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医药数据查询

  • 中国医药物资协会零售药店轮值会长张亚华一行调研新疆维药武汉分公司
    专家观点
    7月29日,中国医药物资协会零售药店轮值会长 张亚华带队,组织协会17家核心会员单位赴新疆维药武汉分公司参观考察,公司党委书记、总经理韩祥志等热情接待。 协会会长及嘉宾聚焦OTC行业政策趋势、品牌价值打造、终端生态优化等议题对OTC业务发展提出了宝贵意见。 张亚华表示,新疆维药在OTC领域的战略前瞻性与创新实践形成了独特优势。
    新疆维吾尔药业
    2026-07-31
    张亚华
  • 【听·前行的声音】陈林博士 | 创新与规模化赋能多肽药物生产
    专家观点
    凯莱英持续强化多肽药物生产能力。 多肽生产平台进一步扩容。 固相多肽合成釜总体积已超45,000升。
    凯莱英Asymchem
    2026-07-31
    多肽药物
  • 冉建民教授:立足2026ADA/EASD共识,新一代DPP-4i助力T2DM全生命周期管理
    专家观点
    2026 ADA/EASD共识声明草案的发布,进一步推动2型糖尿病(T2DM)防治模式从“单纯控糖”向“全生命周期综合管理”转变,对临床治疗策略提出了新的要求。 《国际糖尿病》特邀 暨南大学附属广州红十字会医院冉建民教授 ,结合最新循证证据与临床实践经验,深度解读新版共识核心理念,并全面解析DPP-4i在现代T2DM综合防控体系中的临床定位与未来发展前景。 2026 ADA/EASD共识 将T2DM管理从“单纯血糖控制”升级为“全生命周期综合管理”。
    盛世泰科 CGeneTech
    2026-07-31
  • 史艳侠教授:深挖骨靶向药物临床价值,多学科协作守护晚期泌尿肿瘤骨健康
    专家观点
    在晚期泌尿系统肿瘤的全程管理中,骨转移及其引发的骨相关事件(SREs)始终是威胁患者预后与生存质量的严峻挑战。 随着骨靶向治疗药物临床应用的深入,如何在骨转移发生的早期阶段精准介入、如何在长期治疗过程中平衡疗效与安全性风险,以及如何通过跨学科合作模式优化诊疗路径,已成为临床关注的核心课题。 为此,肿瘤资讯特别邀请 中山大学肿瘤防治中心史艳侠教授 就泌尿肿瘤骨转移的治疗现状、安全性管理及多学科协作模式进行深度分享,以期为临床规范化实践提供参考。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-07-30
  • 赵鑫教授:结直肠癌的内科治疗策略——从分层决策到精准用药
    专家观点
    结直肠癌是消化道肿瘤中具有代表性的恶性肿瘤,也是多学科诊疗(MDT)模式应用较早的瘤种之一。 结直肠癌的治疗决策通常需基于患者的初始可切除性、基因分型及体能状况等因素,制定个体化的分层治疗策略。 本期“中青年医师健康科普行动”有幸邀请到 厦门大学附属第一医院肿瘤内科赵鑫教授 ,结合其临床实践经验,就结直肠癌的分层治疗策略、基因分型指导下的精准用药、MDT模式的应用及临床常见问题等话题进行系统阐述。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-07-30
  • 从骨骼保护到免疫协同,于多教授畅谈结直肠癌骨转移治疗策略与实践
    专家观点
    结直肠癌骨转移虽发生率不及肝、肺转移,但预后极差、骨相关事件频发,是临床管理中的一大难题。 近年来,多学科综合管理、骨保护药物的临床应用与探索,不仅筑牢了预防骨相关事件的基石,也揭示了骨保护药物与免疫协同的新潜力。 研究员,医学博士,化学博士后,博士研究生导师。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-07-30
    结直肠癌 于多
  • 破局下一代创新疗法:博瑞医药专题会见闻
    专家观点
    7月22日, 首届"大国新药"全球会议(CPIC 2026) 在 上海国家会展中心开幕 。 这场由同写意主办的行业盛会,对标J.P.摩根医疗健康大会,本次大会的主论坛以 “中国效率加速全球创新” 为主题。 会议明确提出“中国创新、全球合作、上海交易”的方向,着重探讨中国研发效率如何与全球产业资源实现高效对接。
  • 中外名家深度对话|免疫治疗驱动B-ALL化疗降阶梯,MRD导向精准分层重塑移植决策与全程管理
    专家观点
    长期以来,强化化疗始终是急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)治疗的基石,然而,治疗相关毒性限制了其在部分患者中的应用。 近年来,随着免疫治疗不断向治疗前线推进,急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的整体治疗格局正发生深刻变革。 降低化疗强度、重塑移植定位、探索去化疗方案已成为领域核心探索方向。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-07-30
  • 采访卡乐康中国总经理雷鹏:从缓控释到多肽制剂,药用辅料如何赋能下一代药物开发?
