科望医药与Compass Therapeutics公司近日宣布， VEGF/DLL4双抗 tovecimig（CTX-009/ES104）用于二线胆道癌治疗的2/3期临床试验达到主要终点。 数据显示， 在二线胆道癌患者中，tovecimig联合紫杉醇的客观缓解率（ORR）达到17.1%，相比单独使用紫杉醇的5.3%显著提高，成功达到主要临床终点。 科望医药新闻稿表示， 这一结果表明，tovecimig联合方案有望成为全球胆道癌二线治疗的新标准，为患者带来新的希望。
2026-06-08
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