洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 前沿趋势｜ 利用寄生虫突破血脑屏障：一项潜力巨大的创新研究（附可下载报告）
    前沿研究
    前沿趋势｜ 利用寄生虫突破血脑屏障：一项潜力巨大的创新研究（附可下载报告）
    摘要： 科学家们正在探索一种革命性的治疗方法，利用寄生虫突破血脑屏障，将大分子药物直接送入大脑，为脑部疾病的治疗开辟全新途径。 大脑是人体中最复杂的器官，维持其正常功能的一个关键要素是“血脑屏障”（Blood-Brain Barrier）。 血脑屏障能够有效阻止大部分大分子物质进入大脑，只有一些小分子和脂溶性物质能够通过扩散的方式穿越这道屏障。
    GBIHealth
    2024-08-22
    寄生虫 血脑屏障
  • 中国首个！信达生物KRAS G12C抑制剂达伯特获批；冲刺医保目录！第一三共DPNP治疗药德力静商业上市
    审批动态
    中国首个！信达生物KRAS G12C抑制剂达伯特获批；冲刺医保目录！第一三共DPNP治疗药德力静商业上市
    2024年8月21日，信达生物（1801.HK）宣布，达伯特（氟泽雷塞片）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 氟泽雷塞是一款高效口服KRAS G12C小分子抑制剂，也是中国首个获批的KRAS G12C抑制剂。 氟泽雷塞通过共价不可逆修饰KRAS G12C蛋白突变体半胱氨酸残基，抑制该蛋白介导的GTP/GDP交换从而下调KRAS蛋白活化水平，进而抑制下游信号传导通路，诱导肿瘤细胞凋亡及细胞周期阻滞，达到抗肿瘤效果。
    GBIHealth
    2024-08-22
    KRAS G12C 第一三共 达伯特
  • 4家中标企业违规！第七批集采产品溴己新废标
    招标采购
    4家中标企业违规！第七批集采产品溴己新废标
    经 国家组织药品联合采购办公室 审议决定取消成都欣捷、仁合益康、广州一品红、石家庄四药4家盐酸溴己新注射液原中选企业的中选资格，将上述4家企业及上海旭东海普、江西亿友2家非中选企业列入“违规名单”。 同时，鉴于仁合益康、广州一品红、石家庄四药3家企业在调查中积极配合并提供有价值的线索，决定暂停其从2024年8月21日至2025年2月20日（6个月）参与国家组织药品集中采购的资格；。 对成都欣捷、上海旭东海普、江西亿友3家企业，暂停从2024年8月21日至2025年8月20日（12个月）参与国家组织药品集中采购的资格。
    GBIHealth
    2024-08-22
    仁合益康 石家庄四药 集采
  • Y24H1财报速读：下跌7.9%！先声药业营收负增长；恒瑞医药表现出色，创新药成果显著
    财报业绩
    Y24H1财报速读：下跌7.9%！先声药业营收负增长；恒瑞医药表现出色，创新药成果显著
    近日，多家药企陆续公布了2024年上半年财务业绩。 先声药业 上半年营收负增长， 主要归因于推广服务收入的缩减； 恒瑞医药 表现出色，创新药成果显著，持续加码研发投入。 推广服务收入下降，营收下滑7.9%至31.14亿元。
    GBIHealth
    2024-08-22
    H1
  • 创新制霸慢病时代，AZ最新的中国答卷
    前沿研究
    创新制霸慢病时代，AZ最新的中国答卷
    近期，阿斯利康成功在中国市场获批了针对重度哮喘治疗的生物制剂。 据了解，随着近年来创新药审批流程的持续优化与加速，中国药品审评中心（CDE）在今年上半年已高效批准了多达30种创新药品种上市，彰显了我国在推动医药创新方面的强劲动力与决心。 “ 这是阿斯利康中国在呼吸领域的首个生物制剂，而业界周知，呼吸是阿斯利康最传统的强项之一。
    MedTrend医趋势
    2024-08-22
    哮喘 创新制霸 AZ
  • 迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 获 CDE 同意针对宫颈癌开展 III 期临床研究
    临床研究
    迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 获 CDE 同意针对宫颈癌开展 III 期临床研究
    9MW2821 是迈威生物自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药，是国内同靶点药物中首个开展临床研究的品种，也是 全球首款在宫颈癌适应症进入 III 期临床研究的 Nectin-4 ADC 。 该品种针对尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌、乳腺癌等多个适应症开展了临床研究，目前入组受试者超过 400 例。 Nectin-4 3+ 的患者中，ORR 为 43.6%。
    迈威生物
    2024-08-22
    靶点药物 宫颈癌 CDE
  • 严打围标串标！医保局公示石四药、一品红等6家药企处罚决定
    医保动态
    严打围标串标！医保局公示石四药、一品红等6家药企处罚决定
    来源：国家医疗保障局官网。 违反《全国药品集中采购文件（GY-YD2022-1）》有关条款。 此外，各有关部门已对串通投标团伙、6家企业及有关人员涉嫌违法犯罪问题开展调查。
    MedTrend医趋势
    2024-08-22
    医保局
  • 反垄断新规冲击：医药控销模式的挑战与转型之路
    招标采购
    反垄断新规冲击：医药控销模式的挑战与转型之路
    在中国医药行业发展的关键时期，控销模式作为主流营销策略正面临着前所未有的挑战。 随着国家市场监督管理总局发布《关于药品领域的反垄断指南（征求意见稿）》，这一长期主导医药营销的模式正站在转型的十字路口。 控销模式，即制药企业通过独家代理商控制药品销售渠道的营销策略，多年来在中国医药市场占据主导地位。
    赛柏蓝
    2024-08-22
    医药控销模式
  • 拒绝确认价格，59个药暂停挂网（附名单）
    招标采购
    拒绝确认价格，59个药暂停挂网（附名单）
    中成药、化药均有涉及。 近日，广州公共资源交易中心发布《关于暂停部分药品挂网的通知》（以下简称《通知》），对广州药品集团采购平台挂网药品中须进行价格联动的，但企业在《关于开展部分挂网药品价格信息确认工作的通知》要求时间内拒绝确认价格信息的 59个药品暂停挂网。 广东省药品交易中心于7月2日发布《关于开展部分挂网药品价格信息确认工作的通知》，公布了551个未维护产品资质信息的挂网药品，其中375个药品未维护子系统产品资质，176个药品已维护子系统产品资质但未生效。
    赛柏蓝
    2024-08-22
    挂网
  • 第三终端，药企成功的5个关键
    公司动态
    第三终端，药企成功的5个关键
    在当前集采、DRG/DIP落地、医疗反腐、药价治理等综合因素下，第三终端始终是医药企业不可或缺的市场；但很多药企都失败了，或水土不服、或败于轻敌。 很多药企，没有体系化动销上量策略就匆忙进入市场；。 2025 年，如何成为医药第三终端市场的赢家。
    赛柏蓝
    2024-08-22
    水土不服
  • 恒瑞医药累计研发投入超400亿 今年上半年达38.60亿，同比增长26.23%
    财报业绩
    恒瑞医药累计研发投入超400亿 今年上半年达38.60亿，同比增长26.23%
    8月 21 日晚，恒瑞医药发布 2024 年上半年业绩报告。 上半年恒瑞医药实现营业收入 136.01 亿元，同比增长 21.78 %；归属于上市公司股东的净利润 34.32 亿元，同比增长 48.67 %；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润34.90亿元，同比增长55.58% 。 公司业绩大幅增长，保持稳健发展态势。
    赛柏蓝
    2024-08-22
  • 艾博生物circRNA专利突围，解锁mRNA 2.0无限应用前景
    前沿研究
    艾博生物circRNA专利突围，解锁mRNA 2.0无限应用前景
