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  • QIAGEN 与 Maccura 合作，在中国实现 GeneReader NGS 系统的本地化和商业化
    交易并购
    QIAGEN 与 Maccura 合作，在中国实现 GeneReader NGS 系统的本地化和商业化
    德国Hilden和中国成都，2017年5月2日——QIAGEN与Maccura合作，在中国本地化和商业化GeneReader NGS系统。德国QIAGEN公司与中国的领先体外诊断（IVD）公司Maccura生物技术有限公司成立合资企业MAQGEN，旨在加速GeneReader NGS系统在中国快速增长的临床和临床研究市场的本地化、开发和商业化。GeneReader NGS系统是全球首个完整的“样本到洞察”解决方案，使任何实验室都能享受到下一代测序（NGS）的好处。QIAGEN高级副总裁兼分子诊断业务部门负责人Thierry Bernard表示，与Maccura的合作将显著加速和扩大GeneReader系统在中国实验室的可用性，为当地市场提供最先进的、无缝集成的NGS工作流程。
    美通社
    2017-05-02
    Qiagen Inc
  • Nanotherapeutics Bohumil s.r.o. 和 Praha Vaccines a.s. 完成捷克共和国人用疫苗生产企业的转让
    交易并购
    Nanotherapeutics Bohumil s.r.o. 和 Praha Vaccines a.s. 完成捷克共和国人用疫苗生产企业的转让
    Nanotherapeutics Bohumil s.r.o.将其位于捷克共和国博胡米尔的疫苗生产业务最终转让给了Praha Vaccines a.s.，该业务包括一个150,000平方英尺的BSL-3级制造设施及其他辅助和支持建筑。这次交易涉及到的资产包括原有员工、合同和其他资产，这些资产之前由Nanotherapeutics从Baxter International收购。该BSL-3设施原设计用于生产季节性流感、大流行流感和其他疫苗，并采用Nanotherapeutics专有的血清蛋白免费Vero细胞平台技术。交易还包括对Vero细胞技术的有限许可。Nanotherapeutics将保留其Vero细胞平台的所有其他权利。Cyrus Poonawalla集团表示，很高兴将这一企业作为全资子公司位于捷克共和国，并将利用该设施生产灭活脊灰疫苗，以应对全球脊灰疫苗短缺问题。Nanotherapeutics表示，此次业务转让是其业务战略的关键，旨在从研发和产品公司转型为以服务为导向、以客户为中心的CDMO。Praha Vaccines a.s.是Cyrus Poonawalla集团荷兰分支的全资子公司，而Serum
    Businesswire
    2017-05-02
    Baxter International Inc
  • Santhera 与 Pharmathen 签署 Raxone®（艾地苯醌）在希腊和塞浦路斯的分销和供应协议
    交易并购
    Santhera 与 Pharmathen 签署 Raxone®（艾地苯醌）在希腊和塞浦路斯的分销和供应协议
    瑞士Liestal，2017年5月2日——Santhera Pharmaceuticals公司宣布与Pharmathen签订协议，将在希腊和塞浦路斯市场推广Raxone治疗利伯遗传性视神经病变（LHON）。LHON是一种罕见、遗传性、线粒体疾病，会导致原本健康的患者迅速、严重且通常是永久性的失明。Raxone是LHON的首选治疗方案，也是首个获批准的线粒体疾病疗法。Pharmathen公司总裁Vasileios Katsos表示，与Santhera Pharmaceuticals的战略合作，使得公司能够为受LHON影响的希腊和塞浦路斯患者提供重要的治疗方案。Santhera的欧洲及全球市场首席商业官Giovanni Stropoli强调，与Pharmathen的合作代表Santhera的一个重要成就，强调公司将Raxone推广至所有欧盟成员国患者的承诺。Raxone（依地苯醌）是一种口服药物，每日剂量为900毫克（每天三次，每次两片，随餐服用），用于治疗LHON患者的视力障碍。疗效数据来自Santhera的随机、安慰剂对照RHODOS试验和开放标签的扩大访问计划，共同证明Raxone可以减轻或逆转患者的视力丧
    GlobeNewswire
    2017-05-02
    神经肌肉疾病 勒伯尔遗传性视神经萎缩神经病 Santhera Pharmaceuticals AG 艾地苯醌
  • bluebird bio 获得慢病毒载体专利权，用于细胞疗法的开发和商业化
    交易并购
    bluebird bio 获得慢病毒载体专利权，用于细胞疗法的开发和商业化
