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医药数据查询

  • 泰诺麦博原研突破:破伤风被动免疫三代演进与2026共识首选逻辑
    前沿研究
    破伤风作为临床常见的严重感染性疾病,仍是全球公共卫生领域的重要挑战。 我国非新生儿破伤风发病率约为欧美发达国家的100倍,防控形势仍严峻。 创伤是该菌侵入人体的主要途径,我国每年发生各类创伤约2亿人次,被动免疫制剂是暴露后紧急预防的关键措施。
    同写意
    2026-05-28
  • 《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》公开征求意见
    医保动态
    为 深入 贯彻落实党中央、国务院 关于增强社会保障制度统一性和规范性的要求,持续完善医疗服务项目医保支付管理 , 国家医保局拟建立国家基本医疗保险医疗服务项目目录。 为此,我们研究起 草了《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案(征求意见稿)》, 现向社会公开征求意见。 公众可于2026年6月3日(星期三)17:00前 提出意见和建议,以书面或电子邮件的形式向我们反馈。
    国家医保局
    2026-05-28
  • 《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》政策解读
    医保动态
    药品目录、医疗服务项目目录和医用耗材目录一起构成了医保基金的支付范围。 目前, 国家 医保药品目录 已实现全国层面基 本统一。 对于 医疗服务项目 , 国家层面只规定了不予支付和可以部分支付费用的范围 ,各地 医保部门 根据临床需求、医疗技术发展、医保基金运行等实际情况确定本地区 医疗服务项目 医保支付范围 。
    国家医保局
    2026-05-28
  • 维D类似物立功!《自然》子刊:瓦解“癌王”防御,或让后续治疗更有效
    前沿研究
    胰腺癌具有侵袭性强、治疗难度大等特点,患者的五年生存率不足10%,因此也常被称为“癌王”。 标准化疗虽能延缓部分患者的病情进展,但总体效果依然非常有限。 为什么胰腺癌如此难治?
    学术经纬
    2026-05-28
  • 【省市药监】湖北:省药品监督管理局关于优化境内第二类医疗器械注册申报的通知
    研发注册政策
    湖北省内各医疗器械注册人:。 根据国家药监局《药品监管人工智能典型应用场景清单》《关于“人工智能+药品监管”的实施意见》等文件要求,我局在“境内第二类医疗器械注册”事项中开展人工智能应用,对该事项申报材料进一步颗粒化,提升注册申报效率,现将湖北省“境内第二类医疗器械注册”申报材料有关事项通知如下:。 2026年6月1日,湖北省内第二类医疗器械(不含体外诊断试剂)首次注册事项在湖北政务服务网正式实施优化后的注册申报,事项提交材料按申报页面材料目录分类要求上传,操作手册详见附件。
    中睿创械
    2026-05-28
  • 4个药品被取消挂网!某省公布不符合挂网条件药品
    招标采购
    昨日, 河北省医用药品器械集中采购中心发布了 《 关于公布不符合挂网条件部分药品的通知 》 ,引起了业界关注。 《通知》指出,按照河北省药品挂网规则,现将过评项目中 已挂网不符合挂网条件的部分药品公布并 取消挂网 ,同时发布了 “ 申投诉后不符合挂网条件部分药品表 ” 。 河北省现行的挂网规则,是 2025年7月 河北省医用药品器械集中采购中心发布的《 河北省药品挂网规则 》。
    医药健康资讯
    2026-05-28
    挂网
  • 2026 EHA | golcadomide联合/不联合利妥昔单抗在R/R FL患者中的长期随访结果:1/2期研究
    临床研究
    Oral Presentations。 golcadomide(GOLCA)联合/不联合利妥昔单抗(R)在复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者中的长期随访结果:1/2期研究。 golcadomide(GOLCA)是一种潜在的首创口服CELMoD,专为淋巴瘤治疗设计,具有淋巴器官优先分布特性,并在淋巴瘤细胞系中表现出增强的活性。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-05-28
  • 【2327】共识引路,双抗破局:莫妥珠单抗重塑中国B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗新格局
    前沿研究
    B细胞淋巴瘤治疗,如何获得强效并保证安全性,一直是临床的核心追求。 近年来, CD20×CD3 双特异性抗体凭借独特的作用机制为这一领域带来了革新 。 Part 1:指导原则筑基,莫妥珠单抗开启FL治疗新纪元。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-05-28
  • 高盛:尖端MLCC景气周期可能比想象中更持久
    公司动态
    高盛在与村田制作所总裁会面后认为, AI驱动的尖端MLCC需求周期有望延续至2030年前后,远超此前预期,该公司在这一赛道的竞争优势正逐步兑现。 据追风交易台,5月27日,村田制作所总裁Norio Nakajima出席卖方分析师会议,就AI周期、MLCC定价策略及产能扩张等核心议题作出表态。 AI周期或延伸至2030年,边缘AI打开第二增长曲线。
    华尔街见闻
    2026-05-28
    高盛
  • 拼多多:利润"假摔"背后,一个1000亿赌注正在成形
    公司动态
