2026 年 2 月 6 日，辉瑞参股的 Priovant 公司宣布，旗下 TYK2/JAK1 双重抑制剂 brepocitinib 在治疗皮肤结节病（ CS ）的 2 期临床试验中取得阳性结果，这也是首个由行业赞助的该适应症安慰剂对照阳性临床试验。 基于此结果， Priovant 计划与 FDA 磋商后，于 2026 年内启动该适应症的 3 期临床。 本次 Beacon 试验共入组 31 名患者，按 3:2:2 比例随机接受每日 45mg 、 15mg brepocitinib 或安慰剂治疗 16 周。
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