北京、上海、波士顿,2026年5月15日——加科思药业(1167.HK)宣布,公司自主研发的BET抑制剂JAB-8263已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准开展针对类风湿关节炎(RA)的IIa期临床试验。这是全球第一款BET抑制剂批准用于自身免疫性疾病的临床IIa期研究。此次获批标志着JAB-8263正式从肿瘤领域拓展至自身免疫疾病领域,进一步验证了加科思在机制创新方面的研发能力。 此前,JAB-8263已在肿瘤领域积累了积极的临床数据,在中美累计有近百位肿瘤患者参与临床试验,验证了良好的安全性。2024年第66届美国血液学会(ASH)年会上,加科思公布了JAB-8263治疗骨髓纤维化(MF)I期临床试验的初步结果。数据显示,JAB-8263具有良好的耐受性,并展现出令人鼓舞的疗效信号。 JAB-8263是一款由加科思自主研发、具有全球知识产权的高活性BET抑制剂。和目前上市的自身免疫治疗药物不同的是,BET蛋白通过调控表观遗传,在自身免疫疾病中发挥重要作用。越来越多研究显示,BET抑制剂在类风湿关节炎等自身免疫疾病中具有潜在治疗价值,有望通过口服小分子通过改善表观遗传方式改善患者长期治疗体验。 此次IIa期临床试验将主要评估JAB-8263在类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效。
加科思药业(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。加科思拥有诱导变构药物发现平台和xADC平台,,核心项目围绕KRAS通路布局。公司愿景是与合作伙伴携手共进,成为全球认可的药物研发领导者。实验室位于中国北京、上海和美国波士顿,临床试验覆盖中国180余家、美国30余家、欧洲多国的十余个临床研究中心及临床科室了解更多,请访问: www.jacobiopharma.com前瞻性声明
本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”及其他类似词语进行表述时,凡与本公司有关的,目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证,会受到风险、不确定性及其他因素的影响,有些超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、中国政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述之任何义务;及 (b) 倘因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
收藏
登录后参与评论
暂无评论