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  • Incyte 在真性红细胞增多症患者中启动新型 JAK1 和 JAK2 抑制剂INCB18424的全球联合 III 期临床试验，实现了 5000 万美元的里程碑
    医投速递
    Incyte 在真性红细胞增多症患者中启动新型 JAK1 和 JAK2 抑制剂INCB18424的全球联合 III 期临床试验，实现了 5000 万美元的里程碑
    Incyte公司宣布，根据与诺华公司的合作和许可协议，其在INCB18424药物上的研发取得了50亿美元的里程碑式进展。这一进展是由于Incyte启动了评估INCB18424治疗真性红细胞增多症III期临床试验，该试验被称为RESPONSE，由Incyte在美国进行，诺华公司在其他国家进行。RESPONSE是一项全球性、随机化研究，旨在评估对羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症患者。该试验预计将招募约300名全球患者，美国临床站点自10月开始招募，诺华公司预计将在年底前启动其他国家的临床站点。Incyte是一家位于特拉华州的药物发现和开发公司，专注于开发针对肿瘤和炎症的专有小型分子药物。
    Fierce Biotech
    2010-11-02
    JAK1 JAK2 真性红细胞增多症 Incyte Corp
  • Immunomedics 获得了 12 项合格的治疗药物发现项目资助
    医投速递
    Immunomedics 获得了 12 项合格的治疗药物发现项目资助
    免疫制药公司Immunomedics宣布，其12项申请均获得美国国税局认证，符合《合格治疗发现项目》（QTDP）计划，将获得290万美元的现金奖励。这些项目旨在开发针对未满足医疗需求、预防、检测或治疗慢性或急性疾病的新疗法，以及降低美国长期医疗保健成本，并在30年内显著推进治愈癌症的目标。Immunomedics的项目包括针对胰腺癌、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、结直肠癌和肺癌的创新疗法，以及用于诊断和治疗癌症的新型抗体药物偶联物。这些项目旨在提高治疗效果，降低医疗保健成本，并创造高质量、高薪酬的就业机会。
    GlobeNewswire
    2010-11-02
    多发性骨髓瘤 大肠癌 肺癌 非霍奇金淋巴瘤 Immunomedics Inc
  • ETUBICS 获得治疗性结肠癌疫苗计划的资助
    医药投融资
    ETUBICS 获得治疗性结肠癌疫苗计划的资助
    Etubics Corporation获得美国政府资格治疗发现项目（QTDP）的约244,479.25美元资助，用于推进其治疗性结肠癌疫苗项目。该项目利用公司专有的腺病毒载体疫苗平台（AVVP）技术，针对表达癌胚抗原（CEA）的癌症，目前处于杜克大学的一期/二期临床试验阶段。该疫苗旨在通过细胞介导的免疫反应，在患者身上减少肿瘤大小并提高抗癌免疫水平。Etubics致力于开发新一代疫苗，旨在预防和治疗如癌症、流感病毒、HIV和疟疾等疾病，其腺病毒载体技术旨在克服该技术罕见的副作用。
    Biospace
    2010-11-02
    恶性肿瘤 CD66 疟疾
  • Celsion 根据患者保护和平价护理计划获得美国政府的治疗发现项目资助
    医投速递
    Celsion 根据患者保护和平价护理计划获得美国政府的治疗发现项目资助
    Celsion公司获得美国政府在《患者保护和平价医疗法案》下的治疗发现项目（QTDP）24.4万美元的拨款，用于其ThermoDox®临床试验项目，该项目正在针对原发性肝癌和复发性胸壁乳腺癌进行临床试验。这笔资金将用于开发费用。ThermoDox®是一种热激活脂质体封装的多柔比星，用于治疗多种癌症。在HEAT研究中，ThermoDox®与射频消融（RFA）联合使用，通过RFA产生的热区释放脂质体中的多柔比星。对于原发性肝癌，ThermoDox®正在进行一项600名患者的全球III期研究，该研究在75个临床中心进行，并获得了FDA的特殊协议评估。该研究旨在评估ThermoDox®与RFA联合使用与仅接受RFA的患者相比的疗效。主要终点是无进展生存期（PFS），次要确认终点为总生存期。