    专家观点
    行业对于增溶、渗透性提升、缓控释、防潮、阻氧等功能的需求不断增加,辅料企业也正从单一材料供应商,向覆盖配方、包衣、包装及技术服务的一体化解决方案提供者转变。 多肽类药物对于氧气和湿度往往更为敏感,如何保障产品在有效期内的稳定性,也为辅料、包衣和包装技术提出了更高要求。 制药在线:随着生物制药、缓控释制剂、纳米制剂等新型制剂的快速发展,对功能性药用辅料的需求激增。
    CPHI制药在线
    2026-07-30
    卡乐康 药用辅料 多肽制剂
  • 采访前华海药业中央研究院执行院长陈洪:仿制药转型不是盲目创新,复杂制剂或成关键路径
    专家观点
    制药在线:您在 Teva 、强生等全球药企工作多年,也深度参与中国药企的发展。 您认为,仿制药企业是否必须转型创新药才能生存? 在集采常态化和一致性评价高压下,中国仿制药企业还有多大生存空间。
    CPHI制药在线
    2026-07-30
  • 药明生物、康宁杰瑞研发专家共话双抗开发加速之路:从DNA到IND的关键决策与CMC策略
    专家观点
    国内生物医药产业加速重塑,双特异性抗体(双抗)赛道全面迈入“价值驱动型增长”阶段。 双抗虽具备优异的临床与商业前景,但复杂的分子结构带来了极高的开发壁垒与CMC难点。 如何攻克技术瓶颈、平衡效率与质量、释放商业价值,已成为药企决胜的关键。
    E药经理人
    2026-07-29
  • 李峻岭教授:TCE药物在SCLC治疗格局中的突破与未来展望
    专家观点
    小细胞肺癌(SCLC)具有极高的侵袭性、快速的疾病进展和极易复发的特性。 在SCLC复发后的后线治疗中,传统化疗方案往往受限于显著的毒副反应和低下的缓解率,患者的生存境遇举步维艰。 为了深入剖析TCE类药物对当前SCLC治疗格局的冲击,并展望其在未来的发展与联合治疗策略,【肿瘤资讯】特别邀请了 中国医学科学院肿瘤医院李峻岭教授 接受专访。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-07-29
  • 【中国好声音】陈春燕教授:长程循证,分层有据——真实世界研究解读unfit AML长疗程维奈克拉的MRD预后价值
    专家观点
    急性髓系白血病(AML)是一类高发于老年人群的侵袭性血液恶性肿瘤,中位确诊年龄达68岁。 相当一部分患者因高龄、体能状态不佳或合并严重基础疾病,无法耐受标准强化疗,长期以来预后较差。 维奈克拉联合去甲基化药物(VEN+HMA)方案已成为不适合强化疗(unfit)初治AML患者的标准一线治疗,但其长疗程应用的生存获益、安全性特征及微小残留病(MRD)的动态预后价值,仍缺乏充分的真实世界数据支撑。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-07-29
  • 【眼见为实长生存】文钦教授:Ph+ B-ALL陷入MRD阴性、融合基因阳性的缓解假象,如何打通深度缓解、桥接移植与长期生存之路?
    专家观点
    急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)是一类高度侵袭性的血液系统恶性肿瘤,成人B-ALL患者疾病进展迅速、复发率高,在传统化疗时代,患者长期生存面临巨大挑战,复发率高、生存期短、不良反应难以耐受等问题始终制约着患者的预后改善 1,2 。 2021年8月起,以CD19-CD3双特异性抗体贝林妥欧单抗为代表的免疫治疗药物陆续上市,重塑了B-ALL的治疗格局,也为患者提供了长生存的可能 。 基于此,【肿瘤资讯】特别推出“眼见为实长生存”系列项目,通过真实临床病例报道,见证免疫治疗时代B-ALL患者的长期生存获益。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-07-29
  • 董佩芳教授:以单剂量表面麻醉剂为抓手,赋能眼科门诊护理规范的落地与质控提升
    专家观点
    眼科门诊护理,于细微处见真章。 近日,我们专访了 浙江大学医学院附属第二医院眼科院区护理部执行主任董佩芳教授 。 多数患者泪道解剖结构正常,操作相对通畅,但部分合并泪道狭窄。
    国际眼科时讯
    2026-07-29
    眼科门诊 董佩芳
  • BOC 2026丨聚焦本土原创:应志涛教授深度解读《中国临床肿瘤学年度研究进展 2025》淋巴瘤篇
    专家观点
    会上,《中国临床肿瘤学年度研究进展 2025》重磅发布,系统梳理了中国肿瘤学过去一年的重大突破与核心进展。 《肿瘤瞭望-血液时讯》特邀 中国医学科学院肿瘤医院应志涛教授 ,就淋巴瘤领域的年度核心进展进行深度解读与前瞻展望。 《肿瘤瞭望-血液时讯》:2025 年多款国产 CD19 CAR-T 获批上市、多项本土长期随访数据发布,成为淋巴瘤领域年度核心进展。
  • 对话一位抗衰极客:植物外泌体如何重构抗衰终极逻辑?
    专家观点
    抗衰老赛道已经形成两条清晰的工业化路径,一条是重组胶原蛋白,另一条是透明质酸钠(玻尿酸),两条路径都已经跑出巨头级企业,并都已构建各自的绝对品牌影响力。 极光生物(AURORABIO)选择的是另外一条路径,用植物愈伤组织细胞培养物作为外泌体的稳定来源,给抗衰老做底层原料的“中国原创”。 1 行业空白,为什么是“植物外泌体”。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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