗原清除率的记录 。
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