    美通社
    2010-11-02
    原发性肝癌
  • Neoprobe 获得合格治疗发现项目计划的资助
    医投速递
    Neoprobe 获得合格治疗发现项目计划的资助
    Neoprobe公司宣布获得一项244,479美元的QTDP项目资助，用于其Lymphoseek项目的研究与开发。此资助由2010年患者保护与平价医疗法案设立，旨在支持小型企业进行符合资格的疗法发现项目。公司表示，这笔资金将支持其领先项目Lymphoseek的发展，而不会稀释公司资产或股权价值。此外，Neoprobe还计划于11月10日公布第三季度财务报告，并随后举行投资者电话会议，由公司高管提供业务更新并讨论第三季度业绩。Neoprobe是一家专注于提供医疗诊断和治疗解决方案的生物医学公司，其产品包括用于癌症手术的gamma检测系统，以及Lymphoseek和RIGScan等生物医学系统和放射性药物。
    MarketScreener
    2010-11-02
    恶性肿瘤
  • ZIOPHARM Oncology 在美国合格治疗药物发现项目计划下获得 733,000 美元的赠款
    医投速递
    ZIOPHARM Oncology 在美国合格治疗药物发现项目计划下获得 733,000 美元的赠款
    ZIOPHARM Oncology公司获得美国政府733,000美元的资助，用于其癌症治疗研究项目。这笔资金来自美国政府的资格治疗发现项目（QTDP），旨在支持创新药物研发。ZIOPHARM公司将资金用于其三个临床项目，包括新型药物palifosfamide、darinaparsin和indibulin的研究。这些项目旨在满足癌症治疗领域的未满足医疗需求。ZIOPHARM是一家专注于癌症药物研发的生物制药公司，目前在美国马萨诸塞州波士顿设有运营机构，在纽约市设有行政办公室。
    MarketScreener
    2010-11-02
    恶性肿瘤
  • Advanced Cell Technology 获得近 100 万美元的联邦拨款
    医投速递
    Advanced Cell Technology 获得近 100 万美元的联邦拨款
    先进细胞技术公司（Advanced Cell Technology, Inc.）宣布获得来自《患者保护和平价医疗法案》（PPACA）的97.7万美元非稀释性税收减免资金，用于支持其四个核心研究项目：Blastomere项目、Myoblast项目、针对Stargardt病的RPE项目以及iPS项目。这笔资金将免除联邦所得税，是公司为临床项目获得非稀释性资金的重要一步，体现了公司对研发的重视。该法案为小型和中型生物技术、制药和医疗器械公司提供税收减免或无税的拨款，用于2009年和2010年的合格治疗发现项目的研究和开发成本。
    Biospace
    2010-11-02
    视锥细胞营养不良
  • ArQule 根据《患者保护和平价医疗法案》获得 978,000 美元的赠款
    医投速递
    ArQule 根据《患者保护和平价医疗法案》获得 978,000 美元的赠款
    ArQule公司获得总计978,000美元的资助，支持其多个产品开发项目，包括ARQ 197、ARQ 621、ARQ 736和ARQ 087。这些资助来自2010年患者保护和平价医疗法案下的合格治疗发现项目（QTDP），旨在通过研究获得美国食品药品监督管理局的产品批准。资助将帮助ArQule最大化其资源的影响，并支持其临床和临床前开发活动。ArQule是一家专注于研发下一代小分子抗癌疗法的生物技术公司，其产品和研究项目聚焦于人类癌症的关键生物过程。
    MarketScreener
    2010-11-02
    恶性肿瘤
  • Bionovo 获得联邦政府的 QTDP 拨款
    医投速递
    Bionovo 获得联邦政府的 QTDP 拨款
    Bionovo公司获得美国国会通过的《患者保护和平价医疗法案》下的资格治疗发现项目信用（QTDP）计划资助，其针对更年期症状缓解的Menerba项目和针对晚期乳腺癌治疗的Bezielle项目均获得最高额度资助，总计约489,000美元。此资助旨在鼓励小型公司进行创新性治疗发现，特别是癌症预防和治疗领域。Bionovo公司致力于开发针对女性健康和癌症的药物，其研发项目得到政府认可和支持。
