芬兰图尔库，2013年2月26日——生物疗法公司宣布，其研发的针对帕金森病的创新药物tozadenant（SYN115）获得UCB公司全球独家授权，UCB将支付生物疗法公司2000万美元的许可费。双方修改了原许可协议，生物疗法公司将负责tozadenant的第三期临床试验，并有望获得UCB的额外支付。tozadenant是一种选择性腺苷2a受体抑制剂，目前正用于帕金森病的治疗。UCB表示，他们期待与生物疗法公司合作，共同推进tozadenant的临床开发，以进一步改善帕金森病患者的治疗和护理。

Brickell Biotech，一家专注于皮肤疾病创新药物治疗的开发阶段制药公司，宣布完成700万美元的B轮融资。此轮融资由韩国最大的化妆品和美容公司AMOREPACIFIC的子公司AMOREPACIFIC Ventures领投，现有投资者Palisade Concentrated Equity Partnership II, L.P.等参与。资金将用于支持Brickell的管线产品从临床前概念验证到临床试验的进一步开发。AMOREPACIFIC还将获得在韩国独家推广Brickell两种新型化合物的优先谈判权。Brickell的创始团队在药物开发和皮肤病学领域拥有丰富的成功经验，公司致力于开发新颖、有效的治疗选择。

Jazz Pharmaceuticals与Concert Pharmaceuticals达成独家许可协议，获得全球开发与商业化Concert的D-SXB（去氢化钠氧巴特）化合物，包括C-10323。钠氧巴特是治疗嗜睡症的关键成分，美国市场由Jazz Pharmaceuticals销售。Jazz将负责C-10323的开发，Concert将获得前期付款、里程碑付款和基于全球销售的分级版税。该合作旨在探索去氢技术，以改善嗜睡症患者的治疗。Concert的DCE平台已开发出多种去氢钠氧巴特类似物，C-10323因其特定的去氢修饰模式表现出延长药代动力学特性和降低变异性。两家公司计划今年提交C-10323的IND申请。

Glide Pharma完成了一轮1400万英镑（2140万美元）的融资，由Invesco Perpetual管理的基金领投，现有投资者支持。这笔资金将用于扩大其Glide SDI固体剂量注射器系统的制造过程，包括药物产品和设备，以及进行无菌临床试验生产线验证和设备组件的规模化生产。此外，资金还将用于推进公司内部项目，包括肾上腺素和甲状旁腺激素。Glide Pharma已成功完成五轮融资，累计筹集约2490万英镑。这笔投资体现了股东对公司创新技术的信心，其技术有望革新药物和疫苗的递送方式。Glide Pharma致力于简化、安全、方便地递送固体剂量药物和疫苗，其Glide SDI注射器系统通过弹簧机制在皮肤下注射微小固体剂量，无需针头，避免针头刺伤风险，且易于使用。

Vertex制药公司启动了一项全球性的关键性3期临床试验，旨在评估VX-809与ivacaftor的固定剂量组合在患有囊性纤维化（CF）的F508del突变患者中的安全性和有效性。该研究计划进行两个为期24周的3期临床试验，分别名为TRAFFIC和TRANSPORT，每个试验将包括两个治疗组和一组安慰剂组，以评估不同剂量的VX-809与ivacaftor联合使用的效果。公司预计将在2014年提交新药申请（NDA）给美国食品药品监督管理局（FDA）和营销授权申请（MAA）给欧洲药品管理局（EMA）。此外，Vertex还计划进行一项针对6至11岁CF患者的药代动力学和安全性研究，以支持该组合在美国6至11岁儿童中的注册。

Viropro与Oncobiologics签署了新兴市场生物类似物合作协议，Viropro将获得Oncobiologics开发的六种单克隆抗体产品在70多个新兴市场国家的商业化权利，并在马来西亚拥有独家商业化权利。双方将共同管理Viropro在马来西亚的Alpha Biologics生物制药子公司，并寻求区域合作伙伴推动商业化。这六种生物类似物是Humira、Rituxan、Avastin、Herceptin、Erbitux和其他一种未公开的生物治疗药物，这些药物是全球癌症和免疫疾病治疗中最受欢迎的，年全球收入超过400亿美元，新兴市场收入超过60亿美元。双方预计Viropro的商业和制造特许权使用费收入在10年内有望增长至6000万至1.5亿美元。

Ablynx和Spirogen宣布开展一项研究合作，旨在评估一种新型抗癌药物结合物的潜力，该结合物将Spirogen的专有细胞毒性药物PBD和关联的连接技术，与Ablynx的专有技术平台生成的Nanobodies相结合。根据合作条款，Ablynx将提供针对特定、未公开的癌症靶标的Nanobodies，而Spirogen将提供其专有的细胞毒性弹头（PBDs）和连接技术。两家公司将共同贡献资源，合作预计将持续一年。在可行性阶段之后，Ablynx可以选择许可Spirogen的技术，或与Spirogen合作，与第三方推进开发。Ablynx和Spirogen均致力于开发新型癌症治疗药物，结合各自的技术优势，寻求在肿瘤学领域的突破性机会。

Ignyta公司与莱顿大学医学中心合作，旨在研究早期滑膜炎和类风湿性关节炎患者的表观遗传特征，以开发针对早期类风湿性关节炎的诊断检测。这一合作使Ignyta在研究未分化关节炎和类风湿性关节炎患者方面具有全球影响力，并进一步接近其开发早期类风湿性关节炎诊断检测的目标。莱顿大学医学中心在关节炎研究和治疗领域处于世界领先地位，双方的合作旨在改善类风湿性关节炎患者的护理。早期诊断和治疗类风湿性关节炎对长期健康结果有积极影响，但目前尚无具有高特异性和高敏感性的生物标志物检测方法。Ignyta利用其表观基因组技术，致力于开发一种基于表观遗传学的诊断测试，以检测早期类风湿性关节炎。

Ligand Pharmaceuticals获得Retrophin公司支付的140万美元里程碑付款，用于开发Retrophin的领先临床候选药物RE-021。RE-021用于治疗罕见疾病FSGS，一种攻击肾脏过滤系统（肾小球）的疾病，导致严重疤痕、肾脏退化和最终肾功能丧失。Retrophin计划在2013年上半年开始“FONT-3”二期临床试验。Ligand对RE-021的治疗潜力表示乐观，并期待其成为重要的治疗方法。Ligand通过收购Pharmacopeia获得RE-021，该药物曾被称为DARA，具有两种经过临床验证的作用机制，可选择性阻断血管收缩剂和促分裂剂血管紧张素II和内皮素1。Retrophin专注于发现和开发罕见病药物，目前专注于影响儿童的多发性硬化症、FSGS、杜氏肌营养不良症等疾病。Ligand是一家开发和收购资产以产生版税收入的公司，拥有多种资产组合，针对多种疾病的治疗需求。

Venus Remedies Limited与Adcock Ingram达成独家营销权协议，将新型抗生素产品POTENTOX引入南非市场。POTENTOX是一种新型抗生素佐剂实体（AAE），对医院获得性肺炎和发热性中性粒细胞减少症等感染有效，包括对青霉素和多药耐药菌株。该产品已在超过500名患者身上进行临床试验，证明其疗效，并预计比传统疗法降低20-30%的治疗成本。Adcock Ingram作为南非领先的制药公司，将拥有15年的独家营销权，并计划在2015年中旬推出该产品。POTENTOX已在多个国家获得专利保护，包括美国、加拿大、澳大利亚、新西兰、韩国、南非和乌克兰。该产品有望填补南非系统抗细菌市场的巨大需求，预计3年内市场份额达到15%，销售额超过1000万美元。