    bluebird bio与Novartis达成全球许可协议，将独家授权其专利权给Novartis，用于开发CAR T细胞疗法。该协议包括前期付款、里程碑和版税支付。bluebird bio专注于基因治疗和免疫肿瘤领域，拥有Lenti-D和LentiGlobin等基因治疗候选产品，以及bb2121等CAR T细胞疗法项目。此次合作将推动bluebird bio在癌症治疗领域的进展。
    Biospace
    2017-05-02
    恶性肿瘤 NOVARTIS Pte Ltd bluebird bio Inc
  • Celyad 授予 Novartis 同种异体 TCR 缺陷型 CAR-T 细胞专利的非排他性许可
    交易并购
    Celyad 授予 Novartis 同种异体 TCR 缺陷型 CAR-T 细胞专利的非排他性许可
    Celyad与Novartis签订非独家许可协议，授权Novartis使用Celyad在美国的专利生产同种异体CAR-T细胞，涉及两个Novartis正在开发的靶点。Celyad获得预付款及基于临床、监管和商业里程碑的付款，总额可达9600万美元。Celyad保留向第三方授予同种异体CAR-T细胞使用许可的权利，并将专注于其CAR-T产品线开发。
    Businesswire
    2017-05-02
    NOVARTIS Pte Ltd
  • Orexigen Therapeutics 宣布与 Navamedic ASA 在北欧五个国家达成 Mysimba®（盐酸纳曲酮/盐酸安非他酮缓释剂）的商业化和分销安排
    交易并购
    Orexigen Therapeutics 宣布与 Navamedic ASA 在北欧五个国家达成 Mysimba®（盐酸纳曲酮/盐酸安非他酮缓释剂）的商业化和分销安排
    Orexigen Therapeutics宣布与Navamedic ASA达成商业化和分销协议，将在丹麦、芬兰、冰岛、挪威和瑞典五个北欧国家销售Mysimba（naltrexone HCl / bupropion HCl缓释片）。Navamedic ASA负责所有商业化活动和费用，Orexigen将供应Mysimba片剂。该协议标志着Orexigen在欧洲的第五个合作伙伴关系，旨在通过其广泛的联盟管理能力，使Mysimba在北欧及其他地区的患者中可用。Mysimba是一种用于慢性体重管理的药物，适用于体重指数（BMI）在30 kg/m2或以上（肥胖）或27 kg/m2或以上（超重）且至少有一种与体重相关的合并症（如高血压、2型糖尿病或血脂异常）的成年人。
    美通社
    2017-05-02
    肥胖 高血压 血脂异常
  • Lyndra 获得美国国家过敏和传染病研究所的资助，用于开发超长效口服 HIV 疗法
    研发注册政策
    Lyndra 获得美国国家过敏和传染病研究所的资助，用于开发超长效口服 HIV 疗法
    Lyndra公司近日宣布获得2300万美元A轮融资后，又获得美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所5年期限的资助，用于开发每周一次的口服HIV疗法。该疗法基于Lyndra平台，可提供长达一周或更长时间的药物释放，有望减轻患者和护理者的负担，提高患者依从性和健康结果。此举旨在通过优化药物动力学特性，提高治疗成功率，并辅助注射疗法，扩大治疗途径。Lyndra公司致力于通过开发口服、超长效、持续释放的疗法，改变患者用药方式，改善医疗结果。
    Businesswire
    2017-05-02
    Lyndra Therapeutics
  • AMRI 获得 NIH 原料药开发和生产服务合同
    交易并购
    AMRI 获得 NIH 原料药开发和生产服务合同
    AMRI获得美国国立卫生研究院下属国家转化科学中心5年联邦合同，支持其药物开发项目，提供小分子药物合成与分析服务。该合同旨在推进转化科学领域的临床前研究项目，AMRI将协助科学家从候选药物提名到临床试验的早期阶段，提供工艺开发、分析开发及符合GMP标准的小分子药物候选品制造服务。AMRI表示，其成功推进项目从临床前到商业化的经验将支持NIH将科学知识转化为有效疗法的使命。
    美通社
    2017-05-02
    Albany Molecular Res National Center for
  • Magenta Therapeutics 获得 5000 万美元 B 轮融资、临床阶段干细胞扩增计划许可以及与 Be The Match BioTherapies 建立战略合作伙伴关系，推进干细胞移植战略
    交易并购
    Magenta Therapeutics 获得 5000 万美元 B 轮融资、临床阶段干细胞扩增计划许可以及与 Be The Match BioTherapies 建立战略合作伙伴关系，推进干细胞移植战略
