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  • 微量介入完成数千万级A轮融资，中德团队加速领航血管介入行业创新
    医药投融资
    微量介入完成数千万级A轮融资，中德团队加速领航血管介入行业创新
    2025年12月16日，微量介入医疗科技（杭州）有限公司宣布完成数千万元 A 轮融资。本轮投资由荷塘创投领投，老股东泰煜投资跟投，涵宇资本持续担任独家财务顾问。本轮融资反映出市场对高新医疗产业的积极反响和期待，也必将为其产品研发、临床应用及全球化布局注入强劲动力，助力创新突围。
    动脉网
    2025-12-16
    荷塘创投 涵宇资本 泰格医药 微量介入医疗科技（杭州）有限公司
  • 安领科生物完成近5000万美元A轮追加融资，加速ADC项目全球临床及创新技术平台开发
    医药投融资
    安领科生物完成近5000万美元A轮追加融资，加速ADC项目全球临床及创新技术平台开发
    2025年12月16日，安领科生物（Allink Biotherapeutics Inc.），一家临床阶段生物技术公司，致力于开发肿瘤及免疫领域的下一代ADC及多特异性抗体药物，今日宣布成功完成近5000万美元A轮追加融资。A轮追加融资分别由老股东君联资本与新晋投资方美团龙珠领投，蓝驰创投、元生创投、五源资本、龙磐投资、润璋创投等多家知名新老股东跟投。本轮A轮扩展融资，将助力加速推进公司两款具有显著差异化优势的核心管线的全球临床开发。
    动脉网
    2025-12-16
    君联资本 美团龙珠 蓝驰创投 五源资本 龙磐投资 锦鳞基金 安领科生物医药有限公司
  • 温度控制产品开发商Ember LifeSciences获得1650万美元A轮融资
    医药投融资
    温度控制产品开发商Ember LifeSciences获得1650万美元A轮融资
    2025年12月16日，温度控制产品开发商Ember LifeSciences获得1650万美元A轮融资，由Sea Court Capital领投，Cardinal Health、Carrier Ventures和其他有影响力的投资者参与，包括美国前国务卿迈克·蓬佩奥（Mike Pompeo）。本轮融资凸显了投资者对Ember LifeSciences通过其专有温控技术重新定义全球药品分销能力的高度信心。
    VC News Daily
    2025-12-16
    Carrier Cardinal Health Ember LifeSciences
  • 哲源科技完成亿元A1轮融资
    医药投融资
    哲源科技完成亿元A1轮融资
    2025年12月16日，北京哲源科技有限责任公司宣布完成亿元A1轮融资。本轮融资由国科投资领投，泽源基金、睿智医药跟投。本轮资金将主要用于核心药物管线的持续推进，高价值创新 IP 的全球专利布局，以及计算医学平台的升级，助力公司持续释放 “药物IP创新工厂”的能力，推动生物医药产业的研发范式变革。
    投中网
    2025-12-16
    国科投资 泽源基金 睿智医药 北京哲源科技有限责任公司
  • 细胞疗法公司Link Cell Therapies获得6000万美元A轮融资，致力于推进CAR-T疗法在实体瘤和液体肿瘤中的应用愿景
    医药投融资
    细胞疗法公司Link Cell Therapies获得6000万美元A轮融资，致力于推进CAR-T疗法在实体瘤和液体肿瘤中的应用愿景
    2025年12月15日，细胞疗法公司Link Cell Therapies获得6000万美元A轮融资，由强生公司通过其企业风险投资机构Johnson & Johnson Innovation - JJDC， Inc.领投，创始投资者Samsara BioCapital和Sheatree capital以及Wing venture capital和其他新的战略和金融投资者参与。Link的专有逻辑门控技术允许安全靶向多种抗原，这些抗原在癌细胞上共表达，但它们在正常健康组织表达中不重叠或仅有极小重叠。该平台使得基于全新“清洁”靶对格局的新型CAR-T治疗方案，实现了针对实体和液体癌症的开发。
    vcaonline
    2025-12-16
    Johnson & Johnson In Wing Ventures Sheatree Capital Samsara BioCapital Link Cell Therapies
  • 人工智能技术研究商Valerie Health获得3000万美元A轮融资，将人工智能前台引入独立医疗提供商团体