    触发这次踩踏的是一组数字:Non-GAAP每ADS盈利1.38美元,比市场预期的2.23美元少了38%。 先做一道最基本的拆分题。 拼多多Q1净利润125亿元,同比下降15%;Non-GAAP净利润141亿元,同比下降17%。
    华尔街见闻
    2026-05-28
  • bepirovirsen实现突破性的功能性治愈率,将有潜力重新定义慢性乙型肝炎治疗
    前沿研究
    关键B-Well数据显示,整体研究人群可实现19%的显著功能性治愈率,病毒活性较低患者的功能性治愈率可达26%,而仅接受标准治疗的患者为0% 1。 表面抗原的下降与肝癌风险的显著降低相关 2。 全球有超过2.4亿人患有慢性乙型肝炎 3。
  • 减重药物的研究和临床应用进展
    临床研究
    减重药物的研究和临床应用进展。 《广东医科大学学报》2026年。 肥胖已经成为一项全球性的公共卫生问题,超重和肥胖人群的多种慢性疾病的患病率显著增加。
    凡默谷
    2026-05-28
  • 智冉医疗荣登融中“2025-2026年度中国未来独角兽企业TOP50”|丹麓Portfolios
    公司动态
    近日,融中正式发布“2025-2026年度中国Power50企业榜单”,丹麓资本被投企业 “智冉医疗” 凭借扎实的创新实力与高成长潜力,荣登 “中国未来独角兽企业TOP50”榜单。 此次榜单发布恰逢中国经济从规模驱动转向创新驱动、国家战略以前所未有的力度注入新兴产业与未来产业的历史性窗口。 作为智冉医疗的早期投资方与同行者,丹麓资本始终专注于医疗健康领域的早期及创新投资,有幸见证并陪伴这样兼具技术厚度与成长野心的团队不断突破。
  • 天津:到2030年形成超100亿脑机接口产业基金群
    研发注册政策
    天津市人民政府办公厅发布《天津市推动脑机接口创新发展行动计划(2026—2030年)》,旨在推动脑机接口科技创新与产业协同发展。计划提出到2027年,争创2至3家国家级创新平台,推动5种以上非侵入式脑机接口产品进入临床应用,并设立产业基金。到2030年,形成国家战略科技力量集群,推动10种以上非侵入式脑机接口产品实现大规模临床应用。此外,计划还包括加强基础研究、核心技术突破、重点仪器设备研发、平台体系构建、检测评价体系完善、标准规范体系健全、临床研究平台打造、产品上市推广、重大场景应用示范、产业生态能级提升、科技人才引育、科技金融支持、开放合作水平提高和协同治理机制建立等内容。
    投资界
    2026-05-28
  • NEJM:GSK在研乙肝新药贝普若韦生注射液(Bepirovirsen,GSK836) III 期临床试验结果发表
    临床研究
    贝普若韦生注射液(Bepirovirsen,GSK3228836,GSK836) 是Ionis Pharmaceuticals 和葛兰素史克(GSK)合作开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款具有三重作用机制的非结合型反义寡核苷酸(ASO),靶向所有HBV RNA,包括HBV信使RNA和前基因组RNA,目前该药的 Phase 3 期临床试验已经完成且已在全球各个主要市场申请上市。 在荷兰阿姆斯特丹举办的2026年欧洲肝病学会年会(EASL2026)及在 《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine, NEJM) 杂志上,研究人员同步公布了该款药物的 Phase 3期临床试验结果,以下是来自 《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine, NEJM) 杂志的详细研究结果。 该项 3 期临床试验由两项研究(B-Well 1和B-Well 2)组成,是一项国际多中心、随机、双盲研究,研究旨在确认Bepirovirsen 300 mg每周一次持续给药24周(含负荷剂量)相较于安慰剂组的有效性、安全性、PK特征以及HBsAg抑制的持
  • 对话弈人科技马成辉:「数据、场景、工程能力」叠加拉高壁垒,希望成为中国首家物理AI数据上市企业
    专家观点
    未来2-3年,将是一个比拼速度和硬实力的关键窗口期。 伴随具身智能的热潮将数据供给推向“深水区”,近日,弈人科技宣布完成PreA+轮及PreA++轮连续两轮亿元级融资,投资方分别为国方创投管理的上海市数链基金以及成都交子资本管理的自贡市人工智能基金,成为上海首家具身智能数据类的独角兽企业。 凭借在自动驾驶领域多年的技术沉淀与数据积累,公司在国内率先完成AI数据正向盈利,2025年AI数据业务收入过亿,打破了行业内AI数据领域“高投入、难盈利”的普遍困境,构建起可持续、可复制的盈利模式。
    IPO早知道
    2026-05-28
    马成辉 弈人科技
  • 强强联合,生物城这一平台达成战略合作
    公司动态
    为深入贯彻落实四川省“十五五”规划纲要相关要求,整合优势资源,提升公共技术平台运营服务能力。 近日, 生物城产业园区综合运营商 成都国生创新科技服务有限公司与科创板上市企业欧林生物科技股份有限公司就公共技术平台建设运营达成战略合作关系,聚力赋能区域生物医药产业提质增效。 生物医药国际平行实验室。
    成都天府国际生物城
    2026-05-28
    生物城
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,418
全球在研药物数
0
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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