2013年5月28日，法国里昂，Valneva SE（Valneva）宣布Vivalis和Intercell完成合并，成立一家专注于疫苗和抗体的欧洲生物技术公司，力求成为该领域的领导者。Valneva普通股和优先股开始在巴黎的NYSE Euronext和维也纳股票交易所上市。Valneva结合了Vivalis和Intercell在抗体发现和疫苗研发及商业化方面的优势，拥有明确的发展战略，通过现有和未来合作伙伴关系以及疫苗研发和抗体发现投资，实现可持续发展。Valneva在生物制药全价值链上运营，拥有创新技术平台、研发能力、先进制造和商业化专业知识，产品组合包括处于不同研发阶段的疫苗和抗体，并拥有被生物制药行业广泛采用的技术平台。Valneva计划通过股票发行筹集4000万欧元。

Orphagen Pharmaceuticals获得NIH NCATS的SBIR项目资助，用于研究治疗视网膜色素变性（RP）的新型小分子药物。RP是一种由90多种基因突变引起的复杂神经退行性疾病，目前尚无治愈方法。Orphagen发现的小分子化合物有望延缓40%的RP患者病情恶化。公司CEO兼项目负责人Scott Thacher表示，Orphagen提出了一种全新的疾病修饰治疗方法，旨在通过针对RP多种亚型共有的脆弱性，开发一种与基因突变无关的小分子方法，以延长患者的有效视觉寿命。Orphagen的小分子是首个与成人视网膜中高度表达的孤儿核受体结合的类似药物配体。公司计划利用NIH资助进一步研究，以确定更有效的化合物，并在RP动物模型中进行评估。Orphagen还寻求合作伙伴加速药物的临床开发和商业化。此外，其化合物在干性年龄相关性黄斑变性（AMD）治疗中也可能具有应用价值。Orphagen在识别小分子化合物方面处于行业领先地位，并计划通过合作伙伴关系发现和商业化新药。

ThromboGenics与Eleven Biotherapeutics达成合作协议，利用Eleven的AMP-Rx蛋白设计技术，共同研发针对糖尿病眼病的创新蛋白疗法，如糖尿病黄斑水肿。ThromboGenics将获得该新型蛋白的独家开发和商业化权，Eleven Biotherapeutics则将获得前期付款、开发、监管和销售里程碑付款以及未来销售的版税。ThromboGenics CEO表示，此次合作将有助于公司眼科业务的发展，并有望开发出治疗糖尿病眼病的新疗法。Eleven Biotherapeutics总裁表示，该合作验证了公司独特的蛋白质工程方法，通过新型结构、增强的物理化学性质和更有效的疾病途径靶向，开发出具有理想治疗特性的蛋白质药物。

Inovalon公司与Pharmacy Quality Alliance（PQA）合作完成了一项关于非华法林口服抗凝剂依从性测量的研究。该研究利用Inovalon的Medical Outcomes Research for Effectiveness and Economics（MORE Registry）数据仓库，包含超过6.5亿个医疗事件，涉及超过8500万独特个体。研究结果显示，非华法林口服抗凝剂的依从性测量对提高医疗质量具有重要意义。PQA的专家小组认为该测量方法科学有效，可行且对质量改进具有潜在价值。Inovalon表示，与PQA的合作有助于解决依从性的挑战，并推动医疗质量的提升。

Empire Genomics公司获得国家癌症研究所NCI颁发的SBIR Phase I资助，用于开发多发性骨髓瘤（MM）的基因组伴随诊断测试。这是该公司首次获得此类资助，资金支持将持续至2013年10月。公司将利用这笔资金进一步开发其授权技术，以研究基因组学方法来预测MM患者对治疗反应。Empire Genomics总裁兼首席执行官Anthony Johnson表示，提供帮助医生和患者更好地理解理想治疗的临床测试对于疾病管理和降低医疗保健成本至关重要。该公司计划与开发MM治疗药物的制药公司合作，以加速临床试验和最终审批。这项SBIR资助进一步验证了Empire授权技术的价值，该疾病领域伴随测试的需求，并填补了开发创新分子诊断所需的早期阶段资金空白。Empire Genomics是一家专注于分子基因组测试的公司，在肿瘤学领域处于领先地位，提供一系列最佳服务，用于检测基因组变化，并帮助临床医生、药物开发者和研究人员回答疾病诊断、疾病预后和治疗的关键问题。

