由生成式人工智能驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能（Insilico Medicine，HKEX：3696） 今日宣布，公司与 衡泰生物（Hygtia Therapeutics） 共同开发的创新口服NLRP3抑制剂ISM8969/HT-001已 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批件，拟用于帕金森病治疗 。 在2026年6月宣布 完成澳洲I期临床首例参与者给药 后，该批件标志着中国和澳大利亚两地平行临床评估的正式开启。 此前，英矽智能于2026年1月宣布与复星健康资本旗下深圳鹏复基金与复星医药的被投企业衡泰生物（Hygtia Therapeutics） 达成独家授权与合作协议 ，共同推进ISM8969/HT-001的全球开发。
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