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  • 夏尔和 Parion Sciences 签订合作许可协议，以推进 P-321 用于眼科适应症
    交易并购
    夏尔和 Parion Sciences 签订合作许可协议，以推进 P-321 用于眼科适应症
    Shire与Parion Sciences达成合作协议，授予Shire独家全球开发与商业化P-321的权利，用于治疗干眼症。P-321是一种处于二期临床试验阶段的局部治疗药物，旨在解决泪液量不足和促进眼表愈合。该药物通过抑制ENaC（一种被认为会阻止泪液吸收的通道）来治疗干眼症，并帮助保持眼表湿润。Shire将领导P-321的开发，而Parion有资格获得额外的里程碑付款，总潜在交易价值高达5.35亿美元。P-321的临床试验结果显示，该药物在改善干眼症症状方面显示出积极趋势，且安全性良好。
    美通社
    2017-05-01
    干眼症 Shire Ltd
  • Relevium 提供有关 BioGanix 收购的公司最新情况
    交易并购
    Relevium 提供有关 BioGanix 收购的公司最新情况
    Relevium Technologies Inc.宣布收购BioGanix Limited，一家专注于心脏、大脑、消化健康和关节支持产品的私营营养公司。双方正在完成交易和融资的最终审批流程，包括债务融资的尽职调查。Relevium CEO Aurelio Useche表示，公司对股东的耐心表示感激，并承诺将继续关注交易关闭过程。Relevium是一家专注于电子商务健康和福祉领域的TSXV上市公司，BioGanix致力于提供高质量、研究充分、功效强大的产品，并注重客户服务。BioGanix产品包括多种膳食补充剂，如减肥产品和健康支持补充剂。
    GlobeNewswire
    2017-05-01
    BioGanix Ltd
  • Quest Diagnostics 和 PeaceHealth 完成交易，以增加太平洋西北地区获得创新、高价值诊断信息服务的机会
    交易并购
    Quest Diagnostics 和 PeaceHealth 完成交易，以增加太平洋西北地区获得创新、高价值诊断信息服务的机会
    Quest Diagnostics与PeaceHealth完成了一项旨在提升太平洋西北地区诊断信息服务的协议。该协议包括Quest Diagnostics收购PeaceHealth Laboratories在华盛顿和俄勒冈州的实验室服务，并开始管理PeaceHealth在华盛顿、俄勒冈和阿拉斯加的11个实验室。此举将使医生和患者受益于更广泛的测试服务，包括Quest Diagnostics提供的先进诊断能力和该地区扩展的患者服务中心及其他样本收集点。
    美通社
    2017-05-01
    Quest Diagnostics Inc
  • AntriaBio 正式聘请 CRO 进行其 AB101 的 I 期首次人体临床试验
    交易并购
    AntriaBio 正式聘请 CRO 进行其 AB101 的 I 期首次人体临床试验
    AntriaBio公司宣布与Prosciento合作开展AB101的临床研究，AB101是一种针对糖尿病患者的每周一次注射型基础胰岛素。公司计划于2017年6月向FDA提交IND申请，并启动一期临床试验，评估AB101在1型糖尿病患者中的安全性、药代动力学和药理学。AntriaBio致力于开发针对糖尿病和代谢性疾病的新型药物疗法，AB101旨在解决超过100亿美元的未满足医疗需求市场。
    GlobeNewswire
    2017-05-01
    糖尿病
  • Organovo 与弗吉尼亚大学合作开发用于体积肌肉损失损伤的生物打印组织
    交易并购
    Organovo 与弗吉尼亚大学合作开发用于体积肌肉损失损伤的生物打印组织
    Organovo公司与弗吉尼亚大学合作，利用3D生物打印技术开发用于体积肌肉损失（VML）损伤的3D生物打印组织。该研究将在UVA的George J. Christ博士的实验室进行，VML损伤常见于军事和民用人群，通常由创伤和救命手术引起。目前，针对VML损伤的治疗方法有限，包括手术选项，效果不佳且美容效果差。Organovo的3D生物打印平台与UVA的肌肉再生专业知识相结合，旨在帮助那些遭受VML损伤的患者。
    GlobeNewswire
    2017-05-01
    Organovo Inc University of Virgin
  • NeuroVive 获得永进制药的遗传线粒体疾病临床阶段项目的许可
    交易并购
    NeuroVive 获得永进制药的遗传线粒体疾病临床阶段项目的许可
