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医药数据查询

巨头之战：礼来口服减肥药获批，诺和诺德抛出数据回应

审批动态

巨头之战：礼来口服减肥药获批，诺和诺德抛出数据回应

4月3日，就在礼来宣布其口服小分子GLP-1药物 Orforglipron （商品名：Foundayo）获得FDA批准仅两天后，诺和诺德（Novo Nordisk）迅速发起了反击。这家丹麦制药巨头宣布将在肥胖医学协会年会上公布 ORION 研究结果。有券商医药行业分析师对21世纪经济报道记者表示，目前口服GLP-1的竞争已从“诺和诺德单点领先”升级为“ 礼来追赶+全面对标 ”的格局。

Being科学

2026-04-09

Eli Lilly & Co GLP-1 Novo Nordisk A/S 肥胖奥氟格列隆
2025年CNS期刊视角下神经精神药物研发热点

前沿研究

2025年CNS期刊视角下神经精神药物研发热点

本文对 2025 年发表于国际顶级学术期刊 Cell 、 Nature 和 Science 上的神经精神药物研发相关研究论文进行了系统梳理与深入剖析，旨在为科研人员提供参考，促进相关领域的科学研究与转化应用。统计显示， 2025 年 Web of sciences 收录 CNS 期刊文章共计 2552 篇（ Cell 422 篇、 Nature 1337 篇、 Science 793 篇）。基于这些文献，通过标题关键词提取法和主题聚类分析，结合文献计量学方法，系统解析学科主题分布规律及研究趋势。

创药网

2026-04-09

Science Corp
一款GLP-1双周制剂，三度出海

审批动态

一款GLP-1双周制剂，三度出海

日前，甘李药业宣布与韩国老牌企业JW制药达成独家许可协议，将自主研发的GLP-1受体激动剂双周制剂（博凡格鲁肽注射液，研发代号：GZR18）在韩国的临床开发与商业化权益正式授予对方。这是继拉美和印度市场之后，该管线拿下的第三笔海外授权。在诺和诺德与礼来占据主导地位的GLP-1市场中，寻找差异化的突围路径是后来者面临的挑战。

贝壳社

2026-04-09

Eli Lilly & Co GLP-1 Novo Nordisk A/S 甘李药业股份有限公司
免疫存储 | 你的细胞有个“黑历史”：慢性炎症留下长期记忆，免疫细胞存储为未来护航

前沿研究

免疫存储 | 你的细胞有个“黑历史”：慢性炎症留下长期记忆，免疫细胞存储为未来护航

研究表明，炎症不仅与感染有关，还关联心血管病、代谢病甚至癌症，并可能改变细胞反应方式，增加疾病风险。慢性炎症是许多疾病的共同诱因。研究指出，当炎症长期存在时，免疫系统会持续释放炎症因子，如白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和C反应蛋白（CRP）。

齐鲁细胞治疗

2026-04-09

恶性肿瘤感染 TNF-α IL-6 CRP
英派药业PARP1抑制剂进 II 期，获500万美元海外里程碑付款

交易并购

英派药业PARP1抑制剂进 II 期，获500万美元海外里程碑付款

2026年4月9日，英派药业宣布，已收到 Eikon Therapeutics (以下简称“EIKON”) 支付的500万美元里程碑付款。根据该协议，EIKON获得了IMP1734及其他PARP1选择性抑制剂除大中华区以外所有区域内独家开发、生产和商业化的权利。 IMP1734是英派药业自主研发的高活性新型PARP1选择性抑制剂，具有高抑制PARP1活性和低抑制PARP2活性的特点。

触界生物

2026-04-09

南京英派药业有限公司 PARP1 PARP2 Eikon Therapeutics Inc ACTO Technologies Inc
总金额8110万美元！甘李药业GZR18授权韩国JW Pharmaceutical

交易并购

总金额8110万美元！甘李药业GZR18授权韩国JW Pharmaceutical

2026年4月9日，甘李药业官网宣布与韩国头部药企JW Pharmaceutical签署独家许可协议，授予后者博凡格鲁肽注射液（研发代号：GZR18）在韩国的开发和商业化独家权益。此次合作是甘李药业博凡格鲁肽注射液继拉美、印度合作后的第三笔海外授权。根据协议，甘李药业将获得一次性、不可退还首付款 500万美元，并可基于研发进展、监管审批及商业化等情况，收取总计 7610万美元的里程碑付款，以及产品商业化后根据净销售额收取的分级特许权使用费；潜在交易总金额高达8110万美元（不含特许权使用费）。