Medigene AG与SynCore Biotechnology Co., Ltd.签署了全球独家许可和开发协议，扩展了2012年7月签订的EndoTAG-1协议，涵盖亚洲、澳大利亚和新西兰。SynCore将提供EndoTAG-1全球III期临床试验的完全融资，并获得EndoTAG-1的全球市场权。Medigene从SynCore获得前期付款，并有权根据某些开发批准里程碑以及EndoTAG-1市场批准后的版税获得付款。SynCore将收购Medigene 6.09%的股份，成为其战略核心投资者和最大股东之一。双方预计将在2014年下半年开始III期临床试验。EndoTAG-1是一种新型药物，由已建立的细胞毒药物紫杉醇与中性和阳性脂质组成，旨在抑制肿瘤生长。

纽约，2013年5月24日——Mount Sinai创新伙伴的Blue Mountain Technologies项目通过谈判，Mount Sinai伊坎医学院授予Cellular Dynamics International（CDI）独家许可权，用于商业开发心肌祖细胞，应用于体内细胞治疗和再生医学。这些细胞能够分化成心脏的多种细胞类型，包括心肌细胞、内皮细胞和血管平滑肌细胞，因此可能成为治疗受损心脏组织的潜在疗法。原协议于2009年5月宣布，CDI获得了一项关键专利组合的独家许可，用于将干细胞分化为人类心血管祖细胞，仅作为研究工具。新协议允许CDI利用、分发、许可和销售基于许可技术的细胞产品，用于治疗用途。这项许可技术基于Gordon Keller博士的研究，他曾是Mount Sinai伊坎医学院基因和细胞医学教授，现在是McEwen再生医学中心的主任和高级科学家。新协议通过Blue Mountain Technologies谈判达成，该机构鼓励将Mount Sinai伊坎医学院的研究成果商业化。CDI开发、制造和销售基于iPS细胞技术的人体细胞，目前提供iCell Cardiomyocytes、iCell

Sangamo BioSciences获得加州再生医学研究所（CIRM）640万美元的战略合作伙伴奖，用于开发基于其锌指核酸酶（ZFN）基因编辑技术的ZFP疗法，以治疗β-地中海贫血。这笔四年期拨款将支持临床前工作，包括支持IND申请和针对输血依赖型β-地中海贫血患者的1期临床试验。Sangamo的ZFN基因编辑技术能够修改患者的自身干细胞，可能为治疗β-地中海贫血和镰状细胞病等血红蛋白病提供更安全的方法。该疗法旨在通过永久提高胎儿血红蛋白水平，达到正常血红蛋白和红细胞水平，从而消除或大幅减少慢性输血的需求。

法国私营研究型制药公司Servier和生物制药公司miRagen Therapeutics宣布，Servier在其现有的关于推进基于microRNA的药物候选治疗心血管疾病的研究、开发和商业化协议中，选定了第三个目标。这一选择标志着双方合作关系的加强和共同致力于开发基于microRNA的心血管疾病疗法。Servier和miRagen现在共有三个microRNA项目在开发中。Servier首席执行官Jean-Philippe Seta表示，microRNA已成为基因表达调控的最深层次作用的门户，对心血管疾病治疗有重大发展前景。miRagen总裁William S. Marshall表示，这一里程碑进一步验证了miRagen平台在开发疾病修饰性药物候选人的潜力，并期待与Servier的合作带来改变患者生活的治疗选择。Servier和miRagen的合作始于2011年10月，旨在推进心血管疾病领域的microRNA疗法。

Chembio Diagnostics获得美国政府机构高达75万美元的合作研究协议，用于开发针对五种与发热疾病相关的传染病的快速POC诊断测试，并将它们整合到一个检测中。该项目旨在优化测试，使其与集成了手机技术的移动阅读器兼容，以便通过云系统实时记录、传输和监控结果。Chembio的研究与发展高级副总裁Javan Esfandiari表示，这项研究项目将利用公司专有的DPP技术，结合移动阅读器，实现实时数据收集和监控。Chembio是一家专注于POC测试市场的公司，其产品包括FDA批准的快速HIV测试，并在全球范围内销售。