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医药数据查询

  • 新的开源项目让大学参与被忽视疾病的药物发现
    交易并购
    印度、英国和美国的学生参与发现内脏利什曼病急需的药物线索。非营利研发机构药物用于忽视疾病倡议(DNDi)与印度、英国和美国的五所大学合作,利用大学教学实验室的能力,并让学生发现针对忽视疾病患者的潜在新药。开放合成网络(OSN)包括来自参与大学的25名本科生和研究生化学学生。在2016/2017学年,他们将致力于改进针对忽视疾病内脏利什曼病(VL)的化学化合物。DNDi的高级发现经理本·佩里表示,通过该网络,学生参与实际药物化学项目,其研究结果可能对实验室工作产生实质性影响。OSN将五所大学汇集在一起:印度孟买的Narsee Monjee管理学院Shobhaben Pratapbhai Patel药学院与技术管理学校;印度海得拉巴的印度化学技术研究所;英国伦敦的帝国理工学院;美国波士顿的东北大学;以及美国纽约市的佩斯大学。所有由OSN产生的工作将实时公开发表,不受知识产权(IP)保护。这是首次使用开源药企类型方法来应对锥虫病等疾病。OSN流程是通过DNDi与所有大学参与者共享其活跃研究项目中的现有化合物数据,以及一份“所需”的新化学化合物清单。学生可以探索现有数据,通过开放讨论了解新化合物的设计理由,并在实验室
    EurekAlert
    2017-05-03
  • ClearLight Diagnostics 和印第安纳大学 Melvin 和 Bren Simon 癌症中心的研究人员宣布合作分析乳腺癌患者的肿瘤微环境
    交易并购
    ClearLight Diagnostics与印第安纳大学Melvin和 Bren Simon癌症中心的科研人员宣布合作,旨在研究乳腺癌患者的肿瘤微环境。ClearLight将利用CLARITY技术和3D成像技术,通过分析肿瘤和肿瘤微环境的异质性,深入了解乳腺癌肿瘤的关键方面。此次合作旨在通过分析肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)及其在免疫检查点抑制剂治疗中的临床价值,建立乳腺癌组织异质性的新知识库。ClearLight Diagnostics是一家专注于发现、开发、商业化的创新技术公司,致力于显著改善各种疾病的诊断和治疗,其技术平台基于斯坦福大学卡尔·迪塞罗思博士及其同事开发的CLARITY脂质清除技术。
    美通社
    2017-05-03
  • Evolva 在欧洲签署了两项新的 Veri-teTM 经销商协议
    交易并购
    Evolva公司宣布与BREKO和Natural签订欧洲分销协议,推广其Veri-teTM白藜芦醇产品。BREKO和Natural均专注于高品质、科学支撑的原料产品,合作已初见成效,部分客户转用Veri-te,并开发新产品。Evolva与BREKO合作在德国、奥地利和瑞士销售Veri-te,BREKO拥有15年多在分销和聚酚类成分应用方面的经验。Evolva还与Natural合作在法国销售Veri-te,Natural专注于高品质膳食补充剂原料。Veri-te是Evolva推出的高品质白藜芦醇品牌,适用于多种健康和美容产品。白藜芦醇具有多种健康益处,包括对心脏健康、骨骼强度和血糖控制的影响,以及可能减缓阿尔茨海默病进展和模拟节食效果的潜力。Evolva通过生物技术和酿酒技术的结合解决自然产品的供应链问题,致力于为人们提供日常生活所需的自然成分。
    MarketScreener
    2017-05-03
  • RYDAPT(米哚妥林)获批用于治疗 FLT3 突变的急性髓性白血病,可在 Biologics, Inc. 订购。
    研发注册政策
    Biologics公司,作为McKesson Specialty Health的肿瘤药房服务公司,宣布被诺华公司选中,成为RYDAPT(米托司坦)药物的分销网络成员。RYDAPT是一种针对FLT3突变阳性的新口服疗法,用于治疗新诊断的急性髓系白血病(AML)成人患者。该药物于2017年4月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗FLT3突变阳性的AML患者,并与其他化疗药物联合使用。RYDAPT的批准基于III期RATIFY临床试验,结果显示,接受RYDAPT联合化疗的新诊断FLT3+患者,其总生存期显著提高,死亡风险降低了23%。Biologics公司以其独特的个性化患者关怀模式在癌症治疗领域享有盛誉,提供包括药师、肿瘤护士和财务顾问在内的多学科团队,为患者提供全面的关怀和支持。