    医药投融资
    人工智能技术研究商Valerie Health获得3000万美元A轮融资，将人工智能前台引入独立医疗提供商团体
    2025年12月16日，人工智能技术研究商Valerie Health获得3000万美元A轮融资，由Redpoint Ventures领投。Valerie将利用这笔投资建设首个全面的人工智能前台，包括新的工作流程和模式（如语音），扩展嵌入式运营团队和工程团队以满足大型服务提供商群体的需求，并深化分析。
    vcaonline
    2025-12-16
    红点投资 Valerie Health
  • 罕见病药物研发商Aeovian Pharmaceuticals筹集5500万美元B轮融资，推进用于结节性硬化症相关癫痫的一流选择性 mTORC1抑制剂
    医药投融资
    罕见病药物研发商Aeovian Pharmaceuticals筹集5500万美元B轮融资，推进用于结节性硬化症相关癫痫的一流选择性 mTORC1抑制剂
    2025年12月16日，罕见病药物研发商Aeovian Pharmaceuticals筹集5500万美元B轮融资，由新投资者Luma Group和CTI Life Sciences Fund 共同领投，参与投资者包括Foresite Capital、SymBiosis、TSC Alliance Endowment Fund和Wilson Sonsini。现有投资者Apollo Health Ventures、Hevolution、Sofinnova Investments和venBio也支持了此次融资。融资加速了主导候选药物AV078的开发，这是一种中枢神经系统穿透选择性mTORC1抑制剂，并将资助完成其第二期临床试验。
    vcaonline
    2025-12-16
    CTI Life Sciences Fu Luma Group Wilson Sonsini Goodr VenBio Partners Sofinnova Partners Hevolution Apollo Health Ventur Symbiosis Foresite Capital Aeovian Pharmaceutic
  • Zimmer Biomet与OneStep合作，为患者和外科医生提供增强的移动数据以改善关节手术恢复
    交易并购
    Zimmer Biomet与OneStep合作，为患者和外科医生提供增强的移动数据以改善关节手术恢复
    全球医疗技术领导者Zimmer Biomet Holdings, Inc.和数字跌倒预防及移动智能平台OneStep宣布了一项独家合作协议，旨在为骨科行业提供最全面的移动数据集，以更有效地跟踪关节置换手术后患者的恢复进展，并使患者能够积极参与他们的恢复过程。该合作将使用OneStep在iPhone和Android智能手机上捕获的步态和移动分析，并将数据直接集成到Zimmer Biomet的mymobility®护理管理平台中。mymobility平台的使用者可以通过智能手机获得从手术准备到恢复的每日客观洞察。这种集成使通过OneStep经过临床验证的技术实现远程评估步态和功能性移动成为可能，并通过mymobility应用程序无缝提供。该集成支持Zimmer Biomet更广泛的连接护理战略，该战略将技术、数据和数字工具链接到患者的整个旅程中。OneStep的移动智能每天分析超过一百万个步态周期，提供了世界上最大的实际移动数据集之一。通过嵌入OneStep的移动智能，Zimmer Biomet增强了其监测恢复趋势、量化功能和为临床医生提供基于客观、实际见解的康复计划的能力。
    Biospace
    2025-12-16
    Zimmer Biomet Holdin Celloscope Inc
  • uBriGene推出LVV Turbo™平台，携手Syenex提升慢病毒载体制造效率
    交易并购
    uBriGene推出LVV Turbo™平台，携手Syenex提升慢病毒载体制造效率
    全球领先的慢病毒载体CDMO公司uBriGene宣布正式将GMP慢病毒载体制造平台更名为LVV Turbo™，这是一套高性能系统，旨在提供卓越的生产力、更高的下游产量和显著降低的LVV制造成本，从而实现更快、更高效的载体开发。uBriGene还宣布与Syenex建立战略合作伙伴关系，将Syenex的专有UltraCell™技术直接整合到LVV Turbo™工作流程中。LVV Turbo™+ UltraCell™平台结合了三项颠覆性技术，针对慢病毒制造中的长期挑战：293TH高生产力悬浮细胞系、全封闭下游纯化过程和UltraCell™技术。这些创新将显著降低细胞疗法开发商的制造成本，同时最大化载体效力。