    该研究详细报道了艾博生物自主研发的 高效RNA成环顺式剪接系统（Cis系统） ，该系统制备的 环状RNA（circRNA）在 蛋白表达、免疫激活及剪接位点设计 等方面展现出显著优势 ，拥有着广阔的应用前景。 在COVID-19疫情背景下，mRNA疫苗的快速崛起让RNA疗法成为全球关注的焦点。 circRNA是一种独特的单链RNA分子，其最显著的特点在于其 共价闭合的连续环状结构 ，这与传统线性RNA截然不同。
    医麦客News
    2024-08-22
    mRNA
  • 预防肝癌切除术后复发，基因启明iNKT细胞疗法IND申请获批
    审批动态
    预防肝癌切除术后复发，基因启明iNKT细胞疗法IND申请获批
    肝癌为中国第四大频发的癌症，致死率在所有癌症中排名第二。 肝细胞癌的风险因素主要包括乙型和丙型肝炎、酒精摄入以及肥胖等。 由于中国部分地区乙型肝炎患病率高的情况，中国肝癌的新发病例数居高不下。
    医麦客News
    2024-08-22
    肝细胞癌 丙型肝炎 IND
  • ImmPACT CD19/CD20靶向 CAR-T获批IND，治疗自免性多发硬化症
    审批动态
    ImmPACT CD19/CD20靶向 CAR-T获批IND，治疗自免性多发硬化症
    IMPT-514是ImmPACT在研的一种CD19/CD20双特异性嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，拟用于治疗成年 多发性硬化症（MS） 患者。 新闻稿指出， IMPT-514 是世界首个也是唯一一个已知的用于治疗MS的 CD19/CD20 CAR-T 细胞疗法 ，双 CD19/CD20 靶向旨在广泛消除致病性自身免疫细胞。 ImmPACT预计将在 2025 年上半年 启动IMPT-514的第1阶段剂量探索试验。
    医麦客News
    2024-08-22
    CD20 CAR-T CD19/CD20
  • 嘉晨西海mRNA RSV疫苗获盖茨基金会资助
    医药投融资
    嘉晨西海mRNA RSV疫苗获盖茨基金会资助
    根据协议，盖茨基金会将向嘉晨西海提供项目资助， 支持其基于mRNA技术平台的RSV疫苗的临床开发及上市 。 全球范围内每年有超过320万人因为呼吸道合胞病毒造成的严重下呼吸道感染而住院， 每年约11.8万五岁龄以下儿童因RSV而早夭，死亡病例中超过97%发生在中低收入国家 。 现有数据显示基于此平台技术的mRNA疫苗可实现 2-8 ℃条件下近 18个月有效期 、室温条件下 超两个月的稳定 、以及临床使用过程中8个小时以上 的稳定，这大大方便了mRNA疫苗在欠发达国家和地区的运输、储存和分发。
    医麦客News
    2024-08-22
    RSV 盖茨基金会
  • 石药半年收入近163亿元，2款创新药获批上市
    医药投融资
    石药半年收入近163亿元，2款创新药获批上市
    8月21日，石药集团发布了2024年中期业绩， 上半年，石药集团收入为162.84亿元，同比增长1.3%。 其中， 成药业务保持稳定，收入为135.49亿元，同比增长4.8% ，对比第一季度有所降速，主要因为NBP稳健增长，但肿瘤线阶段性承压于区域联盟集采。 上半年， 心血管领域收入12.29亿，同比下降4.5%。
    新康界
    2024-08-22
  • 恒瑞“一哥归来”：半年营收136亿，净利大增近50%
    财报业绩
    恒瑞“一哥归来”：半年营收136亿，净利大增近50%
    营收同比增长21.78%至136.01亿元、归母净利润同比增长48.67%达到34.32亿元， 归 母扣非净利润 34.90 亿元，同比增长 55.58% ——这是恒瑞医药的2024年半年度业绩。 在这份成绩单里， 上半年创新药收入达到66.12亿元，同比增长33%， 被恒瑞医药重点提及，也为行业普遍关注。 2020年集采全面落地带来的影响整个药品行业都难以避免，彼时增长势头正猛的恒瑞医药，也如急刹车一般，2021年出现营收净利润双双下滑，此后两年内股价更是跌去了七成以上。
    新康界
    2024-08-22
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多