    Magenta Therapeutics宣布完成B轮融资，资金将用于推动移植医学领域创新产品候选人的开发，包括患者准备、干细胞采集和干细胞扩增等方面。本轮融资由GV（前谷歌风险投资）领投，所有现有投资者参与，包括Atlas Venture、Third Rock Ventures、Partners Innovation Fund和Access Industries。此外，还包括Casdin Capital和其他交叉投资者，以及Be The Match BioTherapies，这是全球领先的骨髓和脐带血移植组织NMDP/Be The Match的子公司。Magenta Therapeutics从诺华公司许可了临床阶段项目MGTA-456（原HSC835），旨在通过增加移植中使用的脐带血干细胞数量，实现比标准移植程序更优越的临床结果，并使更多患者受益于移植。Magenta Therapeutics与Be The Match BioTherapies签署了战略合作伙伴协议，旨在支持双方改善移植医学的共同目标。Magenta Therapeutics致力于利用干细胞科学的力量，为免疫和血液疾病患者革命性地改变干细胞移
    Businesswire
    2017-05-02
    血液疾病 Casdin Capital LLC Atlas Venture Magenta Therapeutics Inc
  • MRIGlobal 支持美国国立卫生研究院国家转化科学促进中心 （NCATS） 的临床前药物开发和生产
    交易并购
    MRIGlobal 支持美国国立卫生研究院国家转化科学促进中心 （NCATS） 的临床前药物开发和生产
    MRIGlobal获得NIH NCATS五年项目支持，将协助进行临床前药物研发和制造。项目旨在支持NCATS下临床创新部（DPI）的研究工作，涵盖临床前科学转化各阶段。MRIGlobal将提供小分子合成与分析、制造与分析支持、工艺化学优化、API表征、分析方法验证和稳定性研究等服务。公司表示，期待秋季开始执行任务订单。该项目部分资金来自NIH NCATS，合同编号为HHSN271201700006I。MRIGlobal是一家非营利性研发机构，提供国家安全、能源环境、生命科学、农业食品安全和交通领域的全球解决方案。
    美通社
    2017-05-02
    MRIGlobal National Center for
  • LivaNova 收购 Caisson Interventional， LLC
    交易并购
    LivaNova 收购 Caisson Interventional， LLC
    LivaNova公司宣布收购Caisson Interventional公司剩余的51%股份，以支持其战略增长计划。Caisson是一家专注于设计、开发和临床评估新型经导管二尖瓣置换（TMVR）植入物的公司，该植入物采用完全静脉输送系统。LivaNova计划投资临床研究、监管批准、产品改进等，以商业推广该二尖瓣置换系统。Caisson的TMVR系统是唯一专为经隔膜途径设计、通过单静脉通路输送的产品，且在功能评估后可完全回收，增加了安全性。LivaNova已投资Caisson多年，同意支付至多7200万美元，以收购剩余股份。此次收购预计将在未来几年对收益产生稀释，但LivaNova预计该交易将满足所有长期财务指标和内部标准。
    TCTMD
    2017-05-02
    Livanova PLC
  • George Clinical 收购 Vector Oncology 的制药服务
    交易并购
    George Clinical 收购 Vector Oncology 的制药服务
    George Clinical收购了Vector Oncology的药企服务（CRO）部门，旨在加强其在亚太地区提供科学引领的肿瘤试验交付解决方案的能力，并扩大其在血管、肾脏和呼吸系统疾病、神经学和内分泌学领域的运营专长和科学领导力。此次收购将使George Clinical在美国拥有显著的存在感，并能够领导北美和欧洲的运营活动。George Clinical首席执行官Marisa Petersen表示，此次收购是两家组织结合全球肿瘤学专长和成熟的美国运营与George Clinical在亚太地区的广泛临床服务能力的激动人心的机会。Vector Oncology首席执行官Michael Choukas表示，George Clinical为Vector Oncology的肿瘤CRO业务提供了一个理想的平台，期待双方在健康经济学和结果研究（HEOR）、数据分析以及患者参与业务方面进行互利合作。
    美通社
    2017-05-02
    Vector Oncology
  • bluebird bio 与葛兰素史克签订慢病毒载体专利许可协议，以实现基因疗法的商业化
    交易并购
    bluebird bio 与葛兰素史克签订慢病毒载体专利许可协议，以实现基因疗法的商业化
    bluebird bio与GSK达成全球许可协议，授权GSK使用其专有的慢病毒载体平台开发罕见遗传病基因疗法。bluebird bio首席科学官表示，公司过去六年成功将慢病毒载体平台应用于临床基因治疗和肿瘤学项目，此次协议将促进罕见病患者的治疗研究。协议包括GSK非独家许可bluebird与慢病毒技术相关的专利权，用于开发和治疗Wiscott-Aldrich综合征和代谢性白质营养不良症。财务条款包括 upfront payment、潜在的开发和监管里程碑支付以及净销售额的低单位数版税。bluebird bio专注于严重遗传疾病和癌症的基因治疗，其产品线包括Lenti-D和LentiGlobin等候选药物，以及bb2121等肿瘤学项目。
