10月8日，Newron Pharmaceuticals更新了evenamide在美国的监管处境：FDA已就ENIGMA-TRS 2研究的临床暂停给出书面反馈，公司正在审查反馈与安全性数据，准备正式回复。 这次暂停的靶心，是钠通道。 FDA更在意的是死亡信号：迄今所有evenamide临床中，治疗组4例死亡，安慰剂组1例。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
一方一药如何走得更远？在上海，标准、AI与临床证据正在汇成新解法
BioShanghai
2026-10-08
新版长期体重管理指南发布，埃诺格鲁肽疗效与临床获益获权威认可
辉瑞制药
2026-08-21
【文献速递】单采前临床特征可预测idecabtagene vicleucel的制备适用性与疗效
Htology
2026-08-19
西比曼生物 C-CAR039（普龙基奥伦赛）的价值回归，临床价值才是管线的最终通行证
医麦客
2026-08-17
FDA对华“临床禁令”搁浅
同写意
2026-08-07
一边获批临床，一边被建议“放弃”?
新药社
2026-07-03
14 款获批、430 + 临床！顶刊 120 页重磅综述，讲透 ADC 的过去、现在和未来
抗体圈
2026-06-28
“头对头”临床设计新变化，注重证据整体性和获益-风险评估
医药经济报
2026-06-26
国内首个免临床的真3类出现？！
汇聚南药
2026-05-27
《“凯斯卡德”共形预测——面向两阶段临床决策支持的不确定性自适应预测区间》
数字医疗
2026-05-24
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,184个
全球在研药物数
1,361个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-12
-
2026-10-12
-
2026-10-12
-
摩熵咨询 33 23
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论