    美通社
    2010-11-02
    恶性肿瘤
  • Cell Therapeutics 根据 Therapeutic Discovery 税收抵免计划获得 977,917 美元的赠款
    医投速递
    Cell Therapeutics 根据 Therapeutic Discovery 税收抵免计划获得 977,917 美元的赠款
    Cell Therapeutics公司获得美国政府“患者保护和平价医疗法案”下的治疗发现税收抵免计划资助，总计977,917美元，用于支持其研发项目。这些项目包括针对癌症治疗的pixantrone、OPAXIO、brostallicin和bisplatinates。公司CEO表示，这些资助是对公司研发成果及其对癌症治疗贡献的认可，有助于推动癌症治疗领域的进展。Cell Therapeutics致力于开发针对癌症的药物，以改善患者治疗体验。
    美通社
    2010-11-02
    恶性肿瘤
  • Allergan 报告 2010 年第三季度经营业绩
    医投速递
    Allergan 报告 2010 年第三季度经营业绩
    Allergan公司宣布了2010年第三季度的运营结果，董事会宣布派发第三季度每股0.05美元的股息。报告显示，公司第三季度归属于股东的摊薄每股亏损为2.21美元，而2009年同期为每股收益0.58美元。非美国通用会计准则下，归属于股东的摊薄每股收益为0.78美元，同比增长11.4%。产品销售额为11.92亿美元，同比增长5.7%。公司还宣布了一系列重要产品的批准，包括LUMIGAN 0.01%、OZURDEX用于治疗葡萄膜炎和BOTOX用于预防成人慢性偏头痛患者的头痛治疗。此外，公司还宣布了多项业务和产品更新，包括在波兰和土耳其建立直接运营、BOTOX在英国获得许可、OZURDEX在欧洲联盟27个成员国获得市场授权等。展望未来，Allergan预计2010年全年产品净销售额在47.5亿至48亿美元之间。
    Fierce Biotech
    2010-11-01
    Botox 葡萄膜炎 Allergan Pharmaceuticals Ireland
  • Catalyst Pharmaceutical Partners 根据 Section 48D 治疗药物发现计划为其 CPP-109 和 CPP-115 项目提供了 488,958 美元的赠款
    医投速递
    Catalyst Pharmaceutical Partners 根据 Section 48D 治疗药物发现计划为其 CPP-109 和 CPP-115 项目提供了 488,958 美元的赠款
    Catalyst Pharmaceutical Partners公司获得488,958美元的政府补助，用于支持其两个治疗项目CPP-109和CPP-115的研发，分别针对刺激性依赖和多种形式的癫痫及刺激性依赖。CEO Patrick J. McEnany表示，这些补助是对公司研发项目的认可，相信这些药物未来可能为药物滥用和其他中枢神经系统疾病提供有效治疗。Catalyst是一家专注于开发针对成瘾和中枢神经系统疾病（如癫痫和神经性疼痛）的处方药的生物制药公司，目前正开发两种GABA氨基转移酶抑制剂CPP-109和CPP-115。
    GlobeNewswire
    2010-11-01
    癫痫 中枢神经系统疾病 神经性疼痛 Catalyst Pharmaceuticals Inc
  • Marina Biotech 为符合条件的治疗开发项目提供 733,000 美元的赠款
    医投速递
    Marina Biotech 为符合条件的治疗开发项目提供 733,000 美元的赠款
    Marina Biotech公司获得美国政府QTDP项目现金资助约73.3万美元，用于支持其针对未满足医疗需求的研究项目。该公司专注于RNA干扰（RNAi）药物发现和开发，其产品线包括针对家族性腺瘤性息肉病、肝细胞癌和膀胱癌的研究项目。此次资助有助于公司在经济困难时期继续推进这些项目。该QTDP项目由国会于2010年3月作为《患者保护和平价医疗法案》的一部分创立，旨在为2009年和2010年的合格成本和费用提供50%的税收抵免或资助。
