2026年01月19日,星曜坤泽宣布,公司自主开发的HT-101和HT-102联用的新药临床试验II期申请已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可,拟用于慢性乙型肝炎治疗。 HT-101注射液和HT-102注射液是由星曜坤泽开发的两款抗乙肝病毒药物。 星曜坤泽的两款抗乙肝病毒药物HT-101+HT-102联合疗法在中国II期研究中表现出良好效果,20周内乙肝表面抗原清除率最高达 到90%,刷新 了该领域抗原清除率的记录 。
星曜坤泽慢乙肝创新联合疗法获美国FDA批准开展II期临床
01/19
1864
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
吴一龙教授:理性看待禁止FDA使用中国临床数据
医师报女性健康
2026-06-24
美“开拓者行动”重塑临床试验,FDA等四部门合力追赶中国
识林
2026-06-24
再生元siRNA疗法获FDA优先审评资格;默沙东单抗治疗溃疡性结肠炎达3期临床主要终点…… | 产业新闻
药明康德
2026-06-23
FDA新规解读:允许用既有知识加速细胞基因疗法开发
云舟生物
2026-06-22
2026年的FDA正在改写新药规则
药渡
2026-06-22
浩博医药快速推进新药AHB-171开展1&2期临床试验 剑指AHB-137序贯联合用药以提高慢乙肝功能性治愈率
肝脏时间
2026-06-21
非共价BTK抑制剂3期临床结果积极;大环造影剂获FDA批准……
医学新视点
2026-06-19
跃赛生物UX-DA003获美国FDA临床试验许可 全球化布局再下一城
跃赛生物
2026-06-19
近2亿美元A轮融资!新锐即将启动全球2期试验;FDA受理罗氏双抗联合ADC疗法监管申请…… | 产业新闻
药明康德
2026-06-19
愈方生物获美国FDA临床试验批准,原创端粒靶向心衰疗法进入国际临床阶段
BioShanghai
2026-06-18
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
385,671个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-08-30
-
2026-08-30
-
2026-08-30
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 36
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
最新资讯
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批!万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市,儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市!盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道,高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市!首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批!强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症,峰值有望冲50亿美金
- 2026CPHI深圳展,这场CGT论坛值得重点关注!
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认




收藏
登录后参与评论
暂无评论