    Biospace
    2025-12-16
    宜明（北京）生物医药有限公司 Syenex Inc
  • FDA授予Palvella公司QTORIN™拉帕霉素治疗血管角皮瘤的快速通道资格
    研发注册政策
    FDA授予Palvella公司QTORIN™拉帕霉素治疗血管角皮瘤的快速通道资格
    Palvella Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其QTORIN™拉帕霉素治疗血管角皮瘤的快速通道资格。血管角皮瘤是一种淋巴起源的皮肤病变，可能导致持续性出血，严重影响生活质量。目前，美国约有超过5万名被诊断出的患者，尚无FDA批准的治疗方法。快速通道资格旨在加速QTORIN™拉帕霉素的开发和审查，如果符合适用标准，该药物可能获得加速批准和优先审查。Palvella计划在2026年下半年开始一项评估QTORIN™拉帕霉素治疗临床显著血管角皮瘤的二期临床试验。
    Biospace
    2025-12-16
    Palvella Therapeutic
  • CTT药业发表关于微胶纳米技术在药物递送中的应用科学论文
    医投速递
    CTT药业发表关于微胶纳米技术在药物递送中的应用科学论文
    CTT药业控股公司宣布，其科学家凯瑟琳·科尔博士和CTT药业创始人潘卡杰·莫迪博士共同撰写的一篇同行评审的科学论文已发表在《药物递送与治疗》期刊上。该论文提供了首个关于微胶纳米技术与口服溶解片递送系统结合，如何显著提高活性治疗化合物的递送和生物利用度的全面科学综述。科尔博士表示，这篇综述文章是推动这一创新和变革性技术获得更广泛科学关注的重要一步。该论文可在公司网站www.cttpharmaceuticals.com的‘科学出版物’部分找到，该部分包括CTT科学家撰写的同行评审文章，这些文章为与公司科学焦点相关的更广泛科学文献做出了贡献。这些出版物仅提供透明度和信息目的。随着更多出版物的可用，将添加更多内容。
    Biospace
    2025-12-16
  • Lifecore Biomedical将参加2026年J.P. Morgan健康护理大会
    医投速递
    Lifecore Biomedical将参加2026年J.P. Morgan健康护理大会
    Lifecore Biomedical公司（纳斯达克股票代码：LFCR）宣布，公司将于2026年1月12日至15日在加利福尼亚州旧金山举行的第44届J.P. Morgan健康护理大会上参与。Lifecore是一家提供高度差异化能力的合同研发和生产组织（CDMO），专注于无菌注射药品的开发、填充和包装，包括复杂配方。作为高端注射级透明质酸的主要制造商，Lifecore拥有超过40年的经验，是全球和新兴生物制药及生物技术公司的合作伙伴，助力其创新产品上市。公司管理团队，包括首席执行官Paul Josephs和首席财务官Ryan Lake，将参加一对一会议。
    Biospace
    2025-12-16
    Lifecore Biomedical
  • 新型建模方法揭示罕见肠道疾病机理
    医投速递
    新型建模方法揭示罕见肠道疾病机理
    纽约，2025年12月16日/美通社/——纽约大学朗格尼健康的研究人员开发了一种新的研究小鼠肠道神经发育障碍——赫希sprung病（HSCR）的方法，该方法更接近人类疾病的表现。传统动物模型仅关注单个基因在疾病中的作用，而新的方法基于多个基因之间相互作用如何控制疾病。研究发现，某些最著名的突变如何共同作用，阻碍肠道神经系统的发育。这项研究由纽约大学朗格尼医学院神经科学和生理学系神经科学和生理学Muriel G.和George W. Singer教授Aravinda Chakravarti领导，他已研究HSCR超过30年，并帮助确定了与HSCR相关的两个主要基因：转染期间重排（RET）和内皮受体B型（EDNRB）。新研究描述了如何通过在RET和EDNRB中结合较弱的突变来创建更接近人类疾病症状的小鼠模型。该研究有助于更好地理解复杂的人类疾病，并可能为挽救生命的治疗方法带来希望。
    Biospace
    2025-12-16
  • BPGbio公布BPM31510-IV在实体瘤研究中突破性进展
    研发注册政策
    BPGbio公布BPM31510-IV在实体瘤研究中突破性进展