    NeuroVive与Yungjin Pharm达成全球许可协议，获得Yungjin Pharm的化合物KL1333在遗传性线粒体疾病领域的开发与商业化权利，KL1333是一款针对罕见遗传性线粒体疾病的药物，预计将进入I期临床试验。NeuroVive将支付Yungjin Pharm前期款项及里程碑付款，总额达1.2亿美元，同时Yungjin Pharm保留韩国和日本的商业和营销权利。双方将在各自领土内开发KL1333，主要用于治疗遗传性线粒体疾病。
    美通社
    2017-05-01
    Abliva AB Yungjin Pharmaceutic
  • 逸生生物开始参加YS-ON-001治疗晚期实体瘤患者的1期免疫肿瘤学临床试验
    研发注册政策
    逸生生物开始参加YS-ON-001治疗晚期实体瘤患者的1期免疫肿瘤学临床试验
    Yisheng Biopharma公司宣布，其免疫肿瘤产品YS-ON-001的I期临床试验已开始，该试验旨在评估该药物在治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。YS-ON-001是一种具有广泛免疫调节作用的生物制品，能够诱导抗肿瘤细胞因子、激活自然杀伤细胞、调节巨噬细胞极化和抑制调节性T细胞。美国食品药品监督管理局（FDA）于2016年授予YS-ON-001孤儿药资格，用于治疗肝细胞癌。该试验由新加坡国立大学癌症研究所（NCIS）的Lee Soo Chin博士领导，预计将首先进行剂量递增队列，随后扩大到晚期乳腺癌和肝癌患者队列。YS-ON-001在动物研究中显示出对乳腺癌、肺癌、肝癌等多种实体瘤的强大抗肿瘤活性，且未发现显著的安全性问题。Yisheng Biopharma是一家总部位于北京的中国生物制药公司，专注于免疫和疫苗产品的研发、生产和销售。
    美通社
    2017-05-01
    乳腺癌 晚期实体瘤 肝癌 肝细胞癌 肺癌
  • LabCorp 完成对西奈山卫生系统临床外展实验室资产的收购
    交易并购
    LabCorp 完成对西奈山卫生系统临床外展实验室资产的收购
    LabCorp完成对Mount Sinai Health System Clinical Outreach Laboratories资产的收购，提供全面实验室服务，强化与锚定型医疗系统的战略伙伴关系。LabCorp首席执行官David P. King强调，此次交易展示了LabCorp致力于提供差异化解决方案，并探索与Mount Sinai在伴随诊断、临床试验和数据分析等方面的合作机会。LabCorp在纽约市运营140多个患者服务中心，包括Mount Sinai的前运营中心，方便医生和患者。Mount Sinai将继续为医院和门诊设施的患者以及专业实践中的医生提供实验室检测服务。LabCorp是一家全球领先的生命科学公司，致力于改善健康和生活，2016年净收入近95亿美元。
    Biospace
    2017-05-01
    Laboratory Corporation of America Holdings Inc
  • Cipher Pharmaceuticals 宣布将美国商业资产出售给 EPI 集团
    交易并购
    Cipher Pharmaceuticals 宣布将美国商业资产出售给 EPI 集团
    Cipher Pharmaceuticals Inc. 完成与EPI Health, LLC的资产出售协议，将Cipher Pharmaceuticals US LLC的大部分资产以1360万美元现金收购，并附带750万美元的监管里程碑付款条件。此举旨在集中资源发展加拿大商业运营、全球许可业务和产品管线。EPI Health预计这将开启一系列专注于专科药品的交易，初期重点在皮肤科。Cipher表示，此次交易不影响其在美许可业务。
    Newswire.ca
    2017-05-01
    Cipher Pharmaceutica EPI Health LLC
  • Caribou Biosciences 和 DuPont Pioneer 开发新方法，全面绘制 CRISPR-Cas9 在整个基因组中的脱靶活性
    交易并购
    Caribou Biosciences 和 DuPont Pioneer 开发新方法，全面绘制 CRISPR-Cas9 在整个基因组中的脱靶活性
    Caribou Biosciences与DuPont Pioneer合作研发的SITE-Seq方法，在Nature Methods杂志上发表，可全面映射任何生物体的CRISPR-Cas9切割位点，相比其他技术具有更高的分辨率。该方法有助于确保CRISPR-Cas9技术的有效应用，降低脱靶效应的风险。研究显示，SITE-Seq结合细胞验证方法，将构成选择CRISPR-Cas9试剂的强大流程，推动CRISPR-Cas9技术的发展。