    GlobeNewswire
    2010-11-01
    肝细胞癌 膀胱癌 家族性腺瘤性息肉病
  • X-BODY BioSciences 获得针对转移性肿瘤干细胞的治疗发现项目资助
    医投速递
    X-BODY BioSciences 获得针对转移性肿瘤干细胞的治疗发现项目资助
    X-BODY BioSciences获得了一项针对转移性肿瘤干细胞治疗项目的研发资助，该资助由美国财政部和卫生与公众服务部科学家评审，提供X-BODY约50万美元投资的最大允许比例的50%报销。该公司开发的疗法针对介导癌症肿瘤干细胞转移的激酶信号通路，目前市场上尚无针对该通路的特异性抑制剂。X-BODY的疗法候选药物可能预防非小细胞肺癌和其他实体瘤的转移，非小细胞肺癌是一种常见的癌症，全球每年导致约140万人死亡。X-BODY利用其专有的基于创新筛选技术的平台，通过深度序列分析全人类DNA库，快速生成高亲和力和选择性的抗体疗法。X-BODY的创始人包括在生物制药领域有丰富经验的科学家和企业家。
    美通社
    2010-11-01
    非小细胞肺癌 实体瘤 转移性肿瘤
  • MOLOGEN AG - 关于产品许可的澄清过程如预期般顺利结束 - 仲裁法院索赔被驳回
    交易并购
    MOLOGEN AG - 关于产品许可的澄清过程如预期般顺利结束 - 仲裁法院索赔被驳回
    MOLOGEN AG在2010年11月1日宣布，针对其细胞基因治疗癌症产品在印度地区产品许可证返还的争议，仲裁法庭驳回了针对公司的索赔，并判决索赔方承担费用。公司CEO Dr. Matthias Schroff表示满意，认为仲裁法庭的决定证实了公司对程序评估的正确性。MOLOGEN AG是一家德国生物制药公司，专注于基于DNA结构的创新药物研发，其产品涉及疫苗和癌症治疗等领域。公司股票在德国证券交易所Prime Standard板块上市。
    Biospace
    2010-11-01
    恶性肿瘤
  • XOMA 根据患者保护和平价护理计划授予了 977,917 美元的赠款
    医投速递
    XOMA 根据患者保护和平价护理计划授予了 977,917 美元的赠款
    XOMA Ltd.获得总额为977,917美元的拨款，用于推进其四个抗体治疗项目，包括抗IL-1β炎症治疗性单克隆抗体、抗肉毒毒素单克隆抗体项目、治疗代谢性疾病和肿瘤的单克隆抗体治疗。这些资金将支持解决炎症、生物防御、代谢疾病和癌症等领域的未满足医疗需求。XOMA的主席兼首席执行官史蒂文·恩格尔表示，所有提交的申请都获得了最大额度拨款。这些资金为解决未满足医疗需求的项目提供了非稀释性资本。XOMA计划在2010年第四季度确认全部拨款为收入。XOMA致力于发现、开发和制造新型抗体治疗药物，拥有与多家制药和生物技术公司的合作和许可协议，以及与美国政府的合同。
    GlobeNewswire
    2010-11-01
    恶性肿瘤 肿瘤 IL-1β XOMA Corp
  • Vaccinex， Inc. 根据 2010 年患者保护和平价医疗法案 （PPACA） 授予了三项合格的治疗发现项目 （QTDP） 赠款
    医投速递
    Vaccinex， Inc. 根据 2010 年患者保护和平价医疗法案 （PPACA） 授予了三项合格的治疗发现项目 （QTDP） 赠款
    Vaccinex公司获得美国政府在《患者保护和平价医疗法案》下三项合格治疗发现项目（QTDP）的资助，以推进其三种主要治疗性单克隆抗体VX15、VX5和VX35的研发。这些项目旨在通过创新的方法抑制肿瘤生长、治疗多发性硬化症和其他神经退行性疾病，并有望在2011年初开始临床试验。Vaccinex公司成立于1997年，是一家位于纽约罗切斯特的私营生物技术公司，致力于发现和开发治疗癌症、多发性硬化症和其他自身免疫疾病等严重疾病的治疗性单克隆抗体和疫苗。
    美通社
    2010-11-01
    恶性肿瘤 多发性硬化 自身免疫疾病
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