  • Axter Agroscience 将在加拿大分销 Inocucor 的生物作物投入品
    交易并购
    Axter Agroscience与Inocucor Technologies Inc.签署协议,将在加拿大分销Inocucor的生物作物输入产品Synergro™。Synergro™是一种适用于草莓、番茄、生菜和西兰花等高价值作物的活细胞配方,已获得加拿大食品检验局(CFIA)批准并可用于有机种植。Axter将利用其广泛的研究和强大的分销网络,推动Synergro™在魁北克省和安大略省的市场发展。Inocucor利用专利发酵工艺将多种细菌和酵母结合成土壤和植物优化剂,旨在提高作物产量和土壤健康。Axter Agroscience致力于为农民提供提高作物产量和品质的技术解决方案,并与Inocucor自2013年起合作开发第二代产品Synergro Free™。
    美通社
    2017-05-03
    Axter Agroscience In Concentric AG Corp
  • Pieris Pharmaceuticals 和 AstraZeneca 合作开发和商业化基于抗钙素的呼吸系统疾病吸入治疗药物
    交易并购
    Pieris Pharmaceuticals与AstraZeneca达成战略合作,共同开发新型吸入性药物,利用Pieris的Anticalin平台,包括其领先的临床前候选药物PRS-060。Pieris将负责推进PRS-060进入1期临床试验,AstraZeneca将资助所有临床试验和后续商业化项目。Pieris将获得高达57.5百万美元的前期和近端里程碑付款,以及高达21亿美元的潜在开发依赖性里程碑和最终商业化付款。此外,双方还将合作推进针对呼吸道疾病的四种新型Anticalins,Pieris有权在美国共同开发和商业化其中两个项目。
  • Karyopharm 和 Anivive Lifesciences 签署 Verdinexor 动物保健应用全球独家许可协议
    交易并购
    Karyopharm Therapeutics Inc.与Anivive Lifesciences达成一项许可协议,Anivive获得verdinexor(KPT-335)在全球范围内进行研发和商业化的独家权利,用于治疗伴侣动物癌症。Anivive将一次性支付Karyopharm 100万美元,并可能在未来获得高达4350万美元的里程碑付款。此外,Anivive还将根据verdinexor的未来净销售额支付Karyopharm低双位数的特许权使用费。Karyopharm的CEO表示,Anivive是verdinexor在兽医医学中价值最大化的理想合作伙伴。Anivive的CEO表示,他们期待与Karyopharm合作,并建立长期关系。verdinexor是一种新型口服SINE化合物,正在评估用于治疗犬类癌症,包括淋巴瘤。美国食品药品监督管理局(FDA)已找到verdinexor治疗犬类淋巴瘤的有效性和安全性技术部分,以支持在新动物药申请(NADA)下进行条件批准。Karyopharm是一家专注于发现和开发针对核运输和相关靶点的创新药物,用于治疗癌症和其他重大疾病的临床阶段制药公司。
  • 家庭护理协调平台PreparedHealth获得400万美元融资
    医药投融资
    2017年5月2日,家庭护理协调平台PreparedHealth已经从几个知名的投资者那里获得了400万美元。Chicago Ventures领导了这笔交易,其中还包括本地基金Pritzker Group Venture Capital、Beverly Capital以及Meridian Street Capital。
    2017-05-02
    Chicago Ventures Pritzker Group Ventu Meridian Street Capi Beverly Capital Dina Care Inc