触界生物

2026-04-09

GLP-1 GLP-1R 肿瘤甘李药业股份有限公司 ACTO Technologies Inc
全国首单生物医药综合研发服务贸易出口信用保险业务落地

研发注册政策

全国首单生物医药综合研发服务贸易出口信用保险业务落地

近日，中国信保上海分公司成功承保全国首单生物医药综合研发服务贸易出口信用保险，为国内生物医药研发服务企业稳健发展提供风险保障，助力上海发挥生物医药先导产业优势，促进知识密集型服务出口，加快推动“上海服务”走向世界。生物医药研发服务是知识密集型服务贸易的重要领域。当前，创新药研发服务具有投入高、周期长、流程复杂、跨国交易风险多等特点，且具有“流程刚性、成果确权”的行业特性，传统的承保模式难以覆盖业务全周期风险，成为制约生物医药研发服务“出海”的行业痛点。

中国上海自贸试验区

2026-04-09

生物医药综合研发
恒瑞SHR-A2102获CDE突破性治疗认定，靶向Nectin- 治疗宫颈癌

审批动态

恒瑞SHR-A2102获CDE突破性治疗认定，靶向Nectin- 治疗宫颈癌

2026年4月8日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，恒瑞医药的注射用SHR-A2102拟纳入突破性治疗品种，适应症为治疗含铂化疗及PD-(L)1抑制剂治疗失败的复发或转移性宫颈癌。 SHR-A2102是恒瑞医药自主研发的一款靶向Nectin-4的抗体偶联药物（ADC），其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂（TOP1i）。此前，美国FDA已授予HR-A2102治疗晚期尿路上皮癌适应症的快速通道资格。

触界生物

2026-04-09

nectin-4 江苏恒瑞医药股份有限公司宫颈癌注射用SHR-A2102 ACTO Technologies Inc
客户深度解读：解锁 mRNA 递送的安全高效新范式，赋能基因编辑与蛋白替代疗法

前沿研究

客户深度解读：解锁 mRNA 递送的安全高效新范式，赋能基因编辑与蛋白替代疗法

mRNA 脂质纳米粒（LNP）凭借其高效的核酸递送能力，成为疫苗研发和基因治疗领域的核心载体，多款 mRNA 疫苗获批上市，在感染性疾病、罕见病治疗中展现出巨大潜力。但 LNP 固有的免疫原性始终是制约其临床应用的关键瓶颈，可电离脂质激活的炎症反应会引发细胞因子释放，带来安全风险，也会影响递送效率。如何在保持高效递送的同时降低免疫原性，成为 mRNA-LNP 技术发展的核心难题。

金斯瑞生物

2026-04-09

糖尿病罕见病肿瘤血友病南京金斯瑞生物科技有限公司
Hamilton溶解氧传感器获北美认证，安全应用于危险环境

医投速递

Hamilton溶解氧传感器获北美认证，安全应用于危险环境

Hamilton公司宣布，其VisiFerm mA和VisiTrace mA溶解氧传感器已获得北美Ex认证，可在美国和加拿大危险和爆炸环境中安全运行。该认证确认了这些传感器符合用于分类危险地点的本质安全过程控制设备的要求。认证由CSA Group提供，包括对CSA、UL和FM标准的认证，覆盖北美所有主要危险区域仪表监管框架。这一里程碑使Hamilton的溶解氧传感技术能够部署在可能存在易燃气体、蒸汽、粉尘或纤维的设施中，如化学制造、能源生产和工业流程等行业。这些传感器适用于I类、II类和III类危险地点，并符合国际公认的本质安全设备保护标准。Hamilton的溶解氧监测技术在许多工业过程中发挥着关键作用，帮助操作员维持工艺稳定性、产品质量和运营效率。

PRNewswire

2026-04-09

Hamilton Co
【健康向“新”力】天肿章文成团队：开创局晚期食管癌放化疗联合免疫治疗先河

前沿研究

【健康向“新”力】天肿章文成团队：开创局晚期食管癌放化疗联合免疫治疗先河

天津医科大学肿瘤医院。天津医科大学肿瘤医院。医疗技术创新奖三等奖获奖团队。

天津医科大学肿瘤医院

2026-04-09

PD-1 PD-L1 乳腺癌肺癌鳞状细胞癌
近四年巨亏39亿中科宇航何以“勇闯”科创板？

财报业绩

近四年巨亏39亿中科宇航何以“勇闯”科创板？

由于公司产品尚未实现大规模量产，同时受研发投入强度较高、股份支付金额较大等因素影响，公司报告期内尚未盈利。成立七年、近四年累计亏损近39亿元——如此“成绩单”之下，中科宇航技术股份有限公司（下称“中科宇航”）凭什么冲刺科创板。 3月31日，上交所官网披露，中科宇航科创板IPO（首次公开发行）申请正式获受理，该公司本次IPO拟募资41.8亿元，成为近期商业航天领域标志性事件。