    Businesswire
    2017-05-02
    GSK PLC bluebird bio Inc
  • Be The Match BioTherapies 宣布与 Magenta Therapeutics 达成合作协议
    交易并购
    Be The Match BioTherapies 宣布与 Magenta Therapeutics 达成合作协议
    Be The Match BioTherapies与Magenta Therapeutics达成战略合作伙伴关系，旨在扩大干细胞移植在免疫和血液疾病中的应用。双方将共同探索在发现、临床开发和产品交付等方面的合作机会，利用Be The Match BioTherapies的研究资产和服务，包括全球最大的骨髓捐赠者登记处。此次合作旨在改善移植结果，并将干细胞移植应用于自身免疫、严重遗传性免疫和代谢性疾病、血液缺陷和血液癌症等领域。Be The Match BioTherapies还宣布参与Magenta的B轮融资，这是其作为组织的第一笔股权投资。
    Biospace
    2017-05-02
    血液疾病 Magenta Therapeutics Inc
  • AXIM Biotech 获得附表 1 许可证，推进 MedChew Rx 制药口香糖的开发
    交易并购
    AXIM Biotech 获得附表 1 许可证，推进 MedChew Rx 制药口香糖的开发
    AXIM Biotechnologies宣布，其合作伙伴Quay Pharmaceuticals Ltd.已获得英国内政部许可，可进口和使用管制药物，以继续开发AXIM的MedChew Rx药物咀嚼胶系列。MedChew Rx含有5毫克大麻二酚（CBD）和5毫克四氢大麻酚（THC），旨在治疗多发性硬化症（MS）相关的疼痛和痉挛。预计到2024年，MS治疗市场的价值将达到200亿美元。AXIM Biotech与合作伙伴合作，采购大麻菌株，提取并纯化成药效级大麻素，开发生产含大麻素咀嚼胶产品，并随后进行临床试验。AXIM从荷兰政府药用大麻办公室采购大麻素菌株，并与Syncom B.V.共同开发出99.9%纯度的药效级大麻素提取和纯化方法。Quay Pharma在英国开发多层药物咀嚼胶。AXIM Biotech计划在阿姆斯特丹自由大学进行MedChew咀嚼胶的疗效2A期临床试验，随后在英国和美国进行3期临床试验，预计2018年初完成3期临床试验。
    GlobeNewswire
    2017-05-02
    多发性硬化
  • PerkinElmer 完成将医学影像业务出售给 Varex Imaging
    交易并购
    PerkinElmer 完成将医学影像业务出售给 Varex Imaging
    PerkinElmer公司宣布已完成其医疗成像业务的出售，买家为Varex Imaging Corporation。此次出售旨在支持公司战略，将投资转向加速关键市场增长。医疗成像业务主要供应平板X射线探测器，用于工业、医疗和牙科X射线成像系统。PerkinElmer是一家全球领先的致力于创新以创造更健康世界的公司，2016年营收约21亿美元，员工约9000人，服务于150多个国家，为S&P 500指数成分股之一。该交易对公司的未来业绩可能产生影响的因素包括市场变化、经济政治环境、新产品推出、收购整合、知识产权保护、竞争、运营调整、供应链、产品责任、法规遵守、国际风险、人员保留、信息技术、融资能力、信用协议、英国脱欧、无形资产价值、股价波动、股息政策等。
    Businesswire
    2017-05-01
    PerkinElmer Inc
  • 万睿视影像完成对珀金埃尔默医学影像业务的收购
    交易并购
    万睿视影像完成对珀金埃尔默医学影像业务的收购
    Varex Imaging完成对PerkinElmer医疗影像业务的收购，交易金额为2.76亿美元。该业务专注于开发、制造和销售数字探测器，是医疗和工业X射线成像系统中的关键组件。收购后，Varex Imaging的年销售额预计将增加约1.4亿美元，并有望提升公司数字探测器业务的创新能力和成本领导地位。Varex Imaging首席执行官Sunny Sanyal表示，此次收购将为公司带来新的机遇，并期待整合运营以实现目标。领导新成像探测器业务的将是Varex Imaging新任命的高级副总裁兼总经理Brian Giambattista，他曾在PerkinElmer医疗影像业务担任总裁。Varex Imaging还计划利用此次收购实现新的技术、销售和成本协同效应。
    美通社
    2017-05-01
    PerkinElmer Inc
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