  • BioAxone BioSciences 通过制造合同继续增长计划
    交易并购
    Wilmington PharmaTech将为BioAxone BioSciences制造其研发的BA-1049,一种针对Rho激酶2(ROCK2)的选择性抑制剂。此合同是为即将到来的新药临床试验做准备。同时,BioAxone BioSciences迎来了两位新成员加入其制造监管团队,分别是Kenneth Feld博士和Steven Riesinger博士。BA-1049是一种创新药物,旨在治疗脑动静脉畸形(CCM),通过调节ROCK2信号通路,恢复正常血脑屏障功能。CCM是一种严重的遗传性疾病,会导致血液渗入大脑,引起癫痫、出血性中风和神经功能障碍。BioAxone BioSciences致力于开发治疗脊髓损伤和其他中枢神经系统疾病的创新药物,目前正与Vertex合作进行一项2b/3期临床试验。
  • 印第安纳大学研究人员拨款 290 万美元用于研究化疗引起的周围神经病变
    医药投融资
    印第安纳大学癌症研究人员获得290万美元资助,研究化疗引起的严重副作用,影响大量癌症患者。研究重点为化疗引起的周围神经病变(CIPN),目前尚无有效治疗或预防方法。项目负责人凯利博士及其团队发现,增加APE1蛋白的修复活性可降低神经毒性。研究将使用动物模型和多种生理和行为终点来分析化疗引起的CIPN效应。研究还包括研究分子化合物APX3330,以观察其是否能保护癌症患者免受神经病变的影响。凯利博士的合作伙伴来自印第安纳大学西蒙癌症中心的多个研究项目,以及印第安纳大学-普渡大学印第安纳波利斯分校的科学家。此研究旨在解决癌症相关研究领域的重要但研究不足的问题。
    领英
    2017-05-02
  • TetraGenetics 获得 JDRF T1D 基金的投资
    医药投融资
    TetraGenetics公司获得JDRF T1D Fund投资,用于推进1型糖尿病(T1D)免疫疗法的研发。T1D是一种自身免疫性疾病,免疫细胞攻击胰腺中的胰岛素产生细胞。TetraGenetics利用其专有技术发现了一种新型单克隆抗体,可抑制Kv1.3离子通道蛋白活性,从而减缓身体对自身健康β细胞的攻击。这项疗法有望在T1D的预防和治疗中发挥作用,并可能与其他疗法结合,最终实现治愈。JDRF T1D Fund表示,对TetraGenetics的投资将加速T1D药物研发进程。
    2017-05-02
  • Sosei 以 3500 万英镑收购 MiNA Therapeutics 的股权和收购选择权协议
    交易并购
    Sosei集团与MiNA Therapeutics达成最终协议,Sosei将投资3500万英镑收购MiNA 25.6%的股权并获得独家收购权,条件是MiNA的MTL-CEBPA在晚期肝癌治疗中的临床试验达到特定里程碑。MTL-CEBPA是一种新型小激活RNA疗法,目前处于1/2a期临床试验阶段。Sosei期望通过此举加速其管线开发,并识别与Heptares GPCR平台互补的技术。MiNA将继续开发其RNA激活平台,并建立针对多种指示的saRNA疗法管线。该协议符合Sosei的有机增长战略,旨在识别具有快速开发潜力的创新临床资产,并可能由Sosei在特定市场进行商业化。
    Businesswire
    2017-05-02
  • Imprimis Pharmaceuticals 和 SightLife Surgical 签署协议,在全国范围内推出血清泪液™
    交易并购
    Imprimis Pharmaceuticals与SightLife Surgical签署了独家销售和营销协议,旨在全国范围内推广其血清泪液™复合配方。该产品针对慢性干眼症患者,特别是对传统干眼治疗无反应的患者。血清泪液™含有从患者血液中提取的抗体和生长因子,有助于缓解干眼症状。SightLife Surgical将利用其销售团队推广该产品,预计将在所有50个州提供不同浓度的盐水稀释组合。此举是Imprimis实现其战略计划的一部分,旨在扩大销售范围并增加客户基础。
    美通社
    2017-05-02
    SightLife
  • Selecta Biosciences 获得美国国家癌症研究所 (NCI) 的重组免疫毒素 LMB-100 许可证,用于治疗胰腺癌、间皮瘤和其他癌症