    BPGbio公司宣布其创新药物BPM31510-IV在实体瘤患者中的1a/1b期多中心研究取得显著成果。该研究在《癌症研究通讯》杂志发表，展示了BPM31510-IV在97名晚期实体瘤患者中诱导线粒体代谢重编程的潜力，支持其在多种侵袭性实体瘤适应症中的进一步开发。BPM31510-IV已完成胶质母细胞瘤的2b期临床试验招募，并完成了胰腺癌的2a期临床试验。研究数据为NAi Interrogative Biology平台提供了临床验证，有助于扩展其药物开发管线。该研究还展示了BPM31510-IV在多种肿瘤类型中的潜在疗效，包括胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌、肉瘤、肾细胞癌、间皮瘤、胃癌和胶质瘤/中枢神经系统肿瘤等。此外，通过NAi平台的分析，识别了与BPM31510-IV敏感性相关的不同代谢表型，包括氧化应激、CoQ驱动的电子传递参与和氧化还原失衡。
    Biospace
    2025-12-16
    BPGbio Inc Sarah Cannon Researc
  • 美国FDA批准Addyi用于治疗绝经后女性性欲减退
    研发注册政策
    美国FDA批准Addyi用于治疗绝经后女性性欲减退
    Sprout Pharmaceuticals公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其产品Addyi（氟班色林100毫克）用于治疗65岁以下女性性欲减退（HSDD）。这是首个也是唯一一个经临床证明可治疗女性性欲减退的FDA批准的药物。Addyi最初于2015年获得FDA批准，用于治疗绝经前女性性欲减退，其安全性和有效性在全球范围内得到确认。此次批准标志着在女性性健康公平追求中的一个里程碑，强调女性在整个生命周期中应获得全面、基于证据的护理。
    Biospace
    2025-12-16
    Sprout Pharmaceutica
  • SandboxAQ与MapLight Therapeutics合作开发针对中枢神经系统疾病的新疗法
    研发注册政策
    SandboxAQ与MapLight Therapeutics合作开发针对中枢神经系统疾病的新疗法
    SandboxAQ和MapLight Therapeutics宣布达成一项战略合作协议，旨在发现和开发针对新型G蛋白偶联受体（GPCR）的潜在首创疗法，用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病。根据协议，SandboxAQ获得了一笔前期付款，并可能获得高达2亿美元的总计的预临床、开发、监管和商业里程碑付款。两家公司将共同开展预临床研究活动，MapLight将拥有合作化合物潜在的临床开发和商业化的独家权利。SandboxAQ将部署大规模AI模型和高保真分子模拟，以快速探索受体结构-功能活性，预测配体-受体相互作用，并优化药物特性。这些模型和模拟能够在大规模上探索化合物，实现快速的设计-制造-测试-分析（DMTA）循环，并更快地收敛到潜在药物候选物。SandboxAQ的AQBioSim平台能够模拟和预测与GPCR的分子相互作用，其精确度是以前无法实现的。该平台能够系统地、数据驱动地探索化学空间，从而加速潜在药物候选物的生成和优化。通过结合SandboxAQ的平台和MapLight在中枢神经系统方面的专业知识，双方旨在为有希望的GPCR靶点提供潜在的首次上市疗法。
    Biospace
    2025-12-16
    SandboxAQ MapLight Therapeutic
  • EvolveImmune启动EVOLVE104临床试验，标志着公司进入临床阶段
    研发注册政策
    EvolveImmune启动EVOLVE104临床试验，标志着公司进入临床阶段
    EvolveImmune Therapeutics公司宣布，其创新药物EVOLVE104的首个临床试验已启动，该药物是一种新型的三特异性T细胞激活剂，旨在治疗晚期尿路上皮癌和鳞状细胞癌。EVOLVE104是EvolveImmune公司EVOLVE平台产生的首个进入临床试验的分子，它结合了CD3和CD2，靶向肿瘤相关抗原ULBP2/5/6。该临床试验将评估EVOLVE104在晚期膀胱癌和多种鳞状细胞癌患者中的安全性、有效性和药代动力学。EvolveImmune公司计划通过临床试验推进这一创新，旨在为那些治疗选择有限的患者提供新的T细胞激活剂疗法。
    Biospace
    2025-12-16
    EvolveImmune therape
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