科望医药与Compass Therapeutics公司近日宣布, VEGF/DLL4双抗 tovecimig(CTX-009/ES104)用于二线胆道癌治疗的2/3期临床试验达到主要终点。 数据显示, 在二线胆道癌患者中,tovecimig联合紫杉醇的客观缓解率(ORR)达到17.1%,相比单独使用紫杉醇的5.3%显著提高,成功达到主要临床终点。 科望医药新闻稿表示, 这一结果表明,tovecimig联合方案有望成为全球胆道癌二线治疗的新标准,为患者带来新的希望。
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