    交易并购
    Selecta Biosciences与国家癌症研究所(NCI)合作,获得了新一代免疫毒素LMB-100的许可权,该毒素能特异性结合多种癌症中的间皮素蛋白。公司计划与 proprietary SVP-Rapamycin联合使用,以增强其抗肿瘤活性。基于前期研究,这种联合治疗有望提高LMB-100的治疗效果。目前,双方正在讨论开展一项1b期临床试验,以评估这种联合治疗的多周期应用。此外,NCI正在进行两项LMB-100的临床试验,旨在确定最大耐受剂量。
  • SK Chemicals 与全球疫苗共同开发与生产机构签署协议“启动下一代轮状病毒疫苗开发”
    交易并购
    SK Chemicals与全球非营利组织PATH签订合作协议,共同开发新一代轮状病毒疫苗。PATH将转让其正在全球进行II期临床试验的新轮状病毒疫苗技术给SK Chemicals,双方将合作进行III期临床试验和全球注册。未来临床试验和商业生产的临床材料将在SK Chemicals位于安东的L House(疫苗生产设施)进行。SK Chemicals基于其先进的疫苗研究技术和生产能力,正扩大其全球影响力。SK Chemicals宣布,已于5月1日与一家全球非营利组织签订协议,旨在通过转让PATH开发的轮状病毒疫苗技术,合作进行工艺开发和商业制造,以获得全球注册并降低疫苗价格供应发展中国家。SK Chemicals将进行工艺优化、生产临床材料,并在临床试验结果成功和全球注册后进行商业生产。此外,SK Chemicals还计划与另一家全球私人慈善基金会合作,开发伤寒疫苗,以支持发展中国家。世界卫生组织认为,轮状病毒是全球儿童死亡的主要原因之一,每年有超过200万人因轮状病毒肠炎住院,全球约有21.5万人死亡,尤其是在亚洲和非洲的低收入和中等收入国家,由于基础设施和服务交付挑战,疫苗接种可能很困难。
    MarketScreener
    2017-05-02
  • Relevium 获得 BioGanix 收购的改进条款,并收到有担保可转换债券承诺函
    交易并购
    Relevium Technologies Inc.宣布,已为BioGanix收购达成更灵活的最终资产购买协议,并从AIP Asset Management和AIP Private Capital获得225万美元的担保可转换债券。新协议规定,Relevium将以190万美元现金、50万美元的Relevium普通股、50万美元的基于业绩的现金支付和155万美元的两年期可转换票据支付445万美元的收购价。此外,Relevium还接受了一份由AIP Asset Management和AIP Private Capital提供的225万美元担保可转换债券承诺,利率为8%加US Libor,转换价格为0.15美元。这些融资和收购需获得TSX Venture Exchange的最终批准。
    GlobeNewswire
    2017-05-02
    BioGanix Ltd
  • 医用大麻公司报告 2016 年年终财务业绩和运营亮点 - 按季度划分的产品销售额增长 66% 第一季度至第四季度
    医投速递
    Medical Marijuana, Inc.作为美国首家公开交易的医疗大麻公司,在2016年实现了强劲增长,季度收入同比增长66%,净综合收入达到1.7138亿美元,比2015年增长731%。公司CEO Dr. Stuart Titus表示,公司正朝着历史性的2017年迈进,其投资和子公司在拉丁美洲进行的研究、市场资本的增长、新专利和商标的申请、新管理团队的任命、新许可协议以及临床研究的突破性进展都让股东充满期待。公司在2016年取得了多项投资亮点,包括AXIM Biotechnologies和Kannalife Sciences的显著增长和里程碑,以及HempMeds和Kannaway的巨大扩张和增长。此外,美国和全球范围内大麻立法的改革也为公司带来了新的机遇。
    美通社
    2017-05-02
    Axim Biotechnologies Kannaway LLC Medical Marijuana In
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