    Biospace
    2017-05-01
    Cas9 Caribou Biosciences Inc
  • AmerisourceBergen 宣布与 Express Scripts 达成新的五年期药品供应协议
    交易并购
    AmerisourceBergen 宣布与 Express Scripts 达成新的五年期药品供应协议
    美国时间2017年5月1日，美国阿米瑞斯伯格公司（NYSE:ABC）宣布与Express Scripts Holding Company（Nasdaq: ESRX）签订了一份新的五年供应协议，协议有效期至2022年9月30日。该协议将延续双方自2012年10月开始的供应关系，此前协议预计将在2017年9月到期。2016财年，该协议为阿米瑞斯伯格公司带来的收入约为230亿美元。Express Scripts总裁兼首席执行官Tim Wentworth表示，双方业务方向一致，致力于为药店和患者提供最高质量的服务，并强调与阿米瑞斯伯格公司的关系将继续。阿米瑞斯伯格公司董事长、总裁兼首席执行官Steven H. Collis表示，公司非常高兴能继续作为Express Scripts的战略合作伙伴，提供品牌药品。阿米瑞斯伯格公司是一家全球性的药品采购和分销服务公司，致力于提高患者对产品的可及性和改善患者护理。
    Pharma Outsourcing
    2017-05-01
    Amerisourcebergen Drug Corp
  • Rodo Medical 和 Straumann Group 签订北美以外分销协议;士卓曼增加对 Rodo Medical 的投资
    交易并购
    Rodo Medical 和 Straumann Group 签订北美以外分销协议;士卓曼增加对 Rodo Medical 的投资
    Rodo Medical与Straumann集团达成非北美地区分销协议，Straumann将其在Rodo Medical的股份从12%增至30%，并拥有到2021年增至51%的期权。Rodo Medical是一家美国公司，专注于开发创新固定装置，其Smileloc设备利用记忆合金技术，无需水泥或螺丝即可固定牙冠或假牙。该技术已获得欧洲CE标志和FDA 510(k)批准，开始在初始市场销售。Straumann集团CEO Marco Gadola表示，Rodo Medical的创新能力和将概念转化为产品的能力令人印象深刻，其创业精神和科学方法使其成为Straumann集团的有吸引力的合作伙伴。Rodo Medical CEO Young Seo表示，与市场领导者Straumann合作，双方公司的协同效应将为种植牙科带来重大进步。
    美通社
    2017-04-28
    Rodo Med Straumann Holding AG
  • SHOM 将与中国医学研究中心合作开发具有抗癌作用的牛樟芝真菌药物
    交易并购
    SHOM 将与中国医学研究中心合作开发具有抗癌作用的牛樟芝真菌药物
    南方家庭医疗公司（股票代码：OTC PINK: SHOM），一家在医疗保健行业领先的开发者，宣布将与位于中国的多家医学研究机构合作，开展关于抗癌真菌——Antrodia真菌的研究。公司计划在2017年建立原材料提取技术和工艺，进行植物和原材料的人工栽培和生产。根据国内外的研究报告和文献，药用蘑菇最有效的成分包括多糖、三萜类化合物、腺苷、锗化合物和硒，具有抗癌、降血压、降血糖、降胆固醇、增强免疫系统的功效。南方家庭医疗将与三家不同的医学研究机构合作，利用这些成分开发药物。公司首席执行官乔治·张表示，这次药物研究与新工艺的合作将非常有益，南方家庭医疗将继续利用其商业成功，扩大销售机会，满足医疗保健行业的需求。南方家庭医疗是一家专注于服务医疗保健行业需求的控股公司，将继续利用其业务的成功，在其他地区扩大销售机会，满足健康、医疗和设备需求。
    GlobeNewswire
    2017-04-28
    Southern Home Medica
  • 将日本 16 个长期上市产品转让给 LTL Pharma：完成资产购买协议
    交易并购
    将日本 16 个长期上市产品转让给 LTL Pharma：完成资产购买协议