经济观察报

2026-04-09

中科宇航
政策丨国家医保局：首批医保便捷支付地区名单

医保动态

政策丨国家医保局：首批医保便捷支付地区名单

4 月 8 日，国家医保局官网称，为切实解决群众看病缴费“多次排队”“排长队”等堵点痛点，国家医保局部署推进刷脸支付、一码支付、移动支付、信用支付等便捷支付工作，选择 119 个统筹地区作为首批推进地区，覆盖 32 个省（含兵团），力争大幅压减排队缴费时长，有效缓解参保群众排队奔波。近日，国家医保局组织各省积极开展交流活动，以城市、医院为主阵地，总结推广经验做法，发挥“头雁效应”和典型示范引领作用，切实做到经验共享、问题共解、能力共提，加快改革推进步伐。（国家医保局 2026-04-08 ）

国药致君

2026-04-09

医保局
头对头研究！强生启动 first-in-class 三抗新 III 期临床

临床研究

头对头研究！强生启动 first-in-class 三抗新 III 期临床

当地时间 4 月 8 日，ClinicalTrials 官网显示，强生登记了一项比较 JNJ-79635322 （ Ramantamig）和 Teclista mab （特立妥单抗）在既往接受过 1 至 3 线治疗（包括抗 CD38 抗体、来那度胺）的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中疗效的 III 期 TRIlogy-5 研究（ NCT07518186）。来源： ClinicalTrials 官网。该研究计划纳入 700 名受试者，随机分组接受 JNJ-79635322 和特立妥单抗治疗，直至发生疾病进展或出现无法耐受的毒性。

生物制品圈

2026-04-09

CD38 Johnson & Johnson 来那度胺特立妥单抗
重磅获批！康泰生物杀入破伤风疫苗赛道，国产市场格局迎来新变局

审批动态

重磅获批！康泰生物杀入破伤风疫苗赛道，国产市场格局迎来新变局

一、核心产品：破伤风主动防控的核心基石。在大众认知里，“受伤打破伤风针”是普遍常识，但多数人并不清楚，日常所说的“破伤风针”分为两类：一类是应急用的被动免疫制剂，仅能提供短期防护；另一类是此次康泰生物获批的主动免疫疫苗，可通过接种刺激机体自主产生抗体，建立长期、稳定的免疫保护，也是全球公认预防破伤风最经济、最有效的核心手段。这款疫苗规格为每瓶0.5ml，单次人用剂量0.5ml，含破伤风类毒素效价不低于40IU，适用人群覆盖建筑工人、户外从业者等创伤高发人群，同时明确获批可用于妊娠期妇女接种，能同步预防产妇及新生儿破伤风，精准填补了母婴破伤风防控的核心需求。

生物制品圈

2026-04-09

破伤风破伤风疫苗
「德莫奇单抗」在中国获批，治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉

审批动态

「德莫奇单抗」在中国获批，治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉

4月8日，葛兰素史克（GSK）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准长效IL-5拮抗剂德莫奇单抗与鼻用糖皮质激素联合使用，治疗系统性糖皮质激素和/或手术治疗无法充分控制疾病的慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者。这些患者在接受系统性糖皮质激素和/或手术后，病情仍未得到充分控制。 NMPA近期还批准德莫奇单抗用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗。

新药与伴随诊断网

2026-04-09

GSK PLC 国家药品监督管理局慢性鼻窦炎 IL-5 德莫奇单抗
Nature Genetics | 从“解除刹车”到“植入自毁程序”：RNA级联反应如何重塑T细胞的绝对杀伤力？

前沿研究

Nature Genetics | 从“解除刹车”到“植入自毁程序”：RNA级联反应如何重塑T细胞的绝对杀伤力？

在对抗癌症的过程中，免疫疗法无疑是近年来最具革命性的突破。通过激活人体自身的T细胞来识别并摧毁癌细胞，我们见证了许多原本束手无策的晚期肿瘤被有效控制。 4月7日，《 Nature Genetics 》的研究报道“ High-content CRISPR activation screens identify synthetically lethal RNA-based mechanisms to sensitize cancer cells to targeted T cell cytotoxicity ”，为我们打开了这一全新的思路。

生物探索

2026-04-09

恶性肿瘤