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首页 资讯 摩熵视野 临床研究 泛KRAS抑制剂JAB-23E73联合AG治疗临床研究进行中

泛KRAS抑制剂JAB-23E73联合AG治疗临床研究进行中

加科思加科思
06/25
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535
吉西他滨 国家药品监督管理局 KRAS JAB-23E73片

1

研究计划

目前一项名为“评价JAB-23E73联合白蛋白结合型紫杉醇+吉西他滨治疗KRAS基因改变的转移性胰腺导管腺癌参与者的多中心、Ib/III期研究（方案编号：JAB-23E73-2001）”正在全国多家医院开展，组长单位为北京肿瘤医院。本研究已经通过了国家药品监督管理局的同意和您所在医院伦理委员会的批准。现招募初治的、携带KRAS基因改变的转移性胰腺导管腺癌参与者。



2

研究药物

JAB-23E73是一种强效广谱的KRAS选择性抑制剂，临床前及临床研究均初步显示出JAB-23E73对携带KRAS基因改变的胰腺癌有抗肿瘤作用。
本研究治疗为JAB-23E73联合白蛋白结合型紫杉醇+吉西他滨（AG方案，是当前针对转移性胰腺导管腺癌标准一线治疗方案），旨在为携带KRAS基因改变的转移性胰腺导管腺癌参与者提供新的治疗选择。


 


3

入组要求


1) 年龄≥18岁。
2)组织学或细胞学确诊为转移性胰腺导管腺癌；
3) 既往未接受过针对晚期的系统性抗肿瘤治疗（初治）；
4)含有KRAS基因改变：G12X、G13D、Q61H突变和野生型扩增；
5) 既往未使用过KRAS G12C、KRAS G12D、泛KRAS抑制剂及同类药物治疗。
※ 最终入选标准由临床医生评估，并以您的全面检查结果为准。您入组时会告知您具体组别、剂量和用药频率。
Ø 如果您参加此项研究，您需要配合的事项有：
按照试验要求使用研究药物JAB-23E73、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨，28天为一个治疗周期，每个治疗周期来研究中心访视约3次。






4

联系方式

该临床研究遵循中华人民共和国的法律法规，您的隐私权亦会得到保护，如果您有意向参加、想了解更多信息，请根据以下联系信息咨询。
研究中心分布在北京、上海、广州、太原、杭州、武汉、郑州、哈尔滨、南京、长沙等全国多个城市，具体可在“药物临床试验登记与信息公示平台”查询登记号：CTR20262179，https://www.chinadrugtrials.org.cn/index.html
联系方式：010-56315464 或 18610612061                    


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