    2017年4月28日，东京——Astellas Pharma Inc.宣布，Astellas与LTL Pharma Co., Ltd.确认了相关交割条件于当日满足，允许将Astellas在日本16个长名单产品的相关资产转让给LTL Pharma。2017年3月28日，双方签订资产购买协议，Astellas将转让其在日本的产品营销授权、产品活性药物成分及原料药的供应业务，以及产品的版税业务给LTL Pharma。在日本境外由Astellas子公司销售的产品，交割后将由LTL Pharma供应给Astellas子公司，Astellas子公司将维持商业责任。Astellas和LTL Pharma已满足预定的交割条件，Astellas因此获得201.1亿日元。双方将继续紧密合作，确保有效过渡并持续向患者供应产品。Astellas在其2017年3月31日结束的财政年度财务预测中反映了此次交易的影响，该预测于2017年4月27日公布。
    MarketScreener
    2017-04-28
    Astellas Pharma Inc LTL Pharma Co Ltd
  • Kyowa Hakko Kirin 在日本提交 Evocalcet （KHK7580） 用于维持性透析中继发性甲状旁腺功能亢进症患者的申请
    研发注册政策
    Kyowa Hakko Kirin 在日本提交 Evocalcet （KHK7580） 用于维持性透析中继发性甲状旁腺功能亢进症患者的申请
    日本东京，2017年4月27日——日本Kyowa Hakko Kirin公司宣布，已向日本厚生劳动省提交了evocalcet（通用名，代号：KHK7580）的制造和营销批准申请，该药物专为维持透析的继发性甲状旁腺功能亢进症患者开发。不同于2017年1月31日宣布的研究结果，evocalcet在日本进行的另外两项3期临床试验结果显示，对于接受血液透析或腹膜透析的继发性甲状旁腺功能亢进症患者，该药物在52周内的安全性和有效性得到了验证。Kyowa Hakko Kirin研发部门负责人Mitsuo Satoh表示，公司对提交evocalcet的批准申请感到高兴，并相信该药物为维持透析的继发性甲状旁腺功能亢进症提供了更有效的治疗方案。Kyowa Hakko Kirin集团致力于通过生命科学和技术的进步创造新价值，为全球人民的健康和福祉做出贡献。evocalcet是一种小分子化合物，由三菱田边制药公司发现的新型钙敏剂。2008年3月，Kyowa Hakko Kirin与三菱田边制药签订了KHK7580的许可协议，获得了在日本及亚洲部分地区进行合作研究、开发、市场推广和生产的权利。2017年1月31日宣布的研究结果评估了
    MarketScreener
    2017-04-28
    继发性甲状旁腺功能亢进症 依伏卡塞
  • 捷豹签署Neonorm小马驹和Neonorm小牛在日本的分销协议
    交易并购
    捷豹签署Neonorm小马驹和Neonorm小牛在日本的分销协议
    Jaguar Animal Health与JP Equine Services签署了在日本独家分销其非处方产品Neonorm Foal和Neonorm Calf的协议，旨在为新生马和乳牛提供腹泻治疗。Neonorm Foal是一种用于新生马的非药物抗腹泻产品，而Neonorm Calf则有助于乳牛保持水分并减轻腹泻，预防脱水。Jaguar Animal Health还宣布，其股票将继续在纳斯达克上市，并计划与Napo Pharmaceuticals合并。此外，Jaguar Animal Health正在开发针对不同物种的Neonorm、Equilevia和Canalevia产品。
    Businesswire
    2017-04-28
    腹泻 Napo Pharmaceuticals Inc
  • Cambridge Epigenetix 获得波士顿儿童医院 （Boston Children's Hospital） 的基本 DNA 甲基化 IP 许可
    交易并购
    Cambridge Epigenetix 获得波士顿儿童医院 （Boston Children's Hospital） 的基本 DNA 甲基化 IP 许可
    Cambridge Epigenetix与波士顿儿童医院达成独家许可协议，获得领先的DNA分析技术，这些技术可能对许多疾病的诊断和治疗，包括癌症，具有重大意义。该协议基于免疫学和癌症表观遗传学专家Anjana Rao教授的研究成果，她的研究团队首次将5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）鉴定为癌症诊断的重要生物标志物，并发现TET酶家族在细胞分化和癌症中常见突变中起关键作用。这些技术包括用于全球实验室的DNA甲基化分析和改性的最先进技术，适用于临床样本。Cambridge Epigenetix利用这些技术，致力于在癌症和液体活检等关键领域提供最先进的表观遗传生物标志物发现技术。这一独家许可巩固了该公司在表观遗传生物标志物发现领域的领先地位。
    Biospace
    2017-04-28
    